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【題目】已知普通小麥體細胞染色體數目為42,染色體組數為6,一個染色體組中的染色體數和生殖細胞染色體組應是(  )

A. 8和2 B. 4和2 C. 7和3 D. 42和21

【答案】C

【解析】普通小麥體細胞染色體數目為42,染色體組數為6,說明是六倍體因為體細胞含有42條染色體,說明每個染色體組含有42÷6=7條染色體。生殖細胞是生物在減數分裂后形成的,染色體數目減半但生殖細胞中每個染色體組含有的染色體數不變,仍然含有7條染色體,所以生殖細胞染色體組為3個所以C選項是正確的。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關于病毒的敘述正確的是(  )

A. 病毒是最簡單的生物,只有核糖體一種細胞器

B. 用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)可獲得子代病毒

C. 病毒能進行增殖,所以被認為是一種生物

D. 病毒結構簡單,成分都是蛋白質和DNA

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【題目】抗生素耐藥性是微生物的一種自然進化過程。現在我們使用的抗生素大多來自于放線菌(一種與細菌細胞結構類似的原核生物),研究發(fā)現,病原細菌的耐藥基因往往是通過圖所示機理獲得的。

(1)病原細菌通過接合方式將自己質粒上的一段DNA序列a轉移到放線菌細胞中,放線菌的抗生素耐藥基因“跳躍”至病原細菌的DNA序列上,與病原細菌的DNA發(fā)生____________,形成b。

(2)放線菌裂解死亡后,b會釋放到環(huán)境中。病原細菌從周圍環(huán)境中吸收b,這一過程稱為細菌的________。

(3)病原細菌將吸收的b整合到自己的____________上,從而獲得抗生素耐藥性。序列a在耐藥基因轉移過程中所起的作用是_______________________。

(4)病原細菌產生抗生素耐藥性的主要機理如下圖所示。據圖可知,病原細菌產生耐藥性的途徑有____________。

(5)研究發(fā)現,由于抗生素的大量生產和濫用,導致人類腸道中病原細菌的耐藥性不斷增強,從進化的角度分析細菌耐藥性增強的原因是_______________________

(6)由于抗生素在醫(yī)療以及養(yǎng)殖業(yè)中的大量使用,導致環(huán)境中出現了大量抗性污染熱點區(qū),抗性基因可以通過多種直接或間接的傳播途徑最終進人水體和土壤。請你提出一項對應抗生素耐藥性蔓延的措施____________

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【題目】下列有關人體特異性免疫的說法中,正確的是( 。

A. 人體對花粉或某些藥物產生的過敏反應是先天性免疫缺陷病

B. 血清中的抗體與破傷風桿菌結合并抑制其繁殖屬于細胞免疫

C. 體液免疫中,效應B細胞與被感染的細胞接觸使其裂解死亡

D. 切除胸腺后,人體的細胞免疫和體液免疫功能都會受到影響

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【題目】已知一段mRNA含有30個堿基,其中AG12個,轉錄該段mRNADNA分子中應有CT的個數是

A. 12 B. 24 C. 18 D. 30

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【題目】(五)人類遺傳病

遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病,扁平足為常染色體遺傳,6號不攜帶相關病基因。假設扁平足基因可用A或a表示,進行性肌萎縮基因可用E或e表示。甲、乙兩個家族分別僅存其中一種疾病,遺傳系譜如下:

1有扁平足遺傳基因的家族是________,做出上述判斷的關鍵理由是:因為該家族系譜圖中的________號個體的出現,排除了伴X隱性遺傳的可能性;因為該家族系譜圖中的________號個體的出現,排除了伴X顯性遺傳的可能性。

2進行性肌萎縮為________________遺傳方式。

3甲家族7號基因型________________。

4如果扁平足是顯性遺傳,則甲、乙兩家族的7號與18號婚配,后代不生病的幾率是________。

5經基因檢測,甲家族8號成員同時帶有進行性肌萎縮基因和紅綠色盲基因(b),且如果8號與一個攜帶兩種致病基因的男子婚配,理論上推測其子代表現型及其比例見下表:

子代表現型

僅紅綠色盲

僅肌萎縮

完全健康

肌萎縮兼色盲

幾率

10%

10%

40%

40%

請解釋出現上表中子代表現型種類與幾率的原因: _____________________________

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【題目】TAF1是編碼重要轉錄調控因子的基因,研究發(fā)現其不同的變異類型會發(fā)生以智障和發(fā)育畸形(如招風耳等)為特征的不同臨床癥狀。在圖1所示的M家庭中,致病基因是由突變導致的(Ⅱ-1不攜帶致病基因);圖2表示N家庭中與TAF1基因有關的致病機理。

(1)據圖1判斷,M家庭所患的遺傳病類型是______。

A.常染色體顯性遺傳病 B.X連鎖顯性遺傳病

C.常染色體隱性遺傳病 D.X連鎖隱性遺傳病

(2)M家庭中Ⅱ-1號的基因型是______(T-t),Ⅱ-1與Ⅱ-2再生出一個患病孩子的概率是______。

(3)據圖2判斷,N家庭中與TAF1基因有關的變異類型屬于______。

A.易位B.重復C.缺失D.倒位

(4)染色體結構變異都會導致聯會異常,N家庭患者減數分裂時畸變的染色體與其同源染色體發(fā)生聯會的模式應是______

A.B.C.D.

(5)據題干信息判斷,如果一對夫婦想生育孩子,為了降低生出TAF1相關疾病患兒的概率,他們可采取的措施包括______。(多選)

A.遺傳咨詢B.B超檢查C.基因檢測D.染色體分析

(6)M家庭和N家庭的致病機理均涉及TAF1基因的表達產物(TAF1蛋白),試從TAF1蛋白的角度分析導致這兩個家庭臨床癥狀不同的原因______

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【題目】下列關于現代生物技術的敘述中正確的是

A. 哺乳動物囊胚時期的細胞尚未分化,所有細胞都有發(fā)育的全能性

B. 利用基因工程技術可獲得轉基因植物,該過程中會發(fā)生有絲分裂、細胞分化和減數分裂

C. 核移植技術涉及的原理是細胞的全能性

D. 利用基因治療技術,不能修復細胞中的病變基因

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【題目】下列對基因型與表現型關系的敘述,錯誤的是( )

A. 表現型相同,基因型不一定相同

B. 基因型相同,表現型一定相同

C. 在相同的生活環(huán)境中,基因型相同,表現型一定相同

D. 在相同的生活環(huán)境中,表現型相同,基因型不一定相同

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