Question

【題目】科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請(qǐng)回答問題：

（1）將兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種__________分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。

（2）實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。

熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的_____發(fā)生斷裂，形成兩條DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。

（3）實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析，F1DNA是由______________（選填①～④中的序號(hào)）組成，作出此判斷的依據(jù)是_______________（選填⑤～⑦中的序號(hào)，多選）。

①兩條15N-DNA單鏈

②兩條14N-DNA單鏈

③兩條既含15N、又含有14N的DNA單鏈

④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈

⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”

⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散復(fù)制”

⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”

Answer 1

【答案】 脫氧核糖核苷酸 氫鍵 ④ ⑤⑥⑦

【解析】試題分析：圖a：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，即一個(gè)2條鏈15N的DNA分子和一個(gè)2 條鏈都是14N的DNA分子，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，成單鏈，然后進(jìn)行密度梯度離心，應(yīng)該含有2個(gè)條帶，1個(gè)14N條帶，1個(gè)15N條帶。圖b：將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA鏈均含14N；根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一代的2個(gè)DNA分子都應(yīng)一條鏈含15N，一條鏈含14N。

（1）脫氧核糖核苷酸是DNA復(fù)制的原料，脫氧核糖核苷酸組成元素是C、H、O、N、P，因此培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子中堿基對(duì)之間以氫鍵相連，熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的氫鍵發(fā)生斷裂，形成兩條DNA單鏈。

（3）將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA鏈均含14N，根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一代的2個(gè)DNA分子都應(yīng)一條鏈含15N，一條鏈含14N。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶，將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中出現(xiàn)的兩種條帶，即14N條帶和15N條帶，對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰；若為全保留復(fù)制，則雙鏈的F1DNA，1個(gè)DNA分子是兩條鏈都14N，1個(gè)DNA分子是兩條鏈都15N，密度梯度離心結(jié)果有2個(gè)條帶，1個(gè)14N條帶，1個(gè)15N條帶，而本實(shí)驗(yàn)雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”；若為分散復(fù)制則單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有1個(gè)條帶，而本實(shí)驗(yàn)單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散復(fù)制”。從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，即一個(gè)2條鏈15N的DNA分子和一個(gè)2 條鏈都是14N的DNA分子，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，成單鏈，然后進(jìn)行密度梯度離心，應(yīng)該含有2個(gè)條帶，1個(gè)14N條帶，1個(gè)15N條帶，如圖a，將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA鏈均含14N．根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一代的2個(gè)DNA分子都應(yīng)一條鏈含15N，一條鏈含14N，如圖b，圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”。