A.r對策的有害生物由于沒有X點，很難被人們徹底清除

B.當(dāng)種群基數(shù)較少時，K對策生物種群增長率可能為負(fù)值

C.K對策的珍稀瀕危物種的種群數(shù)量可能低于X點

D.K對策生物的種群數(shù)量高于或低于S點時，都會趨向該平衡點，因此該平衡點的種群數(shù)量就是環(huán)境容納量

A.AIDS患者后期會喪失一切特異性免疫功能

B.HIV變異頻率較高是HIV疫苗難以面世的重要原因

C.HIV侵入宿主細(xì)胞的方式可能有別于T2噬菌體侵染大腸桿菌的方式

D.給AIDS患者注射用CD4修飾過的自身紅細(xì)胞，可抑制其體內(nèi)HIV的繁殖速度

A.高濃度NaC1溶液經(jīng)稀釋后酶的活性可以恢復(fù)

B.高溫和Hg2+處理使酶活性降低的原因相同

C.用Mg2+處理熒光素酶可以減少其用量

D.Mg2+處理可使熒光素酶催化熒光素氧化時的活化能升高

A.生長素的受體既存在于細(xì)胞膜上也存在于細(xì)胞內(nèi)

B.生長素通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)來調(diào)節(jié)植物生長

C.Ca2+能夠促進(jìn)生長素的合成與釋放

D.生長素與細(xì)胞膜受體結(jié)合可引發(fā)H+以主動運輸?shù)姆绞竭\到細(xì)胞壁，使其膨脹松軟

A.甲細(xì)胞處于有絲分裂前期，細(xì)胞內(nèi)染色體正在復(fù)制

B.乙細(xì)胞處于有絲分裂后期，細(xì)胞內(nèi)的染色體組數(shù)為4組

C.丙細(xì)胞表示次級精母細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同

D.丁細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)的DNA數(shù)目為8個

A.過程①需要的原料是脫氧核苷酸，需要RNA聚合酶的參與

B.剪接體作用于過程②，其作用是催化磷酸二酯鍵的斷裂

C.過程③中一個核糖體可結(jié)合多條mRNA鏈以提高蛋白質(zhì)的合成速率

D.過程④分解異常mRNA以阻止異常蛋白的合成，需要RNA酶的參與

A.物質(zhì)A能夠通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

B.a點時，細(xì)胞的失水量最大，細(xì)胞的吸水能力最強

C.t1~t2時，物質(zhì)A溶液的滲透壓小于細(xì)胞液滲透壓

D.與0min時相比，t2時細(xì)胞液的濃度未發(fā)生變化

A.圖中所示兩種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)完全相同

B.過程③合成的T蛋白需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工

C.圖中M蛋白可能催化有氧呼吸第二階段的有關(guān)反應(yīng)

D.由圖可知，構(gòu)成線粒體的部分物質(zhì)的合成受細(xì)胞核控制

A.囊膜表面的糖蛋白與病毒侵染宿主細(xì)胞有關(guān)

B.病毒的蛋白質(zhì)外殼在人體細(xì)胞的核糖體上合成

C.可以用咽拭子和PCR方法來檢測疑似患者是否攜帶病毒

D.現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)該病毒僅通過呼吸道在人與人之間傳染

（1）固定化纖維素酶更適合用__________和_________法固定化，不太適合用包埋法的原因是_______。

（2）在實際生產(chǎn)中，固定化酶的優(yōu)點是：____________________。（寫出兩點）

（3）纖維素酶是一種復(fù)合酶，一般認(rèn)為它至少包含三種組分，即___________________。實驗室中篩選纖維素分解菌常用的方法是____________________。

（4）研究人員用篩選到的纖維素酶高產(chǎn)菌株J1和J4，在不同溫度和pH條件下進(jìn)行發(fā)酵液中酶活性的結(jié)果見圖，推測菌株___________更適合用于人工瘤胃發(fā)酵，理由是______________________。