人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳,F(xiàn)有一個藍眼、色覺正常的女子與一個褐眼、色覺正常的男子結(jié)婚,生了一個藍眼、色盲的男孩,在這對夫婦中:

(1)男子的基因型是_______________。

(2)女子的基因型是_______________。

(3)他們的子代中出現(xiàn)藍眼、色盲男孩的概率是_______________。

 

:(1)AaXBY (2)aaXBXb (3)1/8

 

其雙親基因型的判定可用逆推法,每對性狀單獨分析。該夫婦所生男孩為藍眼,母親的基因型一定都是aa。男孩的兩個隱性基因,一個來自母親,一個來自父親,可斷定其褐眼父親的基因型為Aa。所生男孩色盲,基因型為XbY,其色盲基因只能來自母親,所以色覺正常雙親的基因型為XBXb和XBY。綜合以上分析,男孩的基因型為aaXbY,母親的基因型為aaXBXb,父親的基因型為AaXBY。這對夫婦的后代為藍眼的概率是1/2(Aa×aa→Aa∶aa=1∶1);后代為色盲男孩(XbY)的概率是1/4(XBXb×XBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1)。因此,生藍眼、色盲男孩(aaXbY)的概率為1/2×1/4=1/8

 

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:2010年云南省玉溪市第一中學高二下學期期中考試(文科)生物卷 題型:綜合題

以下是人類遺傳病遺傳的3個實例。請回答:
病例1: 有兩個正常的雙親生了一個患白化病的女兒和一個正常的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問:
(1)控制此病的基因位于___染色體上,是___性遺傳病。
(2)兒子的基因型是______,他是基因攜帶者的幾率為___。
(3)該男孩長大后與一患病女子婚配,生一個患病男孩的幾率是___。
病例2:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配,生了一個色盲的男孩和一個正常的女孩。問:
(4)這對夫婦的基因型分別是______、______。
(5)女孩的基因型是____________,她是純合子的幾率是___。
(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配,生一個男孩色盲的幾率是   。

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科目:高中生物 來源:2010年云南省玉溪市高二下學期期中考試(文科)生物卷 題型:綜合題

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(1)控制此病的基因位于___染色體上,是___性遺傳病。

(2)兒子的基因型是______,他是基因攜帶者的幾率為___。

(3)該男孩長大后與一患病女子婚配,生一個患病男孩的幾率是___。

病例2:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配,生了一個色盲的男孩和一個正常的女孩。問:

(4)這對夫婦的基因型分別是______、______。

(5)女孩的基因型是____________,她是純合子的幾率是___。

(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配,生一個男孩色盲的幾率是   。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

以下是人類遺傳病遺傳的3個實例。請回答:
病例1:有兩個正常的雙親生了一個患白化病的女兒和一個正常的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問:

(1)控制此病的基因位于___染色體上,是___性遺傳病。

(2)兒子的基因型是______,他是基因攜帶者的幾率為___。

(3)該男孩長大后與一患病女子婚配,生一個患病男孩的幾率是___。
病例2:人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配,生了一個色盲的男孩和一個正常的女孩。問:

(4)這對夫婦的基因型分別是______、______。

(5)女孩的基因型是____________,她是純合子的幾率是___。

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(5)女孩的基因型是____________,她是純合子的幾率是___。

(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配,生一個男孩色盲的幾率是   。

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