Ⅰ.有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下:
實(shí)驗(yàn)一 | 親本 | F1 | F2 |
雌 | 雄 | 雌 | 雄 |
紅眼(♀)×朱砂眼(♂ ) | 全紅眼 | 全紅眼 | 紅眼:朱砂眼=1:1 |
| | | | | |
(1)B、b 基因位于 染色體上。
(2)F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,下列說法正確的是 。
A.雌蠅有2種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4
B.雌蠅有2種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/2
C.雌蠅有3種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4
D.雌蠅有3種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/2
Ⅱ.果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息) 如下圖所示。(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA,UAG 或UGA )

(3)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以 鏈為模板合成mRNA ;若“↑”所指堿基對(duì)缺失,該基因控制合成的肽鏈含 個(gè)氨基酸。
Ⅲ.下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥(CMT)兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(4)圖中Ⅳ-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者,研究人員對(duì) 進(jìn)行了調(diào)查后,繪制出遺傳系譜圖。神經(jīng)性耳聾的遺傳方式是 ,該家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神經(jīng)性耳聾,其原因是 。
(5)遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn),該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳(致病基因用B表示),則Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ-5的基因型為 (神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示)。若Ⅳ-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率為 。