Question

2．圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是B和b，和乙病有關(guān)的基因是A和a（已知甲病為伴性遺傳�。�，則：

（1）甲病屬于C，乙病屬于A．
A．常染色體顯性遺傳病  B．常染色體隱性遺傳病  C．伴X染色體顯性遺傳病   D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ-6的基因型為bbX^AX^A或bbX^AX^a，Ⅲ-12的基因型為BbX^AY．
（3）若基因型和概率都分別和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2都患有甲病，其兒子Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，因此甲病是顯性遺傳病，又由題意知，甲是伴性遺傳病，因此甲是X染色體上的顯性遺傳�。虎�-1和Ⅰ-2都患有乙病，其女兒Ⅱ-6不患乙病，乙病是顯性遺傳病，因此乙病是常染色體顯性遺傳病．
2、根據(jù)遺傳病的遺傳方式，結(jié)合遺傳系譜圖，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型進(jìn)行遺傳病的發(fā)病率的概率計(jì)算．

解答 解：（1）由分析可知，甲病是X染色體上的顯性遺傳病，乙病是常染色體上的顯性遺傳�。�
（2）Ⅱ-6的兄弟不患甲病，但是雙親患有甲病，因此Ⅱ-6的雙親的基因型是X^AX^a×X^AY，Ⅱ-6患有甲病，基因型可能是X^AX^a 或X^AX^A ，Ⅱ-6不患乙病，基因型為bb，因此對(duì)于兩種遺傳病來(lái)說(shuō)，Ⅱ-6的基因型是bbX^AX^A或bbX^AX^a；Ⅲ-12是患有甲病的男性，基因型是X^AY，父親患有乙病，母親不患乙病，Ⅲ-12患有乙病，因此Ⅲ-12的基因型是Bb，所以對(duì)于兩種病來(lái)說(shuō)，Ⅲ-12的基因型為BbX^AY．
（3）Ⅱ-7不患甲病，基因型是X^aY，患有乙病，且其雙親、姐妹都患有乙病，Ⅱ-7的基因型是BB或Bb，所以對(duì)于兩種遺傳病來(lái)說(shuō)，Ⅱ-7的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^aY、$\frac{2}{3}$BbX^aY，由（2）可知，Ⅱ-6的基因型是$\frac{1}{2}$bbX^AX^A、$\frac{1}{2}$bbX^AX^a 
，因此基因型和概率都分別和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的兩個(gè)體婚配，不患甲病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，患甲病的概率是$\frac{3}{4}$；不患乙病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，患乙病的概率是$\frac{2}{3}$；則只患一種病的孩子的概率為$\frac{1}{4}×\frac{2}{3}+\frac{3}{4}×\frac{1}{3}=\frac{5}{12}$．
故答案為：
（1）C    A  
（2）bbX^AX^A或bbX^AX^a     BbX^AY    
（3）$\frac{5}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)生根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的遺傳方式、伴性遺傳的特點(diǎn)、按照基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)綜合解答問(wèn)題的能力．