5．胡蘿卜素是一種常用的食用色素，在保護視力方面具有重要功效．從胡蘿卜或產(chǎn)胡蘿卜素的微生物菌體中提取胡蘿卜素的流程圖如下，請據(jù)圖回答：

（1）篩選產(chǎn)胡蘿卜素的酵母菌R時，可用稀釋涂布平板法法接種菌種；從功能上看，所用培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基．
（2）在培養(yǎng)酵母菌R時，培養(yǎng)基中的蔗糖和硝酸鹽可提供碳源、氮源等營養(yǎng)．
（3）從胡蘿卜中提取胡蘿卜素，干燥時應控制好時間和溫度，以防止胡蘿卜素分解；萃取時一般不直接用酒精燈加熱而用水浴加熱，因為溫度過高萃取劑易燃易爆．在萃取液濃縮前需要進行過濾．
（4）用紙層析法鑒定提取的胡蘿卜素時需用胡蘿卜素標準品作為對照．
（5）某同學通過植物組織培養(yǎng)獲得無病毒高產(chǎn)胡蘿卜植株，在操作時不慎污染了培養(yǎng)基．欲確定培養(yǎng)基上的微生物中是否含有纖維素分解菌，可將它們放在含剛果紅染料且以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)鑒別．
（6）要提取與產(chǎn)生胡蘿卜素有關的某種酶，可采用凝膠色譜法進行分離；若該酶相對分子質(zhì)量較大，則其在色譜柱中移動速度較快．

4．某種鳥的羽毛顏色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上．基因A控制藍色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，白色羽毛個體不含顯性基因，其遺傳機理如圖甲所示．圖乙為這種鳥的羽毛顏色遺傳系譜圖．請據(jù)圖問答：

（1）圖甲所示的基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀．等位基因B與b的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序不同．
（2）藍色羽毛個體的基因型是bbZ^AW、bbZ^AZ^A、bbZ^AZ^a．圖乙中2號的基因型為BbZ^AZ^a，5號為純合子的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）讓5號與6號進行交配，產(chǎn)生的后代8號為白色羽毛的概率是$\frac{1}{12}$．
（4）假設該鳥體重（產(chǎn)量）大小由兩對同源染色體上的等位基因D和d與E和e控制，且D和E控制高產(chǎn)．現(xiàn)有高產(chǎn)與低產(chǎn)兩個純系雜交得到F₁，F(xiàn)₁相互交配得到F₂，在F₂中出現(xiàn)了高產(chǎn)、中高產(chǎn)、中產(chǎn)、中低產(chǎn)、低產(chǎn)五個品系，其性狀分離比為1：4：6：4：1；若對F₂的所有中產(chǎn)鳥進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例為中產(chǎn)：中低產(chǎn)：低產(chǎn)=1：4：1．

3．某農(nóng)民在建立的稻田生態(tài)系統(tǒng)中，分別在a、b、c、d、e點進行了農(nóng)藥防治或生物防治（引入螃蟹），某種水稻害蟲種群密度變化情況如圖甲（經(jīng)濟閾值是指害蟲種群密度影響農(nóng)田經(jīng)濟效益的最低值）；該生態(tài)系統(tǒng)引入螃蟹后，實現(xiàn)了稻、蟹雙豐收，其生態(tài)系統(tǒng)模式圖如圖乙；圖丙為該生態(tài)系統(tǒng)局部的能量流動示意圖，其中字母代表相應的能量．請分析回答：

