Question

回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中患甲病男性，正常男性，患甲病女性，正常女性）．
（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖甲．

1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片（圖乙），其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

 

2）（圖甲）5號(hào)、7號(hào)的基因型分別是

 

、

 

．（基因用A、a表示）
3）若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是

 

．
（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜如圖丙．已知II-3無致病基因，III-1色覺正常；17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者．若III-1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是

 

．
（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表：

張某家族				李某家族
9號(hào)	10號(hào)	15號(hào)	17號(hào)	I-1	I-2	II-1	II-2	II-3
A型	A型	O型	A型	A型	B型	O型	B型	AB型

1）16號(hào)的血型的基因型是

 

．
2）17號(hào)和III-1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析題圖：圖1中9號(hào)和10號(hào)個(gè)體正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳��；A中13號(hào)和14號(hào)都患病，但他們有正常的子女，屬于顯性遺傳��；B中13號(hào)和14號(hào)都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳病；C中13號(hào)和14號(hào)都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳��；D中中13號(hào)和14號(hào)都正常，但他們有患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳�。畧D2中Ⅰ-1號(hào)和Ⅰ-2號(hào)個(gè)體正常，但他們有一個(gè)患有乙病的女兒，說明乙病屬于常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）1）由以上分析可知甲病屬于常染色體隱性遺傳病，而A、B和C都屬于顯性遺傳病，D處于常染色體隱性遺傳病，所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是D．
2）5號(hào)正常，但是其母親患病（aa），所以5號(hào)的基因型是Aa，7號(hào)正常，但其兒子患甲�。╝a），所以7號(hào)的基因型是Aa．
3）16號(hào)的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，正確碎片中的18號(hào)的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，他們婚配后生一個(gè)患病男孩的概率是

1

18

．
（2）只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍兩病兼患概率，此種方法較易計(jì)算，具體如下：分析甲�。孩�₂的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅱ₃基因型只能為AA，則Ⅲ₁的基因型Aa的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，17號(hào)的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，則Ⅲ₁和17號(hào)婚配后代患甲病的概率為

1

3

×

2

3

×

1

4

=

1

18

；再分析紅綠色盲的概率：Ⅲ₁的基因型只能為X^BY，17號(hào)為X^BX^b，則Ⅲ₁和17號(hào)婚配得患紅綠色盲后代的概率為

1

4

．綜上：只患一種病的概率=患甲病概率+患紅綠色盲概率-2×兩病兼患的概率=

5

18

．
（3）1）15號(hào)的基因型為ii，則9號(hào)和10號(hào)的基因型均為I^Ai，所以16號(hào)的血型的基因型是I^AI^A、I^Ai、ii．
2）17號(hào)的血型的基因型是I^AI^A、I^Ai，III-1的血型的基因型是I^AI^B、I^Ai、I^Bi、I^BI^B，則17號(hào)和III-1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型的概率為

1

6

．
故答案為：
（1）1）D   2）Aa    Aa     3）

1

18

    
（2）

5

18

（3）1）I^AI^A或I^Ai或ii   2）

1

6

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生理解和掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖，正確判斷遺傳方式；能運(yùn)用逐對(duì)分析計(jì)算相關(guān)概率；能根據(jù)表中信息推斷相應(yīng)個(gè)體的血型，并計(jì)算相關(guān)概率．