4.2015年10月5日,我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).青蒿素被譽(yù)為“東方神藥”,是一種高效低毒的治療瘧疾的藥物,近年來又發(fā)現(xiàn)青蒿素具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性作用.某科研小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

①將等量的人膽囊癌(GBC-SD)細(xì)胞懸液分別接種于若干個(gè)含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中;
②將培養(yǎng)瓶置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí),靜置、除去上清液;
③分別加入等量含2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L、16μmol/L的青蒿素的培養(yǎng)液,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng);
④分別在培養(yǎng)至24h、48h、72h時(shí)吸取培養(yǎng)液,統(tǒng)計(jì)并計(jì)算細(xì)胞增殖抑制率.
請回答下列問題:
(1)科研小組進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)是為了研究青蒿素的濃度與細(xì)胞增殖抑制率的關(guān)系.
(2)步驟③中需要設(shè)置對照組,對照組的處理方法為在另一培養(yǎng)皿中加入等量的蒸餾水,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,在實(shí)驗(yàn)過程中必須保證各組之間培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)液的體積、CO2濃度等無關(guān)變量保持相同且適宜.
(3)請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)用于記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果的表格.
(4)為了進(jìn)一步確定青蒿素抑制人膽囊癌(GBC-SD)細(xì)胞增殖的具體作用機(jī)理,研究人員通過實(shí)驗(yàn)得到了下述實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
據(jù)此推測,青蒿素可能是通過抑制DNA分子的復(fù)制來抑制人膽囊癌(GBC-SD)細(xì)胞的增殖.

分析 (1)細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期,間期又分為三期,即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期).
M期為細(xì)胞分裂期.
(2)對照試驗(yàn):
含義:除一個(gè)因素外,其余因素都保持不變的試驗(yàn).
原則:除要研究的變量外,其他變量都應(yīng)當(dāng)始終保持相同.

解答 解:(1)分析題圖可知:該試驗(yàn)是為了研究不同濃度的青蒿素與抑制人膽囊癌(GBC-SD)細(xì)胞增殖的關(guān)系.
(2)對照組一般是不接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對象組,所以應(yīng)該加等量的蒸餾水做對照,其他條件保持相同.培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)液的體積、CO2濃度等都是無關(guān)變量,為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,在實(shí)驗(yàn)過程中必須保證各組之間的無關(guān)變量盡量相同.
(3)該試驗(yàn)需要統(tǒng)計(jì)并計(jì)算在5個(gè)不同濃度的青蒿素培養(yǎng)液培養(yǎng)至24h、48h、72h時(shí)的細(xì)胞增殖抑制率,據(jù)此設(shè)計(jì)表格記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù).
(4)通過分析題圖可知:隨著青蒿素培養(yǎng)液濃度的增加,S期和G2期細(xì)胞的數(shù)量逐漸減少,說明青蒿素的作用機(jī)理是抑制S期的DNA分子的復(fù)制過程.
故答案為:(1)青蒿素的濃度與細(xì)胞增殖抑制率的關(guān)系   在另一培養(yǎng)皿中加入等量的蒸餾水,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)
(2)無關(guān)變量
(3)

濃度
 
抑制率
0μmol/L2μmol/L4μmol/L8μmol/L16μmol/L
24h     
48h     
72h     
(4)抑制DNA分子的復(fù)制

點(diǎn)評 本題主要考查了細(xì)胞增殖的分裂間期G1、S、G2時(shí)期的特點(diǎn)、對照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路與方法,對這部分知識的理解和綜合應(yīng)用是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
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假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法,下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)“演繹”過程的是( )

A.生物的性狀是由遺傳因子決定的

B.通過測交實(shí)驗(yàn)證明測交后代出現(xiàn)兩種性狀的比接近1∶1

C.由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對遺傳因子彼此分離

D.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離,則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀的比接近1∶1

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如圖是將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”示意圖,所用載體為質(zhì)粒A。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A,也不含質(zhì)粒A上的基因,質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌B后,其上的基因能得到表達(dá),根據(jù)圖示所給信息回答下列問題:

