人類表現(xiàn)為伴性遺傳的根本原因在于


  1. A.
    X與Y染色體有些基因不同
  2. B.
    性染色體上的基因不同于常染色體上的基因
  3. C.
    性染色體沒有同源染色體
  4. D.
    基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因
A
性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，主要是因?yàn)閄、Y染色體上所攜帶的有些基因不同。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：高一生物　第2章　基因和染色體的關(guān)系　2.3　伴性遺傳（新人教版必修2） 新人教版 題型：013

人類表現(xiàn)為伴性遺傳的根本原因在于

[　　]

A．X與Y染色體有些基因不同

B．性染色體上的基因不同于常染色體上的基因

C．性染色體沒有同源染色體

D．基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

人類的某些遺傳病男女發(fā)病機(jī)率差別很大，主要原因：一是致病基因位于性染色體上，稱為伴性遺傳；二是致病基因位于常染色體上，但是雜合子男女表現(xiàn)的性狀不同，稱為從性遺傳。請根據(jù)以下兩個(gè)實(shí)例，回答相關(guān)問題：

實(shí)例一：假肥大性肌營養(yǎng)不良�；颊邘缀跞繛槟行�，在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡，無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。

實(shí)例二：遺傳性斑禿（早禿）�；颊呓^大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。

   （1）請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者發(fā)生了_____________。

   （2）下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)向醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個(gè)哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患該病的兒子。

①請根據(jù)她的敘述在右面方框中畫出遺傳系譜圖。

      （圖例：□ ○正常男、女  ■●患病男、女）

②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________。

③該女子生出患病孩子的概率是________。

④假如你是醫(yī)生，你給出的建議是：________，理由是________。

⑤若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采取________手段。

   （3）某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)針對遺傳性斑禿（早禿）開展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別

家庭教

類型

子女情況

父

母

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

請回答：（相關(guān)基因用B、b表示）

①第________組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因________

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是________、________。

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科目：高中生物 來源：2010年山東省濰坊市高考模擬理科綜合能力測試 題型：綜合題

（17分）
人類的某些遺傳病男女發(fā)病機(jī)率差別很大，主要原因：一是致病基因位于性染色體上，稱為伴性遺傳；二是致病基因位于常染色體上，但是雜合子男女表現(xiàn)的性狀不同，稱為從性遺傳。請根據(jù)以下兩個(gè)實(shí)例，回答相關(guān)問題：
實(shí)例一：假肥大性肌營養(yǎng)不良�；颊邘缀跞繛槟行�，在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡，無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。
實(shí)例二：遺傳性斑禿（早禿）�；颊呓^大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。
（1）請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者發(fā)生了_____________。
（2）下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)向醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個(gè)哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患該病的兒子。
①請根據(jù)她的敘述在右面方框中畫出遺傳系譜圖。

（圖例：□ ○正常男、女 ■●患病男、女）
②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________。
③該女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是醫(yī)生，你給出的建議是：________，理由是________。
⑤若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采取________手段。
（3）某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)針對遺傳性斑禿（早禿）開展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別
家庭教
類型
子女情況
父
母
男性正常
女性正常
男性早禿
女性早禿
1
5
早禿
正常
1
2
2
1
2
2
正常
早禿
0
1
2
0
3
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正常
正常
8
9
3
0
4
1
早禿
早禿
0
1
1
0
請回答：（相關(guān)基因用B、b表示）
①第________組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。
②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因________
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是________、________。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年甘肅省天水市高三第二次學(xué)段考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一種病為伴性遺傳。請回答：

(1)甲病的遺傳方式為______。

(2)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為__________。生育一個(gè)只患一種病子女的概率為__________。若Ⅲ8與人群中表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，已知正常男性人群中甲病基因攜帶者的概率為1/10 000，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為________。

 

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