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題目列表(包括答案和解析)

(7分) 科學家一直致力于“人工固氮”的方法研究。

⑴目前合成氨的技術原理為:

該反應的能量變化如圖所示。

①在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E2的變化是:      。(填“增大”、“減小”或“不變”)。

②將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達到平衡,測得N2為0.1 mol,H2為0.3 mol,NH3為0.1 mol。該條件下H2的轉(zhuǎn)化率為     

③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是      

A.向容器中按原比例再充入原料氣    B.向容器中再充入惰性氣體

C.改變反應的催化劑                D.液化生成物分離出氨

⑵1998年希臘亞里士多德大學的兩位科學家采用高質(zhì)子導電性的SCY陶瓷(能傳導H+),從而實現(xiàn)了高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨。其實驗裝置如圖所示。陰極的電極反應式為       。

⑶根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常 壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應:

進一步研究NH3生成量與溫度關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如下:

T/K

303

313

323

NH3生成量/(106mol)

4.8

5.9

6.0

①合成反應的a_     0。(填“大于”、“小于”或“等于”)

②已知

 

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(14分)(1)二氧化硫的催化氧化的過程如圖所示,

其中a、c二步的化學方程式可表示為:
SO2+V2O5SO3+ V2O4    
4VOSO4+O22V2O5+4SO3。
該反應的催化劑是                (寫化學式)
(2)壓強及溫度對SO2轉(zhuǎn)化率的影響如下表(原料氣各成分的體積分數(shù)為:SO2 7%,O2 11%,N2 82%):

壓強/MPa
溫度/℃
0.1[
0.5
1
10
400
99.2%
99.6%
99.7%
99.9%
500
93.5%
96.9%
97.8%
99.3%
600
73.7%
85.8%
89.5%
96.4%
當合成SO3的反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變SO2、O2和SO3的量),反應速率與時間的關系如圖所示。圖中t1 時引起平衡移動的條件可能是            其中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段時間是           。

(3)550 ℃時,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關系如右圖所示。將2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于5 L密閉容器中,反應達平衡后,體系總壓強為0.10 M Pa。試計算反應2SO32SO2+O2 在550 ℃時的平衡常數(shù)K=                    。

反應達平衡后,下列措施中能使n(SO3)/n(SO2)增大的是                   
A.升高溫度                              B.充入He(g),使體系總壓強增大
C.再充入2 mol SO2和1 mol O2       D.再充入1 mol SO2和1 mol O2
(4)SO3溶于水得到硫酸。在25°C下,將x mol·L-1的氨水與y mol·L-1的硫酸等體積混合,反應后溶液中顯中性,則c(NH4+        2 c(SO42-)(填“>”、“<”或“=”);用含x和y的代數(shù)式表示出氨水的電離平衡常數(shù)                          。

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(14分)(1)二氧化硫的催化氧化的過程如圖所示,

其中a、c二步的化學方程式可表示為:

SO2+V2O5SO3+ V2O4    

4VOSO4+O22V2O5+4SO3

該反應的催化劑是                 (寫化學式)

(2)壓強及溫度對SO2轉(zhuǎn)化率的影響如下表(原料氣各成分的體積分數(shù)為:SO2 7%,O2 11%,N2 82%):

壓強/MPa

溫度/℃

0.1[

0.5

1

10

400

99.2%

99.6%

99.7%

99.9%

500

93.5%

96.9%

97.8%

99.3%

600

73.7%

85.8%

89.5%

96.4%

當合成SO3的反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變SO2、O2和SO3的量),反應速率與時間的關系如圖所示。圖中t1 時引起平衡移動的條件可能是             其中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段時間是           

(3)550 ℃時,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關系如右圖所示。將2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于5 L密閉容器中,反應達平衡后,體系總壓強為0.10 M Pa。試計算反應2SO32SO2+O2 在550 ℃時的平衡常數(shù)K=                     。

反應達平衡后,下列措施中能使n(SO3)/n(SO2)增大的是                    

A.升高溫度                               B.充入He(g),使體系總壓強增大

C.再充入2 mol SO2和1 mol O2       D.再充入1 mol SO2和1 mol O2

(4)SO3溶于水得到硫酸。在25°C下,將x mol·L-1的氨水與y mol·L-1的硫酸等體積混合,反應后溶液中顯中性,則c(NH4+         2 c(SO42-)(填“>”、“<”或“=”);用含x和y的代數(shù)式表示出氨水的電離平衡常數(shù)                          

 

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在1 L密閉容器中發(fā)生反應:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)

△H=-Q kJ·mol-1(Q>O),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:

時間/濃度

c(NH3) (mol/L)

c(O2 ) (mol/L)

c(NO) (mol/L)

起始

0.8

1.6

0

第2min

0.6

a

0.2

第4min

0.3

0.975

0.5

第6min

0.3

0.975

0.5

第8min

0.7

1.475

0.1

第10min

0.7

1.475

0.1

下列說法錯誤的是

A.反應在第2 min到第4min時,O2 的平均反應速率為0.1875 mol/(L·min)

B.反應在第2 min時改變了某一條件,該條件可能是使用催化劑或升高溫度

C.第4 min時、第8 min時分別達到化學平衡,且平衡常數(shù)不相同

D.在開始反應的前2 min內(nèi),該反應的△H=-0.05Q kJ·mol-1

 

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(14分)(1)二氧化硫的催化氧化的過程如圖所示,

其中a、c二步的化學方程式可表示為:
SO2+V2O5SO3+ V2O4    
4VOSO4+O22V2O5+4SO3。
該反應的催化劑是                (寫化學式)
(2)壓強及溫度對SO2轉(zhuǎn)化率的影響如下表(原料氣各成分的體積分數(shù)為:SO2 7%,O2 11%,N2 82%):
壓強/MPa
溫度/℃
0.1[
0.5
1
10
400
99.2%
99.6%
99.7%
99.9%
500
93.5%
96.9%
97.8%
99.3%
600
73.7%
85.8%
89.5%
96.4%
當合成SO3的反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變SO2、O2和SO3的量),反應速率與時間的關系如圖所示。圖中t1 時引起平衡移動的條件可能是            其中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段時間是           

(3)550 ℃時,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關系如右圖所示。將2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于5 L密閉容器中,反應達平衡后,體系總壓強為0.10 M Pa。試計算反應2SO32SO2+O2 在550 ℃時的平衡常數(shù)K=                    。

反應達平衡后,下列措施中能使n(SO3)/n(SO2)增大的是                   
A.升高溫度                              B.充入He(g),使體系總壓強增大
C.再充入2 mol SO2和1 mol O2       D.再充入1 mol SO2和1 mol O2
(4)SO3溶于水得到硫酸。在25°C下,將x mol·L-1的氨水與y mol·L-1的硫酸等體積混合,反應后溶液中顯中性,則c(NH4+        2 c(SO42-)(填“>”、“<”或“=”);用含x和y的代數(shù)式表示出氨水的電離平衡常數(shù)                          。

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