Question

下圖為某家族患的一種嚴重遺傳病系譜。該病表現(xiàn)以周期性發(fā)作的弛緩性癱瘓為特點的肌肉疾病。該病伴有鉀離子代謝異常，低鉀性為最常見。鉀是人體不可缺少的元素，其作用主要是維持神經、肌肉的正常功能。

（1）該病的致病基因最可能是 性遺傳，位于 染色體上。

（2）若Ⅲ—1與正常女性（XBXb,b為眼球震顫基因）婚配，所生的子女只患一種病的概率是 。

（3）要了解Ⅳ—1與Ⅳ—2的后代是否攜帶致病基因，需到醫(yī)院進行遺傳咨詢，并對Ⅴ—1做_____________。

（4）研究人員檢測了該家族中正常人和患者相應基因的非模板鏈堿基序列，如圖所示：

圖中四種不同形狀曲線代表四種堿基，峰的順序表示堿基序列，且一個峰對應一個堿基。該家族正常人的基因非模板鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCT________（按圖請補充后面的堿基序列），患者的基因在“↓”所指位置處堿基發(fā)生了________→________的改變，導致由其合成的肽鏈上原來對應的________變?yōu)開_______。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，絲氨酸AGU，組氨酸CAU）

（5）該基因突變導致骨骼肌細胞膜上K+通道蛋白的________發(fā)生變化，使血鉀濃度降低，最終不能引起骨骼肌“興奮—收縮”偶聯(lián)，導致肌無力。

Answer 1