【題目】乙酰膽堿是可引起突觸后膜興奮的遞質(zhì),某病人血清中含有對抗乙酰膽堿受體的抗體,該病人所患疾病及表現(xiàn)為

A自身免疫病、肌無力 B自身免疫病、痙攣

C過敏反應(yīng)、肌無力 D過敏反應(yīng)、痙攣

【答案】A

【解析】自身免疫性疾病是指機(jī)體對自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害所引起的疾病過敏反應(yīng)是針對外來物質(zhì)的。因?yàn)橐阴D憠A是興奮類神經(jīng)遞質(zhì),而受體被抗體消滅,所以突觸后膜不能興奮,所以肌肉不能收縮,就患了肌無力;如果是痙攣,應(yīng)該是持續(xù)興奮。選A。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制,兩對等位基因獨(dú)立遺傳(如圖所示).現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到F1 , F1自交得F2 . 下列說法正確的是(
A.F1的表現(xiàn)型是黃色
B.F2中AABB和aabb的表現(xiàn)型不一樣
C.F2中白色個(gè)體的基因型有7種
D.F2中黃色:白色的比例是3:1

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【題目】如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。巳知Ⅲ—4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因;卮饐栴}:

(1)甲遺傳病的遺傳方式為____________。

(2)Ⅰ-1的基因型為____________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子正常的概率是____________。

(4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生下一個(gè)男孩,患乙遺傳病的概率是____________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某50肽中有2個(gè)丙氨酸(C3H7O2N),現(xiàn)脫掉其中的丙氨酸(相應(yīng)位置如圖)得到幾種不同的有機(jī)產(chǎn)物,其中脫下的氨基酸均以游離態(tài)正常存在。下列有關(guān)該過程產(chǎn)生的全部有機(jī)物中有關(guān)原子、基團(tuán)或肽鍵數(shù)目的敘述,錯(cuò)誤的是

A. 肽鍵數(shù)目減少4個(gè)

B. 氫原子數(shù)目增加8個(gè)

C. 氨基和羧基分別增加4個(gè)

D. 氧原子數(shù)目增加2個(gè)

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【題目】人體內(nèi)糖原分解為葡萄糖的過程,依賴一系列酶的調(diào)節(jié).其中6﹣磷酸葡萄糖酶基因(E)的突變,會(huì)導(dǎo)致糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起Ⅰ型糖原貯積病,臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀.如圖甲為某家族此病遺傳系譜圖,請據(jù)圖作答:
(1)Ⅰ型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病,在正常人中,雜合子概率為 .若Ⅱ﹣3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個(gè)孩子,則患病概率約為
(2)某新型糖原貯積病是由磷酸酶基因(﹣D)突變引起.經(jīng)過家系調(diào)查繪出的遺傳系譜圖與圖甲一致.研究者合成了兩種探針,能分別與正;蚝屯蛔兓蛳鄳(yīng)的DNA序列互補(bǔ).利用探針對該新型糖原貯積病家系進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖乙所示. 結(jié)合圖甲和圖乙分析:該新型糖原貯積病的遺傳方式為 , 做出判斷依據(jù)的是該家系中個(gè)體的DNA雜交檢測結(jié)果.其中Ⅰ﹣1的基因型是
(3)假如Ⅲ﹣1和男性患者結(jié)婚,生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是
(4)血糖濃度低時(shí),糖原貯積病患者的胰島細(xì)胞分泌增加,血糖濃度(能/不能)恢復(fù)到正常水平.

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【題目】恩吉爾曼將載有水綿和好氧細(xì)菌的臨時(shí)裝片放在沒有空氣的黑暗環(huán)境中,進(jìn)行局部照光處理。這個(gè)實(shí)驗(yàn)的目的是證明

A. 光合作用產(chǎn)生淀粉 B. 產(chǎn)生氧需要光

C. 光合作用產(chǎn)生的氧來自于水 D. 光合作用中氧由葉綠體釋放

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【題目】雄性動(dòng)物能產(chǎn)生精子的階段是( )

A.初生到成年

B.初情期開始到個(gè)體衰老

C.從初情期開始,直到生殖機(jī)能衰退

D.從胚胎開始直到生殖器官的成熟

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【題目】在綠色開花植物的根毛細(xì)胞中,能形成ATP的結(jié)構(gòu)是

① 葉綠體

② 線粒體

③ 高爾基體

④ 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

⑤ 核糖體

A. ①② B. ③④⑤ C. ②④ D. ①②④

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【題目】早發(fā)型帕金森。ˋREP)是一種神經(jīng)變性病,通常在40歲前發(fā)。鐖D1是某AREP家系,請回答有關(guān)問題:
(1)據(jù)家系圖判斷,該病為遺傳,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別是(基因用A,a表示).
(2)但是進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),AREP發(fā)病與Parkin基因有關(guān).科研人員對該家系成員進(jìn)行基因檢測,通過技術(shù)獲得大量Parkin基因片段,DNA測序后發(fā)現(xiàn):Ⅰ1 , Ⅰ2 , Ⅱ3 , Ⅱ5的該基因?yàn)殡s合,而Ⅱ2 , Ⅲ4為純合,這6個(gè)人都發(fā)生了堿基對的 , 導(dǎo)致翻譯過程中167位絲氨酸變?yōu)樘扉T冬酰胺.
(3)Ⅱ3長期接觸汞,有8次汞中毒病史,但其同事中的其他汞中毒患者沒有出現(xiàn)帕金森癥狀.Ⅱ5有一氧化碳中毒史,該家系其他成員無一氧化碳中毒和明顯毒物接觸史.推測,本家系兩位患者發(fā)病是的結(jié)果;Ⅲ4未出現(xiàn)帕金森癥狀的原因可能是
(4)帕金森發(fā)病與神經(jīng)元的變性受損有關(guān).進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),Parkin蛋白是一種泛素﹣蛋白連接酶(E3),其作用途徑如圖2所示. 推測帕金森發(fā)病的原因可能是:一方面,在AREP 患者的神經(jīng)元內(nèi),突變的Parkin蛋白失去了活性,導(dǎo)致目標(biāo)蛋白 , 在神經(jīng)元內(nèi)病理性沉積而導(dǎo)致神經(jīng)元死亡.另一方面,Parkin蛋白還能對凋亡蛋白Bax進(jìn)行泛素化,使線粒體免受Bax的損傷.在AREP 患者體內(nèi),線粒體損傷增加,導(dǎo)致供應(yīng)不足,進(jìn)而觸發(fā)神經(jīng)元的凋亡過程.

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