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科目： 來源：0114 月考題 題型：單選題

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關分析錯誤的是

[ ]

A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能
C．若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12
D．Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2

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科目： 來源：0114 月考題 題型：單選題

對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調查后，得到了整個家族的遺傳系譜圖(見下圖)。據此做出的判斷正確的是

[ ]

A．此家族中最初的致病基因來自Ⅰ-2的基因突變
B．對這一家族的調查可知該病在人群中的發(fā)病率
C．此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的
D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一個表現型正常男孩的概率是1/3

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科目： 來源：0114 月考題 題型：單選題

對于人類的某種遺傳病，在被調查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據此進行推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注：每類家庭人數150～200人，表中“+”為發(fā)現該病癥表現者，“-”為正常表現者)

[ ]

A．第Ⅰ類調查結果說明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病
B．第Ⅱ類調查結果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C．第Ⅲ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D．第Ⅳ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病

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科目： 來源：0115 月考題 題型：單選題

下列各圖表示的生物學意義，哪一項是錯誤的

[ ]

A．甲圖中生物產生生殖細胞AB，ab，Ab，aB四種，比例為1：1：1：1
B．乙圖中黑色框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病
C．丙圖表示一對夫婦，如產生的后代是一個XXY患病男孩，則應該是母親在減數第一次分裂時異常引起的
D．丁圖細胞表示減數第二次分裂分裂后期

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科目： 來源：0110 月考題 題型：讀圖填空題

某遺傳病研究所對一地區(qū)的人類遺傳病進行調查，發(fā)現有一種遺傳病表現出明顯的家族傾向，且往往是代代相傳，圖示為該研究所繪制的此病在這個地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請分析回答：

(1)控制該病的基因最可能位于_______染色體上。
(2)對某患病男性的家族進行分析，發(fā)現他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家族成員正常。
①．請在答題紙的相應位置繪出相關遺傳系譜圖，并標出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。
②．該男性患者與其姑姑的患病的女兒基因型相同的概率是___________。
③．該男性患者經手術治療后表現正常，與表現型正常的女性婚配，你認為其后代是否會患該��？_____。為什么？___________。
④．據調查，該男性患者與妻子色覺均正常，妻子的弟弟是色盲(X^bY)，其父母表現正常，則他們生育表現正常孩子的可能性是_______，妻子卵細胞的基因型是____________。
(3)通過__________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠預防遺傳病的產生。

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科目： 來源：0107 月考題 題型：單選題

對于人類的某種遺傳病，在被調查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是注：每類家庭人數150～200人，表中“+”為發(fā)現病癥表現者，“-”為正常表現者。