某學生開展了某種遺傳病的調(diào)查研究,得到了該家族的遺傳系譜圖。下列分析判斷中,正確的是
( )
A.此病為隱性遺傳病
B.①一定是這種病的攜帶者
C.④是雜合子
D.⑨的致病基因的傳遞途徑一定是②→⑤→⑨
科目:高中生物 來源: 題型:
實習與調(diào)查
Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校01、02、03、04級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。
①他們在制定調(diào)查方案中應包括哪些內(nèi)容?__________________________。
②請你設(shè)計一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。
Ⅱ.在一個與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題:
(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的 __________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為__________。通過進行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進行調(diào)查的原因是____________,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。
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科目:高中生物 來源:2011屆江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
實習與調(diào)查
Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校01、02、03、04級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。
①他們在制定調(diào)查方案中應包括哪些內(nèi)容?__________________________。(1分)
②請你設(shè)計一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(2分)
Ⅱ.在一個與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題:
(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(3分)
(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的 __________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為__________。通過進行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。(5分)
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進行調(diào)查的原因是____________,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。(2分)
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
實習與調(diào)查
Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校01、02、03、04級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。
①他們在制定調(diào)查方案中應包括哪些內(nèi)容?__________________________。(1分)
②請你設(shè)計一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(2分)
Ⅱ.在一個與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題:
(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(3分)
(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的 __________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為__________。通過進行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。(5分)
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進行調(diào)查的原因是____________,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。(2分)
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析:
(1)該小組同學利用本校連續(xù)4年來全校3262名學生的體檢結(jié)果對全體學生進行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤�。請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
調(diào)查對象 表現(xiàn)型 | 2004屆 | 2005屆 | 2006屆 | 2007屆 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
遺傳病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
該組同學分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有 特點。并計算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為 ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是 (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計結(jié)果如下表:
組別 | 家庭數(shù) | 類型 | 子女情況 | ||||
父親 | 母親 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早禿 | 女性早禿 | ||
1 | 5 | 早禿 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早禿 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早禿 | 早禿 | 0 | 1 | 1 | 0 |
請回答 (相關(guān)基因用B、b表示) :
①第 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因
。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
(3)上圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。
(4)①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為
。
②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用 技術(shù)大量擴增細胞,用 使細胞相互分離開來,制作 進行觀察。
(5)右圖是某種單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有 酶。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為 。
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