某學生開展了某種遺傳病的調(diào)查研究,得到了該家族的遺傳系譜圖。下列分析判斷中,正確的是

(  )

A.此病為隱性遺傳病

B.①一定是這種病的攜帶者

C.④是雜合子

D.⑨的致病基因的傳遞途徑一定是②→⑤→⑨

 

AC

據(jù)題中遺傳系譜圖分析可知,該種遺傳病為常染色體隱性遺傳或者是伴X染色體隱性遺傳。無論是哪一種遺傳方式,7號的致病基因都與其母親④號有關(guān),故④是雜合子。

 

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

實習與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校01、02、03、04級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。

①他們在制定調(diào)查方案中應包括哪些內(nèi)容?__________________________。

②請你設(shè)計一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ.在一個與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題:

(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為__________。通過進行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進行調(diào)查的原因是____________,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。

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科目:高中生物 來源:2011屆江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

實習與調(diào)查
Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校01、02、03、04級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。
①他們在制定調(diào)查方案中應包括哪些內(nèi)容?__________________________。(1分)
②請你設(shè)計一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(2分)
Ⅱ.在一個與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題:
(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(3分)
(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為__________。通過進行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。(5分)
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進行調(diào)查的原因是____________,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。(2分)

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

實習與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校01、02、03、04級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。

①他們在制定調(diào)查方案中應包括哪些內(nèi)容?__________________________。(1分)

②請你設(shè)計一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(2分)

 

Ⅱ.在一個與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題:

(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。(3分)

 

(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為__________。通過進行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。(5分)

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進行調(diào)查的原因是____________,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。(2分)

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析:

(1)該小組同學利用本校連續(xù)4年來全校3262名學生的體檢結(jié)果對全體學生進行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤�。請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

    調(diào)查對象

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有            特點。并計算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為    ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是      (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。

(2)同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計結(jié)果如下表:

組別

家庭數(shù)

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

請回答 (相關(guān)基因用B、b表示) :

①第    組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。

②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因                   

                                        。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是      、       。

(3)上圖中多基因遺傳病的顯著特點是                 。

(4)①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為      

                                        。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用      技術(shù)大量擴增細胞,用    使細胞相互分離開來,制作    進行觀察。

(5)右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有         酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為     

 

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