對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后,得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖(如圖).以下說(shuō)法正確的是(  )
A、先天性無(wú)汗癥的致病基因根本來(lái)源是基因重組
B、對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率
C、此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的
D、Ⅲ-1與Ⅲ-2再生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是
1
3
考點(diǎn):常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題:
分析:從患者的家族系譜圖分析,表現(xiàn)為遺傳病在家族內(nèi)的傳遞具有交叉遺傳和發(fā)病率男性遠(yuǎn)大于女性的特點(diǎn),據(jù)此判斷該遺傳最可能是由X染色體上的隱性致病控制的,也不能完全排除常染色體上隱性致病基因控制的可能性.
解答: 解:A、先天性無(wú)汗癥的致病基因根本來(lái)源是基因突變,A錯(cuò)誤;
B、在發(fā)病率的調(diào)查中,要遵循隨機(jī)性的原則,在足夠多的人群中調(diào)查.如果只是在患者家族內(nèi)展開(kāi)調(diào)查就違背了這個(gè)原則,所得的結(jié)果也要比實(shí)際人群的發(fā)病率大得多,B錯(cuò)誤;
C、此病為隱性遺傳病,男性患病人數(shù)多于女性,其最有可能為伴X染色體的隱性遺傳病,C正確;
D、如果是X染色體上隱性基因?qū)е碌募膊,?1(XAY)、Ⅲ-2(XAXa)生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率是
1
4
;如果是常染色體上隱性基因?qū)е碌募膊。?1和Ⅲ-2都是雜合子,它們生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率=
3
4
×
1
2
=
3
8
,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí),考生要能夠根據(jù)系譜圖總結(jié)該病的遺傳特點(diǎn),從而判斷該病的遺傳方式;識(shí)記并區(qū)分遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的方法;能夠利用基因的分離定律計(jì)算相關(guān)概率.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)對(duì)于動(dòng)物行為的影響,下列敘述正確的是(  )
A、動(dòng)物的神經(jīng)調(diào)節(jié)控制著激素調(diào)節(jié)
B、動(dòng)物的激素調(diào)節(jié)控制著神經(jīng)調(diào)節(jié)
C、動(dòng)物的行為是在神經(jīng)系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)器官的共同作用下形成的
D、神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)互相影響,共同協(xié)調(diào),相輔相成

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)在有幾種多肽化合物和蛋白質(zhì),用氨基酸自動(dòng)分析儀分別測(cè)定它們的氨基酸數(shù)目,具體如下表所示:



化合物
多肽化合物蛋白質(zhì)
催產(chǎn)素牛加壓素血管舒緩素平滑肌舒張素豬的促黑色素細(xì)胞激素人促黑色素細(xì)胞激素牛胰蛋白酶人胰島素免疫球蛋白IgG人血紅蛋白
氨基酸數(shù)99910132222351660574
(1)表中組成①②③的氨基酸數(shù)目雖相同,但這三種多肽化合物生理作用彼此不同,這是因?yàn)榻M成它們的
 
不同.
(2)⑧的生理功能說(shuō)明蛋白質(zhì)具有
 
作用;⑨的生理功能說(shuō)明蛋白質(zhì)具有
 
作用
(3)這些實(shí)例說(shuō)明蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)具有
 
,這種特點(diǎn)決定了
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

生命的延續(xù)
已知甲病是一種單基因遺傳病,如圖為患甲病的家族遺傳系譜圖(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),且已知3號(hào)為純合子,據(jù)圖回答.

(1)甲病的致病基因位于
 
染色體上,屬于
 
性基因.
(2)甲病可能是以下哪種疾病
 

A.抗維生素D佝僂病    B.血友病   C.唐氏綜合癥    D.白化病
(3)2號(hào)的基因型為
 

(4)若9號(hào)與10號(hào)生育子女,則子女患甲病的概率為
 
.從優(yōu)生學(xué)角度建議9號(hào)與10號(hào)生育
 
孩(男/女).
(5)11號(hào)的致病基因來(lái)自I中的
 

(6)若表現(xiàn)型正常的女性中含有a基因的概率為10%,則7號(hào)與8號(hào)生育子女患甲病的概率為
 

(7)8號(hào)個(gè)體的細(xì)胞中含有的致病基因的個(gè)數(shù)不可能是
 

A.0個(gè)     B.1個(gè)     C.2個(gè)     D.4個(gè).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

“母雞司晨”就是母雞變公雞后清晨啼鳴,我國(guó)古代就有性反轉(zhuǎn)的記載.如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與母雞交配,后代的雌雄性別之比是( 。
A、1:2B、1:3
C、2:1D、1:1

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列遺傳系譜圖中,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示.如果Ⅱ6不攜帶致病基因,下列有關(guān)分析正確的是( 。
A、Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B、Ⅱ5的基因型為BBXAXa的可能性是
1
2
C、Ⅳn為女孩患兩種遺傳病的概率為
1
32
D、通過(guò)基因檢測(cè)可確定Ⅳn是否患有遺傳病

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類(lèi)遺傳病調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)一個(gè)家系中同時(shí)有甲遺傳。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門(mén)、t)患者,已知正常人群中基因型Tt的頻率為10-2,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)如果Ⅱ一6號(hào)個(gè)體含有甲致病基因,甲遺傳病的致病基因可能位于
 
染色體上.Ⅱ一5號(hào)與Ⅱ-6號(hào)再生一個(gè)孩子,患甲病的概率是
 

(2)如果Ⅱ-6號(hào)個(gè)體不含甲致病基因,甲遺傳病是由
 
染色體上的
 
(顯性/隱性)基因決定的.
(3)當(dāng)Ⅱ-6號(hào)個(gè)體不含甲致病基因,Ⅱ-5號(hào)與Ⅱ-6號(hào)再生一個(gè)孩子,患乙病的概率是
 
,同時(shí)患兩種病的概率是
 
,正常的概率是
 

(4)人類(lèi)遺傳病產(chǎn)生的根本原因是
 
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是某家族患一種遺傳病的系譜圖(圖式:□正常男、○正常女、■患病男、●患病女).分析該病不可能為( 。
A、常染色體隱性遺傳
B、X染色體顯性遺傳
C、X染色體隱性遺傳
D、常染色體顯性遺傳

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

火雞的性別決定類(lèi)型為ZW型.雌性火雞的性染色體組成是ZW,雄性火雞的性染色體組成是ZZ.某火雞種場(chǎng)孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見(jiàn)的白化羽雌火雞,為研究火雞的羽色遺傳,為該白化羽雌火雞選配了正常羽雄火雞進(jìn)行交配,結(jié)果F1均為正常羽.F1火雞相互交配,后代中有白化羽出現(xiàn),白化羽火雞都是雌性.假設(shè)控制火雞羽色的基因用B、b表示.請(qǐng)分析回答:
(1)火雞白化羽性狀屬于
 
(填“隱性”或“顯性”)性狀,且控制該性狀的基因位于
 
染色體上.
(2)表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中,雄性的基因型是
 
,雌性的基因型是
 

(3)F1的雄火雞與白化羽雌火雞交配,得到白化羽雄火雞的概率為
 

(4)若選擇
 
羽的雄火雞與
 
羽的雌火雞雜交,就可通過(guò)體色直接判斷出子代雛火雞的性別.請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明.

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