【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥，可以通過以下方法合成：

(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為_________和_______。

(2)化合物E的結構簡式為________；由C→D的反應類型是_______。

(3)寫出B→C的反應方程式_______________________________。

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式___________________。

①能發(fā)生銀鏡反應；②與FeCl3發(fā)生顯色反應；③分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫。

(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖：

__________________________

【答案】（1）羧基、羰基；（2）、取代反應；

（3）；（4）；

（5）

【解析】試題分析：試題分析：（1）根據(jù)酮洛芬的結構知，其中含氧官能團有羧基和羰基。

（2）根據(jù)流程圖，D與NaCN發(fā)生取代反應生成E，化合物E的結構簡式為，由C→D是苯環(huán)側鏈甲基上的氫原子被Br原子代替的反應，屬于取代反應。

（3）根據(jù)流程圖，B→C是B中的酰基氯與苯環(huán)發(fā)生的取代反應，反應方程式為

（4）①能發(fā)生銀鏡反應，說明分子結構中存在醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應，說明存在酚羥基；③分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫，根據(jù)上述要求，A的同分異構體是。

（5）根據(jù)流程圖，C→D，可以在甲苯側鏈甲基上引入鹵素原子，從而引入-CN，氧化后可以刪除羧基，再跟乙醇酯化即可，合成路線流程圖為：。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】A～G都是有機化合物，它們的轉化關系如下：

請回答下列問題：

（1）已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為__________。

（2）A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為_____________

（3）由B生成D、由C生成D的反應條件分別是____________、______________；

（4）由A生成B、由D生成G的反應類型分別是__________________、____________；

（5）F存在于梔子香油中，其結構簡式為___________________；

（6）在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種結構的共有7種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是____________________ (填結構簡式)。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】以1，3—丁二烯和對二甲苯為原料，制備化工產(chǎn)品G的合成路線如下圖所示：

（1）寫出E含氧官能團的結構簡式 。

（2）寫出①的反應類型 。

（3）寫出③的試劑與反應條件 。

（4）已知。K是合成滌綸的重要原料之一，寫出下列化學方程式：

① H →J ；

② E + F→G 。

（5）的同分異構體中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三個取代基的同分異構體有 種。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示，主要步驟：

①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物；

②按A圖連接裝置，使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液（加入幾滴酚酞試液）中；

③小火加熱a試管中的混合液；

④等b試管中收集到約2 mL產(chǎn)物時停止加熱。撤下b試管并用力振蕩，然后靜置待其中液體分層；

⑤分離出純凈的乙酸乙酯。

請回答下列問題：

（1）步驟④中可觀察到b試管中有細小的氣泡冒出，寫出該反應的離子方程式：________。

（2）A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外，另一重要作用是_____________________；步驟⑤中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是_______________________________。

（3）為證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學利用上圖A所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結束后充分振蕩小試管b再測有機層的厚度，實驗記錄如下：

實驗編號

試管a中試劑

試管b中試劑

測得有機層的厚度/cm

A

3 mL乙醇、2 mL乙酸、1mL18mol·L-1 濃硫酸

飽和Na2CO3溶液

5.0

B

3 mL乙醇、2 mL乙酸

0.1

C

3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3mol·L-1 H2SO4

1.2

D

3 mL乙醇、2 mL乙酸、鹽酸

1.2

① 實驗D的目的是與實驗C相對照，證明H+對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L-1 。

② 分析實驗________（填實驗編號）的數(shù)據(jù)，可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。

③ 加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是 。

④為充分利用反應物，該同學又設計了圖中甲、乙兩個裝置（利用乙裝置時，待反應完畢冷卻后，再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物）。你認為更合理的是______。理由是：____________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）制成超薄鏡片，其合成路線為：

已知：a．

b．H為甲基丙烯酸羥乙酯

回答下列問題：

（1）H分子中含有的官能團名稱為 。

（2）化合物A的分子式為 ，C3H7OH表示的物質的結構簡式有兩種，在上述合成路線中，化合物C的核磁共振氫譜圖中顯示有 種峰。

（3）A、E的結構簡式分別為：A 、E 。

（4）寫出下列過程的反應類型：A→B ， E→F 。

（5）寫出下列反應的化學方程式：

①C→D 。

②I→G 。

③H→HEMA 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】CO和苯都是重要的化工原料。下圖是某有機物B合成的過程。

請回答：

（1）反應①的反應類型是 ，反應②所加試劑是 。

（2）關于物質A(CH2 CHCOOH)化學性質的說法正確的是 。

A．物質A含有一種官能團

B．物質A與Na2CO3溶液反應能產(chǎn)生氣泡

C．物質A不能使酸性KMnO4溶液褪色

D．常溫常壓時，物質A呈氣態(tài)

（3）④的反應機理與制取乙酸乙酯相似，寫出其化學方程式： 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】[選修5——有機化學基礎]

龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。

I．已知龍膽酸甲酯結構如圖所示。

（1）龍膽酸甲酯的分子式為 ，它的含氧官能團名稱為

（2）下列有關龍膽酸甲酯的描述，不正確的是______（填字母）

A．不能發(fā)生消去反應 B．難溶于水

C．能與溴水反應 D．能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳

（3）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是____________________

II．已知X及其他幾種有機物存在如下轉化關系，且測得A中含三個甲基：

回答以下問題：

（4）X的結構簡式為______________________

（5）寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構體的結構簡式 __________________

①能發(fā)生銀鏡反應 ②能使FeCl3溶液顯色 ③酯類 ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖的一系列反應。則下列說法正確的是（ ）

A．上述各物質中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、G

B．根據(jù)圖示可推知D為苯酚

C．A的結構中含有碳碳雙鍵

D．G的同分異構體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體，可通過以下方法合成：

（1）D中的含氧官能團名稱為____________（寫兩種）。

（2）F→G的反應類型為___________。

（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：_________。

①能發(fā)生銀鏡反應；②能發(fā)生水解反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。

（4）E經(jīng)還原得到F，E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結構簡式：___________。

（5）已知：①苯胺（）易被氧化

②

請以甲苯和（CH3CO）2O為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

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