Question

回答下列有關遺傳和變異的問題．
（1）從人類遺傳病的類型來分析，不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是

 

，該類遺傳病可通過對患者的

 

進行檢查而確診．
（2）“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病．其遺傳有明顯的選擇性，即：母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患�。畵�此可以判斷出該病的遺傳方式為

 

，人群中男女患病的情況是

 

．
（3）某種鳥類體色（基因用A、a表示）、條紋的有無（基因用B、b表示）是兩對獨立遺傳的相對性狀，下表是三組相關雜交實驗情況．請分析回答問題．

①根據

 

組雜交實驗結果，可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是

 

．
②第3組雜交實驗后代比例為2：1，請推測其原因最可能是

 

．根據這種判斷，若第二組后代中綠色無紋個體自由交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,基因的自由組合規(guī)律的實質及應用

專題：

分析：1、第一組無紋×無紋→后代出現(xiàn)有紋，則無紋為顯性性狀；第三組綠色×綠色→后代出現(xiàn)黃色，則綠色為顯性性狀．
2、第3組雜交實驗后代比例為2：1，最可能是A基因純合致死，第二組后代呈現(xiàn)1：1：1：1，則是測交實驗，親本基因型為aaBb×Aabb，據此作答．

解答： 解：（1）人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�所以不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是染色體異常遺傳病，可通過對患者的染色體的形態(tài)、結構和數(shù)目進行檢查而確診．
（2）母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患�。畵�此可以判斷出該病的遺傳方式為伴X顯性遺傳，人群中男女患病的情況是女性患者多于男性患者．
（3）①第一組無紋×無紋→后代出現(xiàn)有紋，則無紋為顯性性狀；第三組綠色×綠色→后代出現(xiàn)黃色，則綠色為顯性性狀，這兩對性狀中的顯性性狀分別是無紋、綠色．
②第3組Aabb×Aabb，雜交實驗后代比例為2：1，其原因最可能是A基因純合致死，第二組后代呈現(xiàn)1：1：1：1，則是測交實驗，親本基因型為aaBb×Aabb，后代中綠色無紋基因型AaBb，其自由交配，F(xiàn)₂Aa：aa=2：1，B_：bb=3：1，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應為綠色無紋：黃色無紋：綠色有紋：黃色有紋=6：3：2：1．
故答案為：
（1）染色體異常遺傳病     染色體組型（染色體的形態(tài)、結構和數(shù)目）
（2）伴X顯性遺傳           女性患者多于男性患者
（3）①第一組和第三組       無紋、綠色
②A基因純合致死         綠色無紋：黃色無紋：綠色有紋：黃色有紋=6：3：2：1

點評：本題主要考查人類遺傳病、基因的自由組合定律的相關知識，要求學生識記人類遺傳病的相關知識，掌握基因自由組合定律的實質，能根據題干中的信息判斷基因型及表現(xiàn)型的對應關系，考查學生運用基因的自由組合定律分析實際問題的能力．