Question

如圖為白化�。ˋ-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請回答：

（1）寫出下列個體可能的基因型．
Ⅰ₂

 

，Ⅲ₉

 

，Ⅲ₁₁

 

（2）寫出Ⅲ₁₀產生的卵細胞可能的基因型為

 

．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₁結婚，生育一個患白化病孩子的概率為

 

，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為

 

．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產生的根本原因是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：本題是對伴性遺傳病與常染色體遺傳病的綜合分析，分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，其女兒Ⅱ-4患白化病，說明白化病是常染色體隱性遺傳��；色盲是伴X隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ₂不患白化病，但患有色盲，且其女兒患白化病，因此Ⅰ₂的基因型為AaX^bY；Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性，基因型為aaX^bX^b，Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性個體，但有一兩種病兼患的姊妹，且其雙親不患白化病，因此，Ⅲ-11的基因型為AAX^BY或AaX^BY．
（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ-10對白化病來說，不患白化病但有可能是白化病致病基因的攜帶者，因此產生的配子的基因型可能是a或A，對色盲來說，不患色盲但有可能是色盲基因的攜帶者，產生的配子的基因型可能是X^B或x^b，由于2對等位基因是自由組合的，Ⅲ-10個體產生配子的基因型可能是：AX^B、AX^b、aX^B、ax^b．
（3）分析遺傳系譜圖可知，對白化病來說，Ⅲ₈與Ⅲ₁₁的基因型分別是：aa、Aa或AA，Ⅲ₁₁的基因型為Aa的概率是

1

2

×

2

3

=

1

3

；對色盲來說，Ⅲ₈與Ⅲ₁₁的基因型分別是X^BX^b或X^BX^B、X^BY，后代不患色盲的概率是1-

1

4

×

1

2

=

7

8

，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為

1

3

×

7

8

=

7

24

．
（4）遺傳病產生的根本原因是遺傳物質的改變（基因突變和染色體變異）．
故答案為：
（1）AaX^bY    aaX^bX^b    AAX^BY或AaX^BY 
（2）AX^B、Ax^b、aX^B、aX^b
（3）

1

3

   

7

24

（4）遺傳物質的改變（基因突變和染色體變異）

點評：本題的知識點是人類遺傳病類型的判斷，根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關個體的基因型，遺傳概率的相關計算和遺傳病的實質，（3）是本題的重點和難點，可以先根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關個體的可能基因型，再用分解組合法計算．