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A、b基因特定序列中限制酶A切割位點(diǎn)的消失是基因結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果 | ||
B、Ⅰ-2的基因診斷中會(huì)出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個(gè)片段 | ||
C、Ⅱ-2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為
| ||
D、若Ⅱ-3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個(gè)片段,則Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代的基因診斷中不會(huì)出現(xiàn)142bp片段 |
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A、21三體綜合癥 |
B、人類紅綠色盲癥 |
C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥 |
D、抗維生素D佝僂病 |
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A、有明顯的顯隱性關(guān)系 |
B、男女發(fā)病率相當(dāng) |
C、表現(xiàn)為全男遺傳 |
D、X染色體上的等位基因?yàn)殡[性 |
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