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科目：
來(lái)源：0113 模擬題
題型：單選題
某班同學(xué)在做“調(diào)查人類(lèi)的遺傳病”的研究性課題時(shí)，正確的做法是
①通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì) ②調(diào)查內(nèi)容既可以是多基因遺傳病，也可以是單基因遺傳病 ③對(duì)遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，并在患者的家族中計(jì)算遺傳病的發(fā)病率 ④對(duì)患者的家系進(jìn)行分析和討論，如顯隱性的推斷、后代患遺傳病的概率、預(yù)防等
A．①②
B．②③
C．①④
D．②④
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科目：
來(lái)源：0113 模擬題
題型：填空題
據(jù)報(bào)道,深圳市發(fā)現(xiàn)一“眼耳腎綜合癥”家系：有資料可查的血緣人口總共有45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合癥”，其中4人已因尿毒癥去世�，F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀．其中年齡最小的只有7歲。研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn)：一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”，即：男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；二是女性患者多于男性患者；三是遺傳傾向有明顯的選擇性．即：母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子，而父親患病則只遺傳給女兒不遺傳給兒子。根據(jù)以上調(diào)查分析：
(1)“眼耳腎綜合癥”最可能的遺傳方式是：__________。判斷理由是____________。
(2)基于這種病的遺傳特性，負(fù)責(zé)基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義：這個(gè)家族中的女性懷孕后，可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病，一旦檢測(cè)出帶有致病基因，則可以采取措施終止妊娠，避免這個(gè)家族繼續(xù)生產(chǎn)有遺傳病的孩子。你認(rèn)為醫(yī)生的主要依據(jù)是什么?__________________________。
(3)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù)，你能否從性別鑒定角度給予咨詢(xún)指導(dǎo)，說(shuō)明在什么情況下不需要進(jìn)行基因檢測(cè)，什么情況下要進(jìn)行基因檢測(cè)？_____________________________。
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科目：
來(lái)源：廣東省模擬題
題型：讀圖填空題
人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾�，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是_________、_________。
(2)已知對(duì)③④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是_______，⑨是正常的可能性為_(kāi)_______。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：______；_______。
(4)如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是_______。
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科目：
來(lái)源：0127 模擬題
題型：單選題
我國(guó)每年有約400萬(wàn)的白血病患者，其中大約有一半是兒童，為此我國(guó)紅十字基金會(huì)實(shí)施了關(guān)注白血病兒童的“小天使基金”計(jì)劃，為這些兒童提供幫助，下列關(guān)于白血病的敘述不正確的是
A．環(huán)境污染可使白血病的發(fā)病率上升
B．骨髓移植是治療白血病最有效的方法
C．白血病發(fā)病的根本原因是體內(nèi)原癌基因被激活
D．通過(guò)“禁止近親結(jié)婚”等措施可有效地降低白血病的發(fā)病率
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科目：
來(lái)源：0127 模擬題
題型：讀圖填空題
下圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)，據(jù)圖回答：
(1)該病是由__________染色體_______性基因控制的。
(2)Ⅳ15的基因型是__________或_________，它是雜合體的概率是___________。
(3)Ⅲ11為純合體的概率是________________。
(4)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是______________。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是____________。
(6)Ⅲ代中，11和13是_________，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為_(kāi)_______。
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科目：
來(lái)源：同步題
題型：單選題
黑蒙性癡呆在北美猶太人中是較常見(jiàn)的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該
A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)
B．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C．先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率
D．先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率
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科目：
來(lái)源：黑龍江省模擬題
題型：單選題
妻子正常，丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后有必要鑒定胎兒性別
A．白化病
B．21三體綜合征
C．紅綠色盲
D．抗維生素D佝僂病
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科目：
來(lái)源：0108 期末題
題型：單選題
妻子正常，丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后有必要鑒定胎兒性別
A．白化病
B．21三體綜合征
C．抗維生素D佝僂病
D．血友病
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科目：
來(lái)源：同步題
題型：讀圖填空題
苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖(受基因Pp控制)，據(jù)圖回答：
(1)該病是由______性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是_______和________。
(3)Ⅳ15的基因型是______，是雜合子的幾率是________。
(4)Ⅲ11為純合子的幾率是_______。
(5)Ⅲ12和Ⅳ15，可能相同的基因型是_________。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是_______。
(7)Ⅲ代中11與13是_________，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率是________。
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科目：
來(lái)源：山西省模擬題
題型：讀圖填空題
人的膚色正常與白化受基因A和a控制。正常人與鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。假設(shè)白化基因與相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾龋笔Я艘粋�(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；蛴孟拗泼盖懈�，經(jīng)凝膠電泳分離所顯示的DNA片段圖譜，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)圖一中，I-1的基因型為_(kāi)__________，II-6的基因型為_(kāi)_____________。
(2)由圖二可知，膚色正�；駻用限制酶切后，顯示的電泳帶有______條，丙的基因型為_(kāi)_________。
(3)已知對(duì)I-3號(hào)與I-4號(hào)分別進(jìn)行限制酶切后，其電泳結(jié)果都與圖二甲相同，則III-9號(hào)兩病皆不患的可能性為_(kāi)________________。
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