Question

19．周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳�。畧D甲為患者發(fā)病的分子機(jī)理；圖乙為調(diào)查患周期性共濟(jì)失調(diào)病和色盲�。ㄉ�盲基因用b表示）的某家族得到的遺傳系譜圖，個(gè)體I₂不含致病基因．請(qǐng)回答：

（1）正�；�因的基本組成單位是脫氧核苷酸圖甲中過(guò)程①、②合稱(chēng)為基因的表達(dá)，參與過(guò)程①、②的原料分別是核糖核苷酸、氨基酸．
（2）突變產(chǎn)生的致病基因是DNA復(fù)制過(guò)程中一個(gè)堿基對(duì)被替換的結(jié)果，從圖甲可以看出突變基因控制性狀的方式是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
（3）由圖乙可知，周期性共濟(jì)失調(diào)病是常染色體上的顯性遺傳病，個(gè)體I₁的基因型為AaX^BX^b，個(gè)體III₃的基因型為AaX^BX^B或者AaX^BX^b．若III₂與III₃婚配，生出正常孩子的概率$\frac{7}{32}$．

Answer 1

分析 本題考查的知識(shí)點(diǎn)是常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病，由題意可知周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，色盲病是伴X隱性遺傳病，兩種病獨(dú)立遺傳，自由組合．

解答 解：（1）基因的基本組成單位是脫氧核苷酸．圖甲中過(guò)程①是轉(zhuǎn)錄、②是翻譯，合稱(chēng)為基因的表達(dá)，兩個(gè)過(guò)程的原料分別是核糖核苷酸、氨基酸．
（2）由題意分析可知，突變產(chǎn)生的致病基因是DNA復(fù)制過(guò)程中一個(gè)堿基對(duì)被替換的結(jié)果．周期性共濟(jì)失調(diào)是由于致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而導(dǎo)致使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常，這說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀．
（3）由題干已知周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，且個(gè)體I₂不含致病基因，結(jié)合遺傳圖譜判斷該致病基因?yàn)轱@性基因．I₁的基因型為AaX^BX^b，III₂的基因型為AaX^BY，III₃的基因型為AaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）或AaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），若III₂與III₃婚配，不患周期性共濟(jì)失調(diào)的概率是$\frac{1}{4}$，患色盲的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，所以生出正常孩子的概率為$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{8}$）=$\frac{7}{32}$．
故答案為：
（1）脫氧核苷酸   基因的表達(dá)   核糖核苷酸  氨基酸
（2）DNA復(fù)制   通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
（3）顯   AaX^BX^b   AaX^BX^B或者AaX^BX^b   $\frac{7}{32}$

點(diǎn)評(píng) 靈活運(yùn)用已經(jīng)掌握的遺傳方式的判斷規(guī)律，從圖形中分析出遺傳方式才能輕松解題，關(guān)鍵是要從典型家庭找出判斷遺傳病的方式．