科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為某遺傳病家族系譜圖，其中Ⅲ-7和Ⅲ-8為雙胞胎，下列分析錯(cuò)誤的是（　�。�

A、該病屬于X染色體顯性遺傳病

B、Ⅲ-8表現(xiàn)型不一定正常

C、Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)患病孩子的概率是 1 2

D、Ⅱ-5和Ⅱ-6所生孩子不需要產(chǎn)前診斷，一定是正常的

科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為DNA分子的一個(gè)片段，對(duì)此分析正確的是（　�。�

A、若圖中僅含由a、c、e、g代表的四個(gè)基因，則b、d、f三個(gè)片段不具有遺傳效應(yīng)

B、若圖中僅含由a、c、e、g代表的四個(gè)基因，則這四個(gè)基因共用一個(gè)RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)

C、若該圖中X代表一個(gè)基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則a可能是DNA聚合酶的識(shí)別位點(diǎn)

D、若該圖中X代表β-珠蛋白基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則鐮刀型細(xì)胞貧血癥的突變位點(diǎn)位于d或f中的一個(gè)片段中

科目： 來(lái)源： 題型：

科目： 來(lái)源： 題型：

如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖（設(shè)遺傳病甲與A和a 這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳�。�．下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（　　）

A、乙病為伴性遺傳病

B、7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)

C、5號(hào)的基因型一定是AaXBXb

D、3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性 3 16

科目： 來(lái)源： 題型：

如圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列說(shuō)法正確的是（　�。�

A、圖I表示的細(xì)胞中有4條染色體、8條染色單體

B、過(guò)程①一定發(fā)生染色體間的交叉互換與自由組合

C、圖Ⅲ中的a、b、c、d四個(gè)細(xì)胞可能有四種類型

D、若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是過(guò)程②出現(xiàn)異常

科目： 來(lái)源： 題型：

人類的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號(hào)染色體分別如圖所示，A，b，D分別為甲乙丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子（　�。�

A、同時(shí)患三種病的可能性是 3 8

B、一定不患乙病，但同時(shí)患甲丙兩病的可能性是 3 8

C、孩子至少患一種病

D、孩子不患病的可能性為 1 4

科目： 來(lái)源： 題型：

科目： 來(lái)源： 題型：

科目： 來(lái)源： 題型：

科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是（　�。�

A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親

B、若用A-a表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA

C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病

D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病