Question

14．人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段．請(qǐng)回答：
（1）B段上的某些基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)等位基因和相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分離定律．
（2）色盲和血友病的基因位于A段上．
（3）從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于A段，為隱性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于D段．
（4）若某人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病幾率為0或100%，兒子的發(fā)病幾率為100%．

Answer 1

分析 分析題圖：圖示為性染色體簡(jiǎn)圖．X和Y染色體有一部分是同源區(qū)段（圖中B和C），該部分存在等位基因；另一部分是非同源的（圖中A和D區(qū)段），該部分不存在等位基因，其中A區(qū)段上基因控制的遺傳病屬于伴X染色體遺傳病，而D區(qū)段上基因控制的遺傳病屬于伴Y染色體遺傳．

解答 解：（1）B段和C段是同源區(qū)段，存在等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因位于一對(duì)同源染色體上，其遺傳遵循基因的分離定律．
（2）色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，致病基因最可能位于X染色體的非同源區(qū)A段上．
3）如果女性患者的數(shù)目低于男性，則該病為X染色體隱性遺傳病，其致病基因最可能位于A段；如果某病只能由男性傳給其兒子，則該病為伴Y染色體遺傳病，其致病基因位于D段上．
（4）如此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，若B段為顯性基因控制的遺傳病，則后代發(fā)病率為100%；若B段為隱性基因控制的遺傳病，則后代女兒發(fā)病率為0，兒子發(fā)病率為100%．
故答案為：
（1）等位基因　相同基因　基因分離　
（2）A
（3）A　隱　D　
（4）0或100%　100%

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合性染色體簡(jiǎn)圖，考查人類遺傳病、伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的種類及特點(diǎn)；能根系性染色體簡(jiǎn)圖，明確各區(qū)段基因遺傳的特點(diǎn)，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．