Question

14．一個色盲女人和一個正常男人結(jié)婚，生了一個性染色體為XXY的色盲兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，生了一個性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？（　�。�

• A． 精子、卵細(xì)胞、不確定
• B． 精子、不確定、卵細(xì)胞
• C． 卵細(xì)胞、精子、不確定
• D． 卵細(xì)胞、不確定、精子

Answer 1

分析 1、有關(guān)紅綠色盲基因型和性狀的關(guān)系：

XBXB	XBXb	XbXb	XBY	XbY
女正常	女性攜帶者	女性患者	男性正常	男性患者

2、①雙親的基因型為：X^bX^b×X^BY；
②雙親的基因型為：X^bY×X^BX^-；
③雙親的基因型為：X^bX^b×X^BY．

解答 解：①雙親的基因型為X^bX^b×X^BY；一個性染色體為XXY的色盲兒子的基因型為X^bX^bY，由于父親的基因型為X^BY，不含X^b，所以X^bX^b最可能來自母親減數(shù)第二次分裂后期兩個X^b未分離，導(dǎo)致形成X^bX^b卵細(xì)胞．
②雙親的基因型為X^bY×X^BX^-；一個性染色體為XXY的色盲兒子的基因型為X^bX^bY．
有兩種情況：
假如精子（基因型為Y）正常，卵細(xì)胞（基因型為X^bX^b）的染色體的數(shù)目不正常，如果母親的基因型是X^BX^b，形成卵細(xì)胞時，減數(shù)第二次分裂后期兩個X^b未分離，導(dǎo)致形成X^bX^b卵細(xì)胞，和Y精子結(jié)合，會出現(xiàn)基因型為X^bX^bY的患者；
假如卵細(xì)胞（X^b）正常，精子（X^bY）染色體數(shù)目不正常，形成精子時在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，導(dǎo)致形成X^bY，和X^b卵子結(jié)合，會出現(xiàn)基因型為X^bX^bY的患者．
③雙親的基因型為：X^bX^b×X^BY；正常兒子的基因型為X^BX^-Y，由于X^BY來自精子，所以另外一個X^-來自卵細(xì)胞，精子異常的原因是形成精子時在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，導(dǎo)致形成X^BY的精子，和X^b卵子結(jié)合，會出現(xiàn)基因型為X^BX^bY的患者．
故選：D．

點(diǎn)評 染色體組成是44+XXY的個體（克氏綜合征患者）形成的原因有兩個，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未移向兩極所致；后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致．