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對人類遺傳病的研究表明，高齡婦女妊娠容易生先天癡呆兒和某些先天缺陷兒．比較常見的21三體綜合癥(先天愚型，唐氏綜合癥)就是一種常染色體數目異常的遺傳�。颊唧w細胞內多了一條21號染色體，總數為47條．產生該病的原因是

[　　]

A．減數分裂時，同源染色體沒分離

B．減數分裂時，同源染色體沒聯會

C．減數分裂時，非同源染色體未正常組合

D．受精卵分裂時，姐妹染色單體未分離

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省揚州中學高三4月雙周練習（一）生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（7分）巴蜀南邊有一個“矮人村”，在60年代時期，該村有80余人，成年人身高在0.8米到1.4米的就有22人，為此很多專家學者進行了研究。請分析回答下列有關研究中的一些問題：
（1）村里有一口供村民生活用水的古井，檢驗部門證實水中鈣、磷等多種元素奇缺，學者推測井水是導致村民長不高的“罪魁禍首”。因為鈣、磷等元素缺乏會影響      。該項推測的理論依據是：化學元素在人體內的作用是            。
（2）矮人病的地域性極強，當時有人認為這可能是一種遺傳病，如果要研究該病的遺傳方式，調查對象應該是         。
（3）查閱資料發(fā)現：在降水增多的季節(jié)，該地區(qū)容易滋生一種叫鐮刀菌的細菌。有專家指出該細菌隨食物進入人體后，會影響人體內          激素的合成與分泌，從而抑制骨骼的生長。
（4）某科研小組的成員想運用上述激素對生長發(fā)育階段的“矮人”進行治療，為此做了如下實驗：①選擇出生后30天的同種雄性大鼠32只，按照體重隨機分為實驗組和對照組，每組16只。②實驗組皮下注射適宜劑量的上述激素；對照組每天同時間、同部位給予同體積生理鹽水。③激素處理12天（即出生后42天）后，實驗組和對照組均隨機處死8只大鼠，測量脛骨和鼻肛（即鼻尖到肛門）長度。④剩余大鼠繼續(xù)飼養(yǎng)（停止激素處理）至成年階段（即出生后54天），同樣方法處死大鼠，測量脛骨和鼻肛長度。實驗記錄如下表：

      時 期
組別     
出生后30天大鼠[
（人類學齡前期）
出生后42天大鼠[
(人類青春前期)
出生后54天大鼠（人類成年階段）
體重
脛骨長度
鼻肛長度
脛骨長度
鼻肛長度
實驗組平均值
143.05 g
34.72mm
18.73cm
38.86mm
24.30cm
對照組平均值
143.05 g
30.87mm
18. 72cm
38.47mm
21.10cm
據表中數據分析，激素治療期對大鼠的影響是         ；激素治療停止后短期內對大鼠的影響是        。此種方法是否能治療生長發(fā)育階段的“矮人病”？        。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學年江西省撫州市教研室高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

觀察下面的有關生理過程示意圖及其他有關信息，回答問題：

(1)若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過程稱為　______　，催化該過程的酶主要有　__________________。
(2)若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG  CGT……，由上表推測其編碼的氨基酸序列為　______________________________________________________________。
(3)圖三為基因控制蛋白質合成的示意圖。
①合成ε2的直接模板是　____________　，場所是　______________　。
②鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設某人的一個α基因發(fā)生突變，不一定導致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導致β肽鏈改變。根據上圖分析說明理由。 　___________________________________________________
________________________________________________      _____________
______________________________________________________________________　。
③分子病理學研究證實，人類鐮刀型細胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？　_____________-　。  為什么？　______________________________________　。
(4)若從細胞中提取DNA或RNA，通過基因工程的方法，轉移到另一種細胞，轉入后，其對生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢是　_________________________________　。
(5)種皮的顏色是由細胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質，那么基因控制種皮的顏色是通過控制　____________________________________　來實現的。

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科目：高中生物 來源： 題型：

（09駐馬店市二檢）（6分）某校生物興趣小組的同學對某家族進行一種人類遺傳病的調查，情況如下

 ☆ 父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

 ☆ 李和梅的第一個孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

 ☆ 梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒有。

 ☆ 李有個哥哥的皮膚是正常的，但有個姐姐也患有皮膚病。

 ☆ 李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒有皮膚病。

請回答以下問題：

（1）該皮膚病致病基因位于            染色體上，是          性遺傳。李的哥哥與梅具有相同基因組成的幾率是                                   。

（2）當地人群中每l0000人患該皮膚病。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患皮膚病的女孩精確概率為              如有一對表現型正常的表兄妹婚配，生了一個既有該皮膚病又有色盲的小孩。他們再生一個小孩只患一種病的幾率是        。

（3）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳是一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，設計如下一張Xg血型調查的統(tǒng)計表。（調查對象只有上、下代）。

如果你認為此表格存在缺陷。請你指出不足之處                                 。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關于人類遺傳病的調查分析：

（1）該小組同學利用本校連續(xù)4年來全校3262名學生的體檢結果對全體學生進行某遺傳病發(fā)病率調查，結果匯總如下表。請根據表中數據分析回答：

　　　 調查對象

表現型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學分析上表數據，得出該病遺傳具有　　 　　　　　　　　　特點。并計算出調查群體中該病發(fā)病率為　　　 ，根據表中數據判斷該遺傳病可能是　　 　　 （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

（2）同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調查，他們上網查閱了相關資料：人類遺傳性斑禿(早禿)，患者絕大多數為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因屬從性遺傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現型都與性別有密切關系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現型上受個體性別影響的現象。

該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查，統(tǒng)計結果如下表：

組別

家庭數

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

請回答 (相關基因用B、b表示) ：

①第　　　 組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。

②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是　　　　　 、　　　　　　 。

（3）上圖中多基因遺傳病的顯著特點是　　　　　　　　　　　 　　　　 。

（4）①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用　　　　　 技術大量擴增細胞，用　　　 使細胞相互分離開來，制作　　　 進行觀察。

（5）右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有　　　　　　　　 酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為　　　　　 。

 

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科目：高中生物 來源：貴州省清華實驗學校2010屆高三下學期3月月考 題型：填空題

 （9分）某校生物興趣小組的同學對某家族進行一種人類遺傳病的調查，情況如下：

☆父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒有。

☆李有個哥哥的皮膚是正常的，但有個姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒有皮膚病。

請回答以下問題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關的遺傳系譜圖（要求標出每一個成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是             。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是       。

（3）當地人群中每10000人有一人患該皮膚病。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患皮膚病的女孩精確概率為________。如有一對表現型正常的表兄妹婚配，生了一個既有該皮膚病又有色盲的小孩，他們再生一個小孩只患一種病的幾率是________。

（4）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Ｘg血型遺傳是由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Ｘg陽性和Ｘg陰性兩種。為了研究Ｘg血型的遺傳方式，設計如下一張Ｘg血型調查的統(tǒng)計表。（調查對象只有上、下代）。

 

Ｘg陽性與Ｘg陽性婚配

Ｘg陰性與Ｘg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此表格存在缺陷，請指出不足之處                          。

 

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