對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后，得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖（如圖）．以下說(shuō)法正確的是（　　）
A、先天性無(wú)汗癥的致病基因根本來(lái)源是基因重組
B、對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率
C、此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的
D、Ⅲ-1與Ⅲ-2再生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是
1
3
考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題：
分析：從患者的家族系譜圖分析，表現(xiàn)為遺傳病在家族內(nèi)的傳遞具有交叉遺傳和發(fā)病率男性遠(yuǎn)大于女性的特點(diǎn)，據(jù)此判斷該遺傳最可能是由X染色體上的隱性致病控制的，也不能完全排除常染色體上隱性致病基因控制的可能性．
解答： 解：A、先天性無(wú)汗癥的致病基因根本來(lái)源是基因突變，A錯(cuò)誤；
B、在發(fā)病率的調(diào)查中，要遵循隨機(jī)性的原則，在足夠多的人群中調(diào)查．如果只是在患者家族內(nèi)展開(kāi)調(diào)查就違背了這個(gè)原則，所得的結(jié)果也要比實(shí)際人群的發(fā)病率大得多，B錯(cuò)誤；
C、此病為隱性遺傳病，男性患病人數(shù)多于女性，其最有可能為伴X染色體的隱性遺傳病，C正確；
D、如果是X染色體上隱性基因?qū)е碌募膊�，�?1（XAY）、Ⅲ-2（XAXa）生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率是
1
4
；如果是常染色體上隱性基因?qū)е碌募膊。?1和Ⅲ-2都是雜合子，它們生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率=
3
4
×
1
2
=
3
8
，D錯(cuò)誤．
故選：C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查了人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，考生要能夠根據(jù)系譜圖總結(jié)該病的遺傳特點(diǎn)，從而判斷該病的遺傳方式；識(shí)記并區(qū)分遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的方法；能夠利用基因的分離定律計(jì)算相關(guān)概率．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)對(duì)于動(dòng)物行為的影響，下列敘述正確的是（　　）
A、動(dòng)物的神經(jīng)調(diào)節(jié)控制著激素調(diào)節(jié)
B、動(dòng)物的激素調(diào)節(jié)控制著神經(jīng)調(diào)節(jié)
C、動(dòng)物的行為是在神經(jīng)系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)器官的共同作用下形成的
D、神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)互相影響，共同協(xié)調(diào)，相輔相成

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

現(xiàn)在有幾種多肽化合物和蛋白質(zhì)，用氨基酸自動(dòng)分析儀分別測(cè)定它們的氨基酸數(shù)目，具體如下表所示：



化合物		多肽化合物蛋白質(zhì)
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
催產(chǎn)素牛加壓素血管舒緩素平滑肌舒張素豬的促黑色素細(xì)胞激素人促黑色素細(xì)胞激素牛胰蛋白酶人胰島素免疫球蛋白IgG人血紅蛋白
氨基酸數(shù)99910132222351660574
（1）表中組成①②③的氨基酸數(shù)目雖相同，但這三種多肽化合物生理作用彼此不同，這是因?yàn)榻M成它們的
 
不同．
（2）⑧的生理功能說(shuō)明蛋白質(zhì)具有
 
作用；⑨的生理功能說(shuō)明蛋白質(zhì)具有
 
作用
（3）這些實(shí)例說(shuō)明蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)具有
 
，這種特點(diǎn)決定了
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

生命的延續(xù)
已知甲病是一種單基因遺傳病，如圖為患甲病的家族遺傳系譜圖（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），且已知3號(hào)為純合子，據(jù)圖回答．

（1）甲病的致病基因位于
 
染色體上，屬于
 
性基因．
（2）甲病可能是以下哪種疾病
 

A．抗維生素D佝僂病    B．血友病   C．唐氏綜合癥    D．白化病
（3）2號(hào)的基因型為
 
．
（4）若9號(hào)與10號(hào)生育子女，則子女患甲病的概率為
 
．從優(yōu)生學(xué)角度建議9號(hào)與10號(hào)生育
 
孩（男/女）．
（5）11號(hào)的致病基因來(lái)自I中的
 
．
（6）若表現(xiàn)型正常的女性中含有a基因的概率為10%，則7號(hào)與8號(hào)生育子女患甲病的概率為
 
．
（7）8號(hào)個(gè)體的細(xì)胞中含有的致病基因的個(gè)數(shù)不可能是
 

A．0個(gè)     B．1個(gè)     C．2個(gè)     D．4個(gè)．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

“母雞司晨”就是母雞變公雞后清晨啼鳴，我國(guó)古代就有性反轉(zhuǎn)的記載．如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的雌雄性別之比是（　�。�
A、1：2B、1：3
C、2：1D、1：1

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列遺傳系譜圖中，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示．如果Ⅱ6不攜帶致病基因，下列有關(guān)分析正確的是（　�。�
A、Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B、Ⅱ5的基因型為BBXAXa的可能性是
1
2
C、Ⅳn為女孩患兩種遺傳病的概率為
1
32
D、通過(guò)基因檢測(cè)可確定Ⅳn是否患有遺傳病

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類(lèi)遺傳病調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)家系中同時(shí)有甲遺傳�。ɑ�?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�?yàn)門(mén)、t）患者，已知正常人群中基因型Tt的頻率為10-2，請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）如果Ⅱ一6號(hào)個(gè)體含有甲致病基因，甲遺傳病的致病基因可能位于
 
染色體上．Ⅱ一5號(hào)與Ⅱ-6號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率是
 
．
（2）如果Ⅱ-6號(hào)個(gè)體不含甲致病基因，甲遺傳病是由
 
染色體上的
 
（顯性/隱性）基因決定的．
（3）當(dāng)Ⅱ-6號(hào)個(gè)體不含甲致病基因，Ⅱ-5號(hào)與Ⅱ-6號(hào)再生一個(gè)孩子，患乙病的概率是
 
，同時(shí)患兩種病的概率是
 
，正常的概率是
 
．
（4）人類(lèi)遺傳病產(chǎn)生的根本原因是
 
和
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖是某家族患一種遺傳病的系譜圖（圖式：□正常男、○正常女、■患病男、●患病女）．分析該病不可能為（　�。�
A、常染色體隱性遺傳
B、X染色體顯性遺傳
C、X染色體隱性遺傳
D、常染色體顯性遺傳

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

火雞的性別決定類(lèi)型為ZW型．雌性火雞的性染色體組成是ZW，雄性火雞的性染色體組成是ZZ．某火雞種場(chǎng)孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見(jiàn)的白化羽雌火雞，為研究火雞的羽色遺傳，為該白化羽雌火雞選配了正常羽雄火雞進(jìn)行交配，結(jié)果F1均為正常羽．F1火雞相互交配，后代中有白化羽出現(xiàn)，白化羽火雞都是雌性．假設(shè)控制火雞羽色的基因用B、b表示．請(qǐng)分析回答：
（1）火雞白化羽性狀屬于
 
（填“隱性”或“顯性”）性狀，且控制該性狀的基因位于
 
染色體上．
（2）表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中，雄性的基因型是
 
，雌性的基因型是
 
．
（3）F1的雄火雞與白化羽雌火雞交配，得到白化羽雄火雞的概率為
 
．
（4）若選擇
 
羽的雄火雞與
 
羽的雌火雞雜交，就可通過(guò)體色直接判斷出子代雛火雞的性別．請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明．

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