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13.關于“減數分裂模型的制作研究”的活動,下列敘述錯誤的是(  )
A.用紅色和藍色的橡皮泥制成的長度相同的染色體,可以表示來源不同的一對同源染色體
B.可以把顏色和長短一樣的兩個染色單體的中部用鐵絲扎起來,代表減數分裂開始時巳復制完成的一條染色體
C.在模擬MⅡ時期時,構建的兩個紡錘體應以第一次分裂中的紡錘體的每一極為中心,且與第一個紡錘體平行
D.模型制作完成時,可以得到四個子細胞,兩種類型

分析 減數分裂過程:
(1)減數第一次分裂間期:染色體的復制.
(2)減數第一次分裂:①前期:聯會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質分裂.
(3)減數第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.

解答 解:A、用紅色和藍色的橡皮泥制成的長度相同的染色體,可以表示來源不同的一對同源染色體,A正確;
B、可以把顏色和長短一樣的兩個染色單體的中部用鐵絲扎起來,代表減數分裂開始時巳復制完成的一條染色體,B正確;
C、在模擬MⅡ時期時,構建的兩個紡錘體應以第一次分裂中的紡錘體的每一極為中心,且與第一個紡錘體垂直,C錯誤;
D、模型制作完成時,可以得到四個子細胞,兩種類型,D正確.
各項:C.

點評 本題考查模擬細胞減數分裂的實驗,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的材料及作用等,根據減數分裂過程中同源染色體的特點以及分裂特點進行判斷.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.有關生物體內水和無機鹽的敘述,正確的是( 。
A.鎂是所有光合色素的組成成分
B.植物蒸騰作用失去的水是自由水
C.秋冬季節(jié),植物體內結合水與自由水比例下降
D.骨骼和牙齒中的鈣主要以離子形式存在

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.下列關于抗維生素D佝僂病遺傳的敘述,正確的是(  )
A.如果父親患病,女兒可能患此病B.如果母親患病,兒子一定患此病
C.如果外祖父患病,外孫可能患此病D.如果祖母為患者,孫女一定患此病

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.以下行為不會傳染艾滋病的是( 。
A.與艾滋病人共同進餐B.靜脈吸毒者共用一個針管
C.與艾滋病人共用紋身、紋眉器械D.與艾滋病人共用剃須刀

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.將紫色洋蔥鱗片葉外表皮浸潤在0.3g/mL的蔗糖溶液中,lmin后進行顯微觀察,結果見圖.下列敘述錯誤的是( 。
A.圖中M是細胞核,N是蔗糖溶液
B.圖中L對蔗糖溶液具有全透性
C.將視野中的細胞浸潤在清水中,M的體積會增大
D.如果洋蔥外表皮紫色較淺,則應換用小光圈,平面反光鏡

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.森林群落中由于老齡樹木死亡造成林冠層出現空隙,稱為林窗.研究者調查了某森林中林窗與林下的土壤動物群落,得到如圖所示的結果.據此不能推斷出( 。
A.在各層次中林窗的土壤動物豐富度均高于林下
B.光照明顯影響了土壤動物群落的垂直結構
C.林窗和林下土壤動物種類隨深度的增加而減少
D.林窗和林下不同層次的土壤動物種群密度相同

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素,相關遺傳研究備受關注.如圖是某家庭的系譜圖,甲乙兩病均為單基因遺傳病,3號個體不攜帶乙病的致病基因.下列敘述正確的是( 。
A.甲病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現
B.甲病的發(fā)病率女性高于男性,乙病的發(fā)病率男性高于女性
C.5號個體與正常男性結婚,可能生出患乙病的男孩
D.判斷12號個體是否是乙病基因的攜帶者,最好用基因檢測的方法

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.胰腺癌死亡率高達90%,曾奪走了喬布斯的生命.近來發(fā)現胰腺癌患者血液中有一種含量較多的特殊物質--一種名為HSATⅡ的非編碼RNA(即不編碼蛋白質的RNA),這一特殊RNA可以作為胰腺癌的生物標記,用于胰腺癌的早期診斷.下列有關敘述正確的是( 。
A.這種特殊的非編碼RNA與mRNA徹底水解后,均可得到6種終產物
B.核膜上的核孔可以讓蛋白質和此種特殊的RNA自由進出
C.作為胰腺癌生物標記的RNA,其翻譯成的蛋白質中一般含20種氨基酸
D.這種特殊的非編碼RNA在胰腺癌患者細胞的細胞質內合成

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.如圖1為某種常用質粒的序列圖,Lac Z基因編碼的酶能使無色的X-gal變?yōu)樗{色,Amp為氨芐青霉素,抗性基因.圖2為目的基因的序列及其相關限制酶的識別序列.請回答下列問題:

(1)若要篩選成功導入目的基因的重組質粒,培養(yǎng)基中應加入的物質有X-gal和氨芐青霉素,構建重組質粒時需要的工具酶有限制酶、DNA連接酶,對獲取的目的基因可用PCR技術對其擴增.
(2)實驗小組用BamHⅠ和BlgⅡ兩種限制酶切割目的基因和質粒,構建重組質粒后導入大腸桿菌中,在篩選重組質粒的培養(yǎng)基上,若大腸桿菌菌落顯藍色,說明導入了沒有目的基因的空質粒.沒有導入任何外源DNA的大腸桿菌不能(填“能”或“不能”)在該培養(yǎng)基上生存.
(3)將若干個質粒和目的基因用BamHⅠ和BlgⅡ兩種限制酶切割后,用DNA連接酶相連,然后再用BamHⅠ和EcoRⅠ切割成功連接后的產物,獲得了長度為0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四種長度的DNA片段,則目的基因的長度為1.8kb(已知目的基因的長度大于1kb,1kb=1000個堿基對).

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