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A、18+XY |
B、18+XX |
C、18+YY |
D、18+XX或18+YY |
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A、人類基因組計劃測定的染色體有24條 |
B、遺傳咨詢包括推算后代患病風險率 |
C、家系分析法是人類遺傳病研究最基本的方法 |
D、21三體綜合征發(fā)生的根本原因是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分開 |
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A、Ⅰ-1一定攜帶該致病基因 |
B、Ⅱ-4不一定攜帶該致病基因 |
C、Ⅲ-1患該病的概率為0 |
D、若Ⅲ-3生育出患病女兒,則一定攜帶該致病基因 |
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A、甲病為常染色上隱性遺傳病 | ||
B、Ⅲ8的基因型只有一種可能 | ||
C、Ⅱ4個體的初級卵母細胞中含1個乙病致病基因 | ||
D、Ⅱ4與Ⅱ5再生一個男孩,兩病皆患的概率為
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A、第一個白眼性狀,是基因突變產(chǎn)生的 |
B、果蠅的紅眼與白眼,紅眼是顯性性狀 |
C、該實驗證明了基因存在于常染色體上 |
D、果蠅的眼色遺傳遵循孟德爾分離規(guī)律 |
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