Question

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：

（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是

 

；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中乙醛含量相對較高，毛細胞血管擴張而引起臉紅，此時面部皮膚的散熱將會

 

，由此說明基因可通過控制

 

，進而控制生物的性狀．基因型均為AaBb夫婦生出“紅臉人”孩子的概率是

 

．
（2）若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制n次后，可得到

 

個突變型乙醛脫氫酶基因．
（3）對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率為81%，有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率為

 

．
（4）經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大．若21號染色體上具有一對等位基因D和 d，某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd，其母親基因型為DD，父親基因型為Dd，則該患兒形成與雙親中的

 

有關，因為其在形成生殖細胞過程中

 

分裂異常．為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有

 

（至少2點）．

Answer 1

考點：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應用

專題：

分析：（1）基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物的性狀，屬于基因?qū)π誀畹拈g接控制．
（2）紅臉人基因型是A_B_，白臉人基因型是aaBB或aaBb．
（3）DNA復制是半保留復制，即形成的子代DNA分子中一條鏈是母鏈，一條鏈是子鏈．
（4）正常減數(shù)分裂形成的配子中不含等位基因或相同基因，若出現(xiàn)等位基因可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，若出現(xiàn)相同基因可能是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離．

解答： 解：（1）“白臉人”沒有ADH，說明他的基因型中沒有A基因，“白臉人”沒有ALDH，說明他沒有b基因或b基因不表達，因此，“白臉人”的基因型為aaBB或aaBb；“紅臉人”飲酒后皮膚毛細胞血管擴張，此時面部皮膚的散熱將會增加；A基因和b基因分別通過控制ADH和ALDH來控制乙醇的代謝，說明基因可通過控制酶的合成來控制新陳代謝，進而控制生物的性狀．“紅臉人”的基因型是A_B_，親本基因型均為AaBb，婚配后代基因型為A_B_出現(xiàn)的概率是

3

4

×

3

4

=

9

16

．
（2）DNA是半保留復制，所以正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會被A所替代，而另一條鏈正常，則以突變后母鏈為模板復制形成的子代基因均是突變型乙醛脫氫酶基因，以正常母鏈為模板復制形成的子代基因均為正�；�因，二者數(shù)量相等，即突變型乙醛脫氫酶基因有2^n-1個．
（3）人群中缺少ADH的概率是81%，可知aa的頻率=81%，則a的基因頻率=90%、A的基因頻率=10%，由此可推斷含有ADH的人群中雜合子（Aa）的比例為

90%×10%×2

1-81%

=

18

19

，純合子（AA）的比例為

1

19

，妻子體內(nèi)含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，可推知妻子的基因型是Aa，則后代不含ADH的孩子（aa）的概率為：

18

19

×

1

4

=

9

38

．
（4）根據(jù)父母的基因，可推測患兒多了一個d基因，該基因來自父親，即父親產(chǎn)生的異常精子基因型是dd，原因是父親的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期中兩個d沒有分離，進入到同一個精子中．結合題干信息“經(jīng)常酗酒的夫婦生下患兒的概率增大”，可知為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生，采取的措施有不酗酒 適齡生育 產(chǎn)前診斷 （或羊水檢查）等．
答案是：
（1）aaBB或aaBb   增加   酶的合成來控制新陳代謝    

9

16

（2）2^n-1
（3）

9

38

（4）父親    減數(shù)第二次    不酗酒 適齡生育 產(chǎn)前診斷 （或羊水檢查）

點評：本題考查基因的自由組合定律、基因與性狀關系、染色體變異的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力．