（1）圖甲中在a、b、c、d點進行了農(nóng)藥防治，原因是施用農(nóng)藥后種群密度先出現(xiàn)下降后又大幅上升，且防治效果越來越差．從進化角度分析，這是農(nóng)藥對抗藥性個體進行了自然選擇的結(jié)果．
（2）圖乙若要成為一個完整的生態(tài)系統(tǒng)，還需增加分解者和非生物的物質(zhì)和能量等成分．其中水稻害蟲和螃蟹在該生態(tài)系統(tǒng)功能中的積極作用是加速生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)．
（3）圖丙中水稻呼吸作用散失的熱能可用B（填字母）表示，能量C被用于生長、發(fā)育和繁殖等生命活動，儲存在水稻中．
（4）水稻害蟲同化的能量D=A₁+B₁+C₁+D₁（用字母表示），一般情況下$\frac{D}{B+C}$的比值小于（填“大于”、“小于”或“等于”）20%．水稻害蟲糞便中的能量屬于第一營養(yǎng)級的能量．
（5）與森林生態(tài)系統(tǒng)相比，該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性較低．

2．彌漫性毒性甲狀腺腫（Graves氏�。┦怯捎跈C體產(chǎn)生針對促甲狀腺激素受體的抗體，該種抗體能發(fā)揮與促甲狀腺激素相同的生理作用，但甲狀腺激素不會影響該抗體的分泌；橋本氏病患者則產(chǎn)生另外一種抗體，攻擊自身甲狀腺細胞的球蛋白等，最終引起甲狀腺細胞損壞．下圖為Graves氏病的發(fā)病機理示意圖，其中A～E代表物質(zhì)，F(xiàn)～H代表相關細胞．請據(jù)圖回答：

（1）與正常人相比，Graves氏病患者的分泌物B的量減少，原因是漿細胞產(chǎn)生的抗體促進了甲狀腺激素的合成和分泌，而血液中過多的甲狀腺激素抑制了垂體分泌促甲狀腺激素．由此判斷，Graves氏病患者的細胞代謝強度比正常人高．
（2）Graves氏病是一種自身免疫病，在臨床治療時，常用藥物抑制D物質(zhì)的合成與F細胞的增殖和分化，則D物質(zhì)為淋巴因子．
（3）圖甲中方框內(nèi)為突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)過程的示意圖，放大后見圖乙．
①由圖乙中GTP（結(jié)構與ATP相似）的參與過程，推測GTP最可能的作用是在突觸小泡與突觸前膜融合（神經(jīng)遞質(zhì)釋放）時提供能量．在突觸小泡與突觸前膜融合時，需要突觸前膜上的v-SNARE蛋白與t-SNARE蛋白的特異性識別，其意義是能夠確保含特定神經(jīng)遞質(zhì)的突觸小泡準確地運送到突觸前膜并與之結(jié)合．
②當神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合后，引起的效應是促進或抑制甲狀腺激素的分泌．由甲圖可知，甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)機制是神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)．
（4）Graves氏病和橋本氏病患者的血清中物質(zhì)C濃度存在差異．如果患者血清中C濃度持續(xù)偏低，可以排除患Graves氏病的可能性．但需進一步檢測血清中B濃度，以探查下丘腦、垂體、甲狀腺是否病變，從而判斷患橋本氏病的可能性．
①若血清中B濃度高，注射A后，B濃度顯著增高，則病變器官可能是甲狀腺；
②若血清中B濃度低，注射A后，B濃度有所升高，則病變器官可能是下丘腦；
③若血清中B濃度低，注射A后，B濃度無變化，則病變器官可能是垂體．

1．天氣晴朗時，蜜柑葉片的凈光合速率和胞間CO₂濃度的日變化如圖所示．請據(jù)圖分析回答：

（1）與蜜柑葉肉細胞凈光合速率直接相關的細胞器有線粒體、葉綠體．
（2）在4月晴天的11：00一13：00時，蜜柑葉片凈光合速率下降，其直接原因可能是胞間CO₂濃度下降，總光合作用強度降低，呼吸作用強度下降．
（3）在6月晴天的11：00一13：00時，蜜柑葉片胞間CO₂濃度明顯上升，但凈光合速率卻顯著降低．進一步研究發(fā)現(xiàn)，此時葉綠體的ATP相對含量顯著降低，一方面可能是溫度影響了有關酶的活性，另一方面可能是葉肉細胞葉綠體中的類囊體受損，進而影響了凈光合速率．
（4）在黑暗時把葉綠體類囊體（基粒）放在pH=4的溶液中，待類囊體膜腔的pH下降至4，將基粒移入pH=8并含有ADP和Pi的緩沖溶液中（如圖）．一段時間后，有ATP產(chǎn)生．