(1)將目的基因和質(zhì)粒結(jié)合形成重組質(zhì)粒時(shí),用同一種限制性內(nèi)切酶分別切割目的基因和質(zhì)粒,露出相同的黏性末端,將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的切口處再加入適量的 ,使質(zhì)粒與目的基因結(jié)合成重組質(zhì)粒。

(2)目前把重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌細(xì)胞時(shí),效率還不高;導(dǎo)入完成后得到的細(xì)菌,實(shí)際上有的根本沒有導(dǎo)入質(zhì)粒;有的導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒A;只有少數(shù)導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒。此處可以通過如下步驟來鑒別得到的細(xì)菌是否導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒:將得到的細(xì)菌涂抹在一個(gè)含有 的培養(yǎng)基上,能夠生長的就是導(dǎo)入質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的,反之則沒有。此過程中體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件 。

(3)若進(jìn)一步鑒定證明細(xì)菌中導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒A還是重組質(zhì)粒,將得到的細(xì)菌涂抹在一個(gè)含有 的培養(yǎng)基上培養(yǎng),若細(xì)菌 ,則導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒。如果利用DNA分子雜交原理來證明此過程,應(yīng)該用 作為探針。

(4)使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞內(nèi),主要是借鑒 的途徑。

(5)目的基因表達(dá)成功后,“工程菌”明顯不同于細(xì)菌B。從變異的來源看,此變異屬于 。導(dǎo)入細(xì)菌B細(xì)胞中的目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是

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下列關(guān)于細(xì)胞中水的含量的敘述,不正確的是( )

A. 水是人體細(xì)胞中含量最多的化合物 B. 老年人細(xì)胞中含水量比嬰兒的少

C. 新陳代謝越旺盛,細(xì)胞中的含水量越高 D. 抗凍的植物細(xì)胞內(nèi)自由水含量大

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C. N、H、O、P、C D. Ge、Ca、Cu、Mg、C

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9.菠菜從土壤中吸收的P元素可用來合成下列哪種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)( 。
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16.如圖表示不同生物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖.根據(jù)圖回答:

(1)甲圖所示為原核細(xì)胞,理由是沒有成形的細(xì)胞核.
(2)乙圖中結(jié)構(gòu)2是細(xì)胞壁,其主要成分纖維素和果膠組成;提供細(xì)胞能量的“動(dòng)力車間”為[]線粒體,該結(jié)構(gòu)的主要功能是進(jìn)行有氧呼吸的主要場所.
(3)乙圖中與高等動(dòng)物細(xì)胞比較,圖乙所示細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有2、4、14(填序號).
(4)在乙圖細(xì)胞中氧氣從結(jié)構(gòu)4中產(chǎn)生到在結(jié)構(gòu)11中被利用至少需要穿過4層磷脂雙分子層.

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13.下列有關(guān)水稻的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.單倍體育種能明顯縮短育種年限,是因?yàn)閱伪扼w的雜交后代不發(fā)生性狀分離
B.二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理,可得到四倍體水稻,稻穗、米粒變大
C.二倍體水稻與四倍體水稻雜交,可得到三倍體水稻,含三個(gè)染色體組
D.二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng),得到的單倍體水稻一般沒有稻穗、米粒

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13.圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ-9與Ⅲ-10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ-13與Ⅲ-14為同卵雙生的雙胞胎.已知β珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制.請據(jù)圖回答下面的問題.

(1)據(jù)圖判斷,圖右標(biāo)注的②是患β珠蛋白生成障礙性貧血病。ń馕觯孩5與Ⅱ6表現(xiàn)正常,其女兒Ⅲ11患病,說明該病為常染色體隱性遺傳。┑呐,該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病,圖右標(biāo)注的③是患眼白化病的男性.
(2)Ⅱ-8號個(gè)體是雜合子的概率是$\frac{5}{6}$.
(3)Ⅲ-12的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ-9與Ⅲ-10基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$,Ⅲ-13與Ⅲ-14基因型相同的概率為100%.
(4)若Ⅲ-9與Ⅲ-13婚配,所生子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{4}$,同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{48}$.
(5)通過基因診斷等手段,可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷.

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