A. | 與DMD相關(guān)的基因是X染色體上的隱性基因 | |
B. | Ⅱ8是純合子的概率為0 | |
C. | Ⅳ19為雜合子的概率是58 | |
D. | Ⅳ22患DMD可能由缺失一條X染色體所致 |
分析 分析系譜圖:
(1)白化�。撼H旧w隱性遺傳病.
(2)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良:Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常,但生出了有病的兒子,說(shuō)明杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良是隱性遺傳病,又因?yàn)棰?3、Ⅱ-9均不帶有任何致病基因,則該病為伴X隱性遺傳病.
解答 解:A、由以上分析可知,杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良為伴X隱性遺傳病,即與DMD相關(guān)的基因是X染色體上的隱性基因,A正確;
B、Ⅱ8有一個(gè)兒子患杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良,則該個(gè)體一定是攜帶者,即其為純合子的概率為0,B正確;
CD、圖中第Ⅳ代號(hào)22(甲乙兩種�。┑母赣H正常,理論上22號(hào)不可能患乙病,則該個(gè)體患乙病的原因是缺失了一條X染色體,那么該個(gè)體的基因型是aaXb.所以Ⅲ-17的基因型是AaXBXb,Ⅲ-18的基因型是AaXBY,則Ⅳ-19為雜合子的概率是1-13×12=56,C錯(cuò)誤,D正確.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,能根據(jù)題中和系譜圖中信息推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及Ⅳ-22出現(xiàn)的原因,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年四川省成都市高二上第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿與突觸后膜的乙酰膽堿受體(AChR)結(jié)合,突觸后膜興奮,引起肌肉收縮.重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)該過(guò)程出現(xiàn)異常,如圖是其發(fā)病機(jī)理示意圖.下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.物質(zhì)a作為抗原能激活B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞
B.抗a抗體與物質(zhì)a的結(jié)合物不能被吞噬細(xì)胞清除
C.物質(zhì)a引發(fā)的上述免疫過(guò)程屬于體液免疫
D.患者體內(nèi)乙酰膽堿與突觸后膜的AChR特異性結(jié)合減少
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年山東省煙臺(tái)市高三上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某動(dòng)物的基因A、a和B、b分別位于非同源染色體上.當(dāng)只存在一種顯性基因時(shí),胚胎不能成活.若AABB和aabb個(gè)體交配,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2群體中A的基因頻率是( )
A.40% B.45% C.50% D.60%
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 我國(guó)已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度 | |
B. | 國(guó)際上大多數(shù)國(guó)家都在轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽上警示性注明了可能的危害 | |
C. | 開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提 | |
D. | 轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論有食物安全、環(huán)境安全與生物安全 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年山東省德州市高一上第三次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于在活細(xì)胞中1分子葡萄糖分解成2分子丙酮酸的反應(yīng),下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.既可在原核細(xì)胞中進(jìn)行,也可在真核細(xì)胞中進(jìn)行
B.既可在有光條件下進(jìn)行,也可在無(wú)光條件下進(jìn)行
C.既可在線粒體中進(jìn)行,也可在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行
D.既可在有氧條件下進(jìn)行,也可在無(wú)氧條件下進(jìn)行
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