【題目】【化學——選修有機化學基礎】物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。

已知:

請回答下列問題:

(1)寫出反應類型:反應___________,反應___________。

(2)寫出化合物B中的官能團名稱______________________。

(3)寫出反應的化學方程式__________________________。

(4)寫出反應的化學方程式__________________________

(5)反應中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物( 結構),它的結構簡式為___________。

(6)與化合物E互為同分異構體的物質(zhì)不可能為___________(填寫字母)。

a.醇 b.醛 c.羧酸 d.酚

【答案】(15分)(1)加成反應 (1) 消去反應 (1)(2)羥基、醛基(2分)

(3)nHOCH2CH2CH2COOH→+(n-1)H2O(3分)

(4)CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-COOH (3分)

(5)(3分) (6)d (2分)

【解析】

試題分析:根據(jù)2HCHO+HC≡CH→HOCH2C≡CCH2OH,所以反應為加成反應;HOCH2C≡CCH2OH與H2生成A,結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH.B與A相比B比A少2個H,據(jù)此說明有1mol 羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,B為OHCCH2CH2CH2OH.B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結構簡式為HOOCCH2CH2CH2OH,能發(fā)生酯化反應,生成環(huán)酯;D比A少2分子水,A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D:CH2=CH-CH=CH2.D與CH2=CH-COOH發(fā)生成環(huán)反應生成E為;

(1)2HCHO+HC≡CH→HOCH2C≡CCH2OH,所以反應為加成反應;A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D:CH2=CH-CH=CH2,所以反應為消去反應;

(2)A的結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比B比A少2個H,據(jù)此說明有1mol 羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,B為OHCCH2CH2CH2OH,含有的官能團為羥基、醛基;

(3)GHB結構簡式為HOOCCH2CH2CH2OH,能發(fā)生縮聚反應,方程式為:nHOCH2CH2CH2COOH→+(n-1)H2O

(4)CH2=CH-CH=CH2與CH2=CH-COOH發(fā)生成環(huán)反應生成,方程式為:CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-COOH;

(5)2分子CH2=CH-CH=CH2也能成環(huán),生成;

(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構體不可能是酚,故選d。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機化合物N是合成藥物洛索洛芬鈉(治療關節(jié)炎)的重要中間體,其合成路線如下:

已知:(R、R'、R''、R1、R2、R3、R4均為烴基)

.

.

.

(1)B的化學名稱是 。

(2)D能使溴水褪色,其核磁共振氫譜有兩組峰,D的結構簡式為 。

(3)已知烴A的一元取代產(chǎn)物只有一種,A的結構簡式為 。

(4)C→E的反應試劑和條件是

(5)G的結構簡式為 。

(6)下列說法正確的是 。

a. 常溫下,在水中的溶解度:乙二酸 > G > M

b. B→D→F均為取代反應

c. H能發(fā)生加聚、縮聚反應

(7)M→N的化學方程式為

(8)寫出滿足下列條件的H的一種同分異構體的結構簡式 。

只含有一種官能團

酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知: (其中R、R1、R2、R3和R4均表示烴基)今有A~K等11種不同的有機物,它們之間的轉化關系如下。其中A為烴,1mol A可得2mol B。

請回答下列問題:

(1)指出反應的類型:① ,

(2)E的系統(tǒng)命名為 。

(3)A的結構簡式為 。

(4)J(C10H12O2有多種同分異構體。若J中苯環(huán)上只有兩個取代基并處于對位,且1mol J能與含2mol NaOH的溶液完全反應,寫出滿足上述要求的J的有 種可能結構簡式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學——選修5:有機化學】功能高分子P的合成路線如下:

1A的分子式是,其結構簡式是 。

2試劑a是 。

3反應③的化學方程式: 。

4E的分子式是。E中含有的官能團: 。

5反應④的反應類型是 。

6反應⑤的化學方程式: 。

7已知:以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】常用藥——羥苯水楊胺,其合成路線如下;卮鹣铝袉栴}:

已知:

(1)羥苯水楊胺的化學式為 。

對于羥苯水楊胺,下列說法正確的是___________。

A.1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應

B.不能發(fā)生硝化反應

C.可發(fā)生水解反應

D.可與溴發(fā)生取代反應

(2)D的名稱為 。

(3)A→B所需試劑為 ;D→E反應的有機反應類型是 。

(4)B→ C反應的化學方程式為 。

(5)F存在多種同分異構體。

①F的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是

A.質(zhì)譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀

②F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)共有 種;寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知:苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫,例如:

CH3CH2CH2Cl HCl

根據(jù)以下轉化關系(生成物中所有無機物均已略去),其中F的化學式為 [(C8H8)n],回答下列問題:

2C的結構簡式為 ,F的結構簡式為 E、G中所含官能團的名稱分別是 。

2⑥6個反應中,屬于取代反應的是(填反應編號 。

3寫出C2H4→B的反應方程式 ;反應類型為:

寫出的反應方程式 。

4簡述驗證D中含有氯元素的方法是 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【有機化學基礎】化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成

已知:R1CHO CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2

請回答:

(1)C、E中官能團的名稱分別是 。

(2)上述流程所涉及的反應中屬于取代反應的是 (填序號)。

(3)A的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。

(4)B D F的化學方程式

(5)對于化合物X ,下列說法正確的是 。

A.能發(fā)生水解反應 B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀

(6)同時符合下列三個條件的F的同分異構體的數(shù)目有 個(不考慮立體異構)。

苯環(huán)上只有兩個取代基 能發(fā)生銀鏡反應 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】 A是一種常見的烴,標準狀況下,A對氫氣的相對密度是14。乳酸是一種常見的有機酸,用途廣泛。高吸水性樹脂F是一種高分子材料,可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,還可制作尿不濕。下圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F的合成路線圖:

已知:

請回答:

1A的名稱是 ,AB的反應類型是 。

乳酸中的官能團名稱為

2BC的化學方程式是 。

乳酸D的化學方程式為

3乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是

乳酸有多種同分異構體,其中所含官能團與乳酸相同的為 用結構簡式表示

4一定條件下,乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在醫(yī)療上可做手術縫合線,聚乳酸的結構簡式為 。

5F的結構簡式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】(也可表示為是一種重要的藥物中間體,現(xiàn)欲通過如下途徑合成:



已知:①RCNRCOOH

②2CH3CH2BrCH3OOCCH2COOCH32HBr

③G(分子式為 C5H8Br4中氫原子的化學環(huán)境均相同。

試根據(jù)上述各物質(zhì)間相互轉化關系,回答下列有關問題:

1合成該藥物中間體所使用的有機原料的結構簡式為_________________、________________。

2反應的化學方程式:______________;該反應的類型是______________。

3若以 F和某溴代烷烴 X 為原料合成化合物,則 X的結構簡式為____________________。

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