Question

甲圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，乙圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，丙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）．據(jù)圖分析回答：

（1）甲圖中①過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是

 

，除③過(guò)程中發(fā)生的變化外，可遺傳的變異還包括

 

、

 

．
（2）甲圖中由基因②到黑色素的過(guò)程所反映的基因與性狀的關(guān)系是

 

．
（3）乙圖中β鏈堿基組成為

 

，若圖中正�；�因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀

 

（填“會(huì)”、“不會(huì)”）發(fā)生改變．
（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者（A、a控制）在幼年時(shí)期會(huì)夭折，但在瘧疾流行的地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥雜合基因型個(gè)體對(duì)瘧疾的感染率比正常人低得多．在瘧疾流行的某地區(qū)人群中，AA占3%，aa占2%，則該地區(qū)人群中a的基因頻率為

 

．
（5）由丙圖可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于

 

遺傳病，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因突變的特征,基因與性狀的關(guān)系,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：閱讀題干可知，該題的知識(shí)點(diǎn)是基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，基因突變及對(duì)性狀的影響，基因與性狀的關(guān)系，根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及進(jìn)行相關(guān)遺傳病的概率計(jì)算，先回憶相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后結(jié)合題圖信息進(jìn)行解答．

解答： 解：（1）①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，嘎斯的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核；可遺傳變異的來(lái)源是基因突變、基因重組、染色體變異，③是基因突變．
（2）分析題圖甲圖中由基因②到黑色素的過(guò)程是基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀．
（3）題圖乙中，正常血紅蛋白的谷氨酸的密碼子是GAA，說(shuō)明轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)荂TT，因此乙圖中β鏈?zhǔn)且耘cα鏈互補(bǔ)的DNA單鏈合成的，與α鏈互補(bǔ)的DNA單鏈的堿基序列是CAT，β鏈的堿基序列應(yīng)該是GUA；圖中正�；�因片段中CTT突變?yōu)镃TC，轉(zhuǎn)錄形成的密碼子由GAA變成GAG，GAA、GAG都編碼谷氨酸，因此生物的性狀不會(huì)發(fā)生改變．
（4）由題意知，該種群中，AA占3%，aa占2%，Aa=1-3%-2%=95%，a的基因頻率是a=2%+95%÷2=49.5%．
（5）丙圖中，9是鐮刀型細(xì)胞貧血癥女性，其雙親表現(xiàn)正常，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病；Ⅱ6和Ⅱ7正常生有患病的兒子，因此6和7是致病基因的攜帶者，后代的患病概率是

1

4

，

1

4

×

1

2

=

1

8

．
故答案為：
（1）細(xì)胞核　      基因重組        染色體變異
（2）基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀
（3）GUA   不會(huì)
（4）49.5%
（5）常染色體隱性    

1

8

點(diǎn)評(píng)：本題旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題圖信息綜合解答問(wèn)題的能力．