①該實驗必須在黑暗環(huán)境中操作的目的是為防止類囊體接受光照產(chǎn)生ATP影響實驗結(jié)果．為獲取葉綠體，先要破碎葉肉細胞，再用差速離心法法進行分離．
②上述實驗結(jié)果表明，葉綠體類囊體合成ATP時膜內(nèi)外存在H⁺濃度差．據(jù)此推測，葉綠體在自然狀態(tài)下產(chǎn)生ATP的過程中，光能的作用是使水分解產(chǎn)生H⁺，在類囊體膜內(nèi)外形成H⁺濃度差．

20．如圖所示真核細胞中的不同生理過程，乙圖所示過程可產(chǎn)生甲圖中的①．相關說法正確的是（　�。�

	A．	甲圖表示翻譯過程，多個核糖體共同完成一條多肽鏈的合成
	B．	乙圖堿基互補配對方式與甲圖不同，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物一定是甲圖過程的模板
	C．	核糖體在①上的移動方向是從右向左，①中的堿基改變一定導致②的結(jié)構改變
	D．	若①上堿基A：C：U：G=1：2：3：4，則乙圖模板鏈對應的DNA片段中A：C：T：G=2：3：2：3

19．研究某雙子葉植物發(fā)現(xiàn)，乙烯能促進離層區(qū)細胞合成和分泌酶M，從而水解離層區(qū)細胞的細胞壁導致葉柄脫落；葉柄離層區(qū)細胞兩側(cè)（近基端和遠基端）的生長素濃度與葉片脫落關系如圖乙所示；丙圖表示不同濃度的生長素影響乙烯合成和成熟葉片脫落的實驗結(jié)果．下列有關說法正確的是（　�。�

	A．	生長素在葉柄內(nèi)從遠基端向近基端進行主動運輸
	B．	當遠基端生長素濃度≥近基端生長素濃度時，葉柄脫落
	C．	脫落率隨生長素和乙烯濃度增加而不斷提高
	D．	生長素和乙烯在葉片的脫落過程中起著相互促進的作用

18．如圖為哺乳動物嗅覺感受器細胞接受氣味分子刺激產(chǎn)生興奮的過程示意圖．相關分析不正確的是（　�。�

	A．	氣味分子與細胞膜上的受體結(jié)合后通過G蛋白激活蛋白X
	B．	在ATP→cAMP過程中，G蛋白起催化作用
	C．	cAMP開啟細胞膜的Na+通道，引起膜內(nèi)外電位變化
	D．	該過程體現(xiàn)了細胞膜具有信息交流的功能

17．有些微生物能合成纖維素酶，通過對這些微生物的研究和應用，使人們能夠利用秸稈等廢棄物生產(chǎn)酒精，用纖維素酶處理服裝面料等．研究人員用化合物A、硝酸鹽、磷酸鹽、以及微量元素配制的培養(yǎng)基，成功地篩選到能產(chǎn)生纖維素酶的微生物．分析回答問題：
（1）培養(yǎng)基中加入的化合物A是纖維素，為微生物的生長提供碳源，這種培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基．
（2）為了篩選出能產(chǎn)生纖維素酶的微生物，向培養(yǎng)基中加入剛果紅．
（3）某同學在測定大腸桿菌的密度時發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)基上還有其他雜菌的菌落，由此他斷定該大腸桿菌的品系被污染了．他的斷定是否確切？不確切．
（4）在篩選出能產(chǎn)生纖維素酶的微生物之前，可用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，增加微生物的濃度．若獲得純凈的菌株，常采用平板劃線的方法進行接種，此過程所用的接種工具是接種環(huán)操作時采用滅菌的方法灼燒；還可用稀釋涂布平板
法操作．
（5）實驗結(jié)束后，使用過的培養(yǎng)基應該進行滅菌處理才能倒掉，這樣做的目的是防止造成環(huán)境污染．
（6）以下微生物發(fā)酵生產(chǎn)特定產(chǎn)物時，所利用主要微生物的細胞結(jié)構與大腸桿菌相同的是D．
A．制作果酒     B．由果酒制作果醋     C．制作泡菜     D．制作腐乳．

