如下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是( )
A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥
B.②過(guò)程是以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的
C.運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU
D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨
酸被纈氨酸取代
C
【解析】A中由(谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)可知如果是GAA替換為GAG,不會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥,B中是以核糖核苷酸為原料,C根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU,D中人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于發(fā)生了替換 (根本原因不能說(shuō)是谷氨酸被纈氨酸取代這是直接原因),所以C選項(xiàng)正確。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
如下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,據(jù)圖回答:
(1)③過(guò)程是 ,發(fā)生的場(chǎng)所是 ,發(fā)生的時(shí)間是 ;①過(guò)程是 ,發(fā)生的場(chǎng)所是 ;②過(guò)程是 ,發(fā)生的場(chǎng)所是 。
(2)④表示的堿基序列是 ,這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) ,載運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 。
(3)父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見(jiàn)此遺傳病是 遺傳病。若HbS代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為 ,母親的基因型為 ;如果這對(duì)夫婦再生,生一個(gè)患此病的女兒的概率為 。
(4)比較HbS與HbA區(qū)別,HbS中堿基為 ,而HbA中為 。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類(lèi)來(lái)看,這種變異屬于 。該病十分罕見(jiàn),嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是 和 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
如下圖所示表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,據(jù)圖回答:
(1)③過(guò)程是________,發(fā)生的場(chǎng)所是 ______,發(fā)生的時(shí)間是________;①過(guò)程是________,發(fā)生的場(chǎng)所是________;②過(guò)程是________,發(fā)生的場(chǎng)所是________。
(2)④表示的堿基序列是________,這是決定纈氨酸的一個(gè)________,轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。
(3)父母均正常,生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見(jiàn)此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為_(kāi)_______,母親的基因型為_(kāi)_______;這對(duì)夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為_(kāi)_______。
(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別,Hbs中堿基為_(kāi)_______,而HbA中為_(kāi)_______。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類(lèi)來(lái)看,這種變異屬于________。該病十分罕見(jiàn),嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
如下圖所示表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,據(jù)圖回答:
(1)③過(guò)程是________,發(fā)生的場(chǎng)所是 ______,發(fā)生的時(shí)間是________;①過(guò)程是________,發(fā)生的場(chǎng)所是________;②過(guò)程是________,發(fā)生的場(chǎng)所是________。
(2)④表示的堿基序列是________,這是決定纈氨酸的一個(gè)________,轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。
(3)父母均正常,生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見(jiàn)此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為_(kāi)_______,母親的基因型為_(kāi)_______;這對(duì)夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為_(kāi)_______。
(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別,Hbs中堿基為_(kāi)_______,而HbA中為_(kāi)_______。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類(lèi)來(lái)看,這種變異屬于________。該病十分罕見(jiàn),嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年云南省玉溪一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
如下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是( )
A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥 |
B.②過(guò)程是以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的 |
C.運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU |
D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨 |
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