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【題目】【化學—選修5：有機化學基礎】聚酯增塑劑廣泛應用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應條件略去)：

已知：

（1）B的名稱(系統(tǒng)命名)為 。

（2）若反應①的反應條件為光照，最先得到的氯代有機物結構簡式是 。

（3）寫出下列反應的反應類型：反應②是 ，反應④是 。

（4）寫出B與D反應生成G的反應方程式 。

（5）甲苯的二氯代物產物的同分異構體有 種。

（6）利用以上合成路線的信息，以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物（無機試劑任選）。

請寫出合成路線： 。

【答案】（1）1,2-丙二醇

（2）CH2ClCH=CH2

（3）加成反應，氧化反應

（4）nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH(CH3)CH2OH

+(2n-1)H2O

（5）10

（6）

【解析】

試題分析：丙烯與氯氣加成生成A（CH3CHClCH2Cl），A通過水解反應生成C（CH3CHOHCH2OH）；苯與氫氣加成，利用逆推法，可知C是環(huán)己烯；G是聚酯增塑劑，可知B、D發(fā)生縮聚反應生成G；根據，可知F是酯類物質，F為CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。（1）B的名稱1, 2-丙二醇；（2）若反應①的反應條件為光照，丙烯與氯氣發(fā)生取代反應，最先得到的氯代有機物結構簡式是CH2ClCH=CH2；（3）根據流程圖，反應②是水解反應（取代反應），反應④是氧化反應；（4）B與D反應生成G的反應方程式

n HOOC(CH2)4COOH + n HOCH(CH3)CH2OH+ (2n-1)H2O；（5）甲苯的二氯代物產物的同分異構體有10種，分別是兩個氯原子都在甲基上、一個氯原子在甲基是，一個在苯環(huán)上（3種情況鄰、間、對）、2個氯原子都在苯環(huán)上6種(2，3二氯甲苯、2，4二氯甲苯、2，5二氯甲苯、2，6二氯甲苯、3，4二氯甲苯、3，5二氯甲苯)；利用逆推法，根據，以甲苯和乙醇為原料合成的路線是。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機物A-G之間的轉化關系下圖所示，按要求回答下列問題：

（1）A的名稱為______；C分子在核磁共振氫譜中有______個吸收峰．D的結構簡式為______；F含有的官能團名稱是______．

（2）指出下列反應④類型_____________________。

（3）反應⑤的化學方程式為____________________________。

（4）反應⑥的化學方程式為____________________________。

（5）F有多種同分異構體，其中滿足以下條件的同分異構體有___________種。

①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應

②苯環(huán)上最多有三個取代基。且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種

③能發(fā)生銀鏡反應

④1mol該有機物與足量的鈉反應，生成標準狀況下22.4L的氣體

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某興趣小組同學在實驗室用加熱l－丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1－溴丁烷，設計了如下圖所示的實驗裝置（其中的夾持儀器沒有畫出）。

請回答下列問題：

（1）A裝置中，在燒杯里的液面倒扣一個漏斗，其目的是 。兩個裝置中都用到了冷凝管，A裝置中冷水從 （填字母代號）進入，B裝置中冷水從 （填字母代號）進入。

（2）制備操作中，加入的濃硫酸事先必須進行稀釋，其目的是 。（填字母）

a．減少副產物烯和醚的生成 b．減少Br2的生成 c．水是反應的催化劑

（3）有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”，來確定副產物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。請評價該同學設計的鑒定方案是否合理？為什么？答： 。

（4）為了進一步提純1－溴丁烷，該小組同學查得相關有機物的有關數據如下表：

物質

熔點／℃

沸點／℃

1－丁醇

－89.5

117.3

1－溴丁烷

－112.4

101.6

丁醚

－95.3

142.4

1－丁烯

－185.3

－6.5

則用B裝置完成此提純實驗時，實驗中要迅速升高溫度至 收集所得餾分。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】[化學---選修5：有機化學基礎]

偏四氯乙烷是一種常見化工原料，以偏四氯乙烷和烯烴(C5H10)為原料合成某種六元環(huán)酯(C7H10O4)的合成路線如下：已知：一個碳原子上連接2個—OH不穩(wěn)定，容易脫水變成

（1）化合物II中能與能與金屬鈉反應的官能團名稱為_________________

（2）化合物IV合成化合物V的反應類型為______________化合物V合成化合物VI反應類型為_________________

（3）寫出由化合物VI合成化合物VII的反應方程式________________________。

（4）有機物R是化合物IV的同分異構體，R能使溴水褪色，且其核磁共振氫譜中有4組峰，有機物R的結構簡式為_________________，該六元環(huán)酯(C7H10O4)的結構簡式為_________________

（5）參照上合成路線，設計以有機物()和乙二醇為原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路線。____________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機物G是一種醫(yī)藥中間體，可通過如圖所示路線合成。A是石油化工的重要產品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。[

已知：

請回答以下問題：

（1）A的電子式是________________________________；

（2）C→D的反應類型是________________________________；

（3）在一定條件下，兩個E分子發(fā)生分子間脫水生成一種環(huán)狀酯，寫出該環(huán)狀酯的結構簡式__________；

（4）G與足量的氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是________________________________；

（5）滿足以下條件的F的同分異構體(不含F)共有_________________種；

①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應②可以發(fā)生水解反應

其中核磁共振氫譜吸收峰最少的同分異構體的結構簡式為___________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】順式烏頭酸是一種重要的食用增味劑，其結構如圖所示。下列說法正確的是

A．該有機物的分子式為：C6H8O6

B．該有機物只含有一種官能團

C．該有機物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同

D．等物質的量的順式烏頭酸分別與足量的NaHCO3和Na反應，產生相同條件下的氣體體積之比為2:1

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】【化學-選修5：有機化學基礎】乙醇、A、B都是重要的有機化工原料，其中A、B是常見的不飽和烴，B分子中含碳量最高，各化合物有以下轉化關系，請回答：

(1)根據以上信息，反應① 的反應條件是________，B→H的反應類型是________。

(2)1mol物質最多可與_____g氫氣反應，E 物質完全氫化后產物的名稱為______，寫出與E互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式__________。

(3)G分子中至少有_________個原子共平面。

(4)下列說法正確的是_________(填序號)

(a)A、B、D、E、F、H分子中含碳質量分數相同

(b)反應②、③、④、⑤的反應類型相同

(c)A、E、F、G分子中官能團相同

(d)等質量的D、E、F、H分別在足量的氧氣中完全燃燒消耗O2的量相同

(e)A、B、D、E均能使酸性KMnO4溶液褪色

(f)H分子中所有原子一定在同一平面上

(5)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式(任寫一種)_________。

(6)若反應⑤的反應條件是鐵粉、加熱，則該反應的化學方程式為_______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥，其關鍵中間體的合成路線如下：

（1）D中的含氧官能團名稱為____________（任寫2種）。

（2）BC的反應類型為__________________。

（3）化合物E的結構簡式為___________________。

（4）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：______________。

①能發(fā)生銀鏡反應；

②能發(fā)生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

③分子中有3種不同化學環(huán)境的氫。

（5）已知：RBrRCNRCOOH。請以甲苯和乙醇為原料制備，寫出相應的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）：____________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】合成藥物異搏定路線中某一步驟如下：

下列說法錯誤的是（ ）

A. 物質X中所有碳原子可能在同一平面內

B. 可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有X

C. 等物質的量的X、Z 分別與H2加成，最多消耗H2的物質的量之比為3：5

D. 等物質的量的X、Y分別與NaOH反應，最多消耗NaOH的物質的量之比為1∶2

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