Question

如圖是某家系有關(guān)甲遺傳�。ɑ�?yàn)锳、a）和乙遺傳�。ɑ�?yàn)锽、b）的遺傳系譜，已知系譜中11號(hào)個(gè)體帶有乙病基因．據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式可能是

 

（包括染色體和顯隱性），乙病的遺傳方式是

 

．
（2）甲病經(jīng)臨床醫(yī)學(xué)診斷確認(rèn)屬于隱性伴性遺傳病，系譜圖中相關(guān)的證據(jù)是

 

．
（3）根據(jù)醫(yī)診斷結(jié)果，如果17號(hào)個(gè)體與一正常男子（其父為乙病患者）結(jié)婚，則他們所生后代同時(shí)患甲乙兩病的概率是

 

，如果他們生了一個(gè)只患乙病的孩子，則他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，甲病可能是常染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，但是由于男患者的女兒存在正常個(gè)體，因此不可能是X染色體上的顯性遺傳�。粚�(duì)乙病來說，Ⅰ-3、Ⅰ-4不患乙病，其女兒Ⅱ-10患有乙病，說明乙病是常染色體上的隱性遺傳�。�
2、對(duì)于遺傳概率的計(jì)算問題，可以用分解組合法進(jìn)行計(jì)算，解題時(shí)，現(xiàn)根據(jù)題干課題圖信息判斷出每一種遺傳病親本可能的基因型，根據(jù)分離定律計(jì)算出每種遺傳病的概率，然后用乘法原理進(jìn)行組合計(jì)算．

解答： 解：（1）由分析可知，甲病能是常染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳��；乙病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）分析題圖可知，遺傳系譜圖中母親患甲病，兒子都患甲�。桓赣H不患甲病，女兒也不患甲病，因此可以判斷該病可能是X染色體上的隱性遺傳�。�
（3）對(duì)于乙病來說，17號(hào)的母親是12個(gè)體的基因型為Bb的概率是

2

3

，BB的概率是

1

3

，其父親11的基因型為Bb，因此17號(hào)個(gè)體的基因型為BB或Bb，Bb的概率是

3

5

，父為乙病患者的正常男子的基因型為Bb，二者結(jié)婚后所生后代患乙病的概率是bb=

3

5

×

1

4

=

3

20

；由（2）醫(yī)學(xué)診斷結(jié)果知，甲病是X染色體上的隱性遺傳病，12是甲病患者，因此17個(gè)體是致病基因攜帶者，基因型是X^AX^a，與正常男性婚配，后代患甲病的概率是

1

4

，同時(shí)患甲乙兩病的概率是

3

20

×

1

4

=

3

80

；如果他們生了一個(gè)患乙病的孩子，則對(duì)于乙病來說，這對(duì)父夫妻的基因型為Bb×Bb，乙病正常的概率是

3

4

，甲病正常的概率也是

3

4

，因此他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是

9

16

．
故答案為：
（1）常染色體顯性或隱性、或伴X染色體隱性    常染色體隱性
（2）母親患甲病，兒子都患甲��；父親不患甲病，女兒也不患甲病
（3）

3

80

    

9

16

點(diǎn)評(píng)：本題旨在考查根據(jù)遺傳系普?qǐng)D，判斷人類遺傳病的類型及應(yīng)用基因的自由組合定律和分離定律對(duì)遺傳病進(jìn)行概率計(jì)算，意在考查考生的判斷能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷和相關(guān)的計(jì)算能力．