Question

【題目】苯丙酮尿癥（PKU）是一種遺傳病。突變導致其編碼的多肽鏈中僅一個氨基酸由亮氨酸變?yōu)楫惲涟彼�。一對新婚夫婦表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟和丈夫的母親患有苯丙酮尿癥（PKU）。這對夫婦因擔心未來會生育PKU患兒，故前往醫(yī)院進行遺傳咨詢。（相關基因用A、a表示）

【1】據(jù)上述信息判斷，PKU基因突變的發(fā)生是因為PKU基因 。

A.復制時發(fā)生了堿基替換B.轉錄時發(fā)生了錯誤

C.復制時發(fā)生了堿基增添D.翻譯時發(fā)生了錯誤

【2】據(jù)上述信息判斷，PKU致病基因位于_____（常/X/Y）染色體上，是_____（顯性/隱性）基因。

【3】據(jù)上述信息推測，妻子父親的基因型是_____，這對新婚夫婦生出患PKU病孩子的概率為_____。

【4】不考慮突變，丈夫個體中可能不攜帶PKU致病基因的細胞有　 　。

A.初級精母細胞B.次級精母細胞C.精細胞D.神經細胞

【5】從優(yōu)生的角度考慮，為避免妻子生出苯丙酮尿癥患兒，懷孕后應對胎兒進行____________。醫(yī)院對可能導致該病的基因進行酶切分析，如圖。對相關基因進行酶切和長度測定，結果發(fā)現(xiàn)妻子的PKU基因切割后只有142bp片一種片段，則這對新婚夫婦生出患PKU病孩子的概率為_____。

Answer 1

【答案】

【1】A

【2】 常 隱性

【3】 Aa 1/6

【4】BC

【5】 基因檢測 0

【解析】

根據(jù)題干中“一對新婚夫婦表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟和丈夫的母親患有苯丙酮尿癥（PKU）”，妻子的雙親正常，所生弟弟患病，“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病。如果是伴X染色體隱性遺傳病，則丈夫的母親患病，丈夫一定患病，而題干中丈夫表現(xiàn)正常，故PKU致病基因位于常染色體上。因此PKU屬于常染色體隱性遺傳病�；颊叩幕�因型均為aa。妻子的弟弟患病為aa，則妻子父母親的基因型均為Aa，妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa，丈夫的母親患病為aa，則丈夫的基因型為Aa。

【1】根據(jù)題干中“苯丙酮尿癥（PKU）是一種遺傳病。突變導致其編碼的多肽鏈中僅一個氨基酸由亮氨酸變?yōu)楫惲涟彼帷�，說明PKU基因突變的發(fā)生是因為PKU基因復制時發(fā)生了堿基替換，故選A。

【2】據(jù)分析可知，PKU屬于常染色體隱性遺傳病。

【3】據(jù)上述信息推測，妻子的弟弟患病為aa，則妻子父母親的基因型均為Aa。這對新婚夫婦，妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa，丈夫的基因型為Aa，生出患PKU病孩子aa的概率為1/4×2/3=1/6。

【4】丈夫的基因型為Aa，不考慮突變，丈夫個體中初級精母細胞和神經細胞含有同源染色體，一定攜帶PKU致病基因，而次級精母細胞和精細胞是同源染色體分離后形成的，可能不攜帶PKU致病基因，故選BC。

【5】從優(yōu)生的角度考慮，為避免妻子生出苯丙酮尿癥患兒，懷孕后應對胎兒進行基因檢測。對相關基因進行酶切和長度測定，結果發(fā)現(xiàn)妻子的PKU基因切割后只有142bp片一種片段，說明妻子的基因型為AA，則這對新婚夫婦生出患PKU病孩子的概率為0。

本題主要考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的遺傳方式及特點，能根據(jù)題干中信息準確推斷該遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，再結合題干數(shù)據(jù)進行相關概率的計算，難度適中。