基因型為AaBbCc和AaBbcc的兩種豌豆雜交，后代中基因型和表現(xiàn)型的種類數(shù)以及純合隱性的幾率分別是（　　）

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗．有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖所示，請回答：

（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅．由此說明基因可通過控制，進(jìn)而控制生物的性狀．
（2）13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大．醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記（“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無），對該病進(jìn)行快速診斷．
①現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒（標(biāo)記為“++-”），其父親為“+-”，母親為“--”．該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常，即染色體在時(shí)沒有移向兩極．
②威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因（d）控制的遺傳�。�一對正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，用遺傳圖解表示該過程．（說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分）

21三體綜合癥、原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥依次屬于（　�。�
①單基因顯性遺傳病�、趩位�因隱性遺傳病�、廴旧�體異常遺傳病�、芏嗷�因遺傳�。�

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

假設(shè)有兩對基因?qū)θ祟惖钠つw色素形成過程中造成由黑色到白色的連續(xù)變化．顯性基因A，B都對皮膚的顏色有增效性，它們的隱性等位基因a，b無增效作用．基因型AABB的人皮膚為黑色，aabb的人皮膚為白色，這兩對基因位于不同對染色體上．
（1）人群中，與基因型AaBb的人皮膚顏色一樣的人，還有種基因型．
（2）一對基因型分別為AaBb（妻子）和AaBB（丈夫）的年輕人，婚后生出膚色和他倆都不同的孩子的概率有多大？，該孩子的基因型是．
（3）如果這兩人生出了一個(gè)白色皮膚的孩子，最可能是誰的生殖細(xì)胞在形成過程中發(fā)生了基因突變？
（4）該夫婦倆色覺都正常，有沒有可能生出色盲孩子？．

下列關(guān)于豌豆根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂過程中相關(guān)細(xì)胞器作用的敘述．正確的是（　　）

A植物為異花傳粉植物，高莖（D）對矮莖（d）為顯性，莖的綠色（G）對紫色（g） 為顯性，在隨機(jī)受粉的A植物種群中，表現(xiàn)型的比例如下：

表現(xiàn)型	高綠	高紫	矮綠	矮紫
百分比	63%	21%	12%	4%

問該種群中，基因型DDGG的個(gè)體的百分比是（　�。�

控制含N條肽鏈的某一蛋白質(zhì)合成的基因有X對堿基，氨基酸的平均分子量為Y，則該蛋白質(zhì)的分子量最大約為（　　）

下列關(guān)于微生物代謝調(diào)節(jié)的說法中，錯(cuò)誤的是（　�。�

某生物的基因表達(dá)過程如圖所示，下列敘述與該圖不相符的是（　�。