16．如圖是鈣離子參與神經(jīng)肌肉接頭處（類似于突觸結(jié)構）興奮傳遞的示意圖，當神經(jīng)沖動傳導到神經(jīng)末梢時，使軸突末梢膜中的鈣離子通道開放，鈣離子順濃度梯度內(nèi)流進入突觸小體，引起突觸小體內(nèi)的突觸小泡與突觸前膜融合并將內(nèi)含的乙酰膽堿釋放到突觸間隙．乙酰膽堿受體的離子通道既允許鈉離子通過，也允許鉀離子通過．根據(jù)題意回答下列問題：

（1）當前膜釋放的遞質(zhì)乙酰膽堿作用于后膜受體時，則膜兩側(cè)離子移動情況是鈉離子內(nèi)流．
（2）血壓是指血液在血管內(nèi)流動時對血管壁產(chǎn)生的側(cè)壓力．一般血管壁收縮時，血壓升高；血管壁松弛，阻力減小，血壓降低．氨氯地平是一種鈣拮抗劑（也叫鈣通道阻滯劑）可治療高血壓，據(jù)題意分析氨氯地平的作用機理是鈣離子拮抗劑與鈣離子通道結(jié)合后，就阻止了鈣離子進入細胞，從而使血管松弛，阻力減小，血壓降低．
（3）重癥肌無力是一種自身免疫疾病，其病因是患者免疫系統(tǒng)將乙酰膽堿受體當成抗原，使B淋巴細胞和記憶細胞被激活增殖、分化成漿細胞，從而分泌乙酰膽堿受體的抗體．當乙酰膽堿受體的抗體與乙酰膽堿受體特異性結(jié)合時，乙酰膽堿受體不能與乙酰膽堿結(jié)合，最終導致化學信號到電信號的轉(zhuǎn)換過程受阻．臨床上治療重癥肌無力重度患者的常用方法是切除胸腺，其目的是抑制T細胞發(fā)育成熟，不能產(chǎn)生淋巴因子，從而抑制免疫應答．
（4）已知某毒素作用于神經(jīng)肌肉接頭處使肌肉不能正常收縮，但不知該毒素的具體作用機理．某科研小組設計了以下探究實驗，請完善下列內(nèi)容．
Ⅰ．實驗原理、實驗材料：（略）
Ⅱ．實驗步驟：
步驟一：將浸泡于生理鹽水中的神經(jīng)肌肉接頭標本若干，隨機均分為A、B兩組．A組不作任何處理，B組用一定濃度的該毒素處理．
步驟二：用電極分別對A、B兩組材料在如圖①處刺激后，用相應儀器在如圖②處測膜電位變化及突觸間隙的遞質(zhì)濃度變化，同時觀察肌肉收縮情況．
Ⅲ．實驗結(jié)果結(jié)論

組別	②處電位變化	突觸間隙遞質(zhì)濃度變化	肌肉收縮情況	結(jié)論 （毒素作用機理）
A組	有變化	有變化	肌肉收縮	受刺激后前膜釋放遞質(zhì)，后膜興奮，肌肉收縮
B組	有變化	無變化	肌肉松弛	毒素可能影響了神經(jīng)遞質(zhì)的釋放
	有變化	有變化	肌肉松弛	毒素可能影響了神經(jīng)遞質(zhì)與受體的結(jié)合
	有變化	有變化	肌肉持續(xù)收縮	毒素可能影響了c神經(jīng)遞質(zhì)的及時分解