Question

【題目】真核生物基因中通常有內(nèi)含子，而原核生物基因中沒有。原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應的RNA序列的機制。有人利用RT—PCR技術(mRNA逆轉錄為 cDNA再進行PCR擴增），獲得了�；�G，導人到大腸桿菌中，成功表達出G蛋白。請回答下列問題：

（1）RT-PCR過程需要的酶有___________。進行PCR擴增的前提是_______，以便能夠設計出需要的________種引物序列。

（2）在構建基因表達載體時，RT—PCR的產(chǎn)物和PBV載體都要經(jīng)過BamH I和 EcoRI兩種酶切后再連接，目的是_________(答出兩點）。

（3）若要檢測基因G是否翻譯出蛋白G，可采用的檢測方法是___________。有人從牛的基因組文庫中獲得了基因G，同樣以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白G，其原因是________。

Answer 1

【答案】逆轉錄酶和Taq酶（熱穩(wěn)定DNA聚合酶） 要有一段已知目的基因的核苷酸序列 2 防止目的基因（載體）自身連接，防止目的基因與運載體反向連接 抗原一抗體雜交 從基因組文庫獲取的G基因有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其轉錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應的RNA序列不能被切除，無法表達出蛋白G

【解析】

1、真核生物的基因編碼區(qū)是不連續(xù)的，含有內(nèi)含子和外顯子，內(nèi)含子和外顯子都會轉錄產(chǎn)生相應的RNA，但內(nèi)含子轉錄來的RNA被切除產(chǎn)生的RNA為mRNA，之后翻譯產(chǎn)生相應的蛋白質(zhì)。原核生物的基因編碼區(qū)是連續(xù)的，不含有內(nèi)含子和外顯子，編碼區(qū)直接轉錄產(chǎn)生相應的RNA，之后翻譯產(chǎn)生相應的蛋白質(zhì)。

2、基因工程的基本步驟：目的基因的獲取、基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。

（1）根據(jù)題意可知，RTPCR技術是mRNA逆轉錄為cDNA再進行PCR擴增的過程，其中逆轉錄過程需要逆轉錄酶的催化，而PCR技術需要Taq酶（熱穩(wěn)定的DNA聚合酶）的催化。進行PCR擴增的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便能夠設計出需要的2種引物序列。

（2）在構建基因表達載體時，與單一酶切相比，雙酶切可以防止目的基因（載體）自身連接，也可以防止目的基因與運載體反向連接。

（3）若要檢測基因G是否翻譯出蛋白G，可采用抗原抗體雜交；有人從牛的基因組文庫中獲得了基因G，同樣以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白G，是因為從基因組文庫獲取的G基因有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其轉錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應的RNA序列不能被切除，因此無法表達出蛋白G。