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分析阿斯匹林的結構，推知阿斯匹林屬于烴的衍生物中的（　　）

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分子式為C8H10的有機物A與氯氣反應生成的產物有多種，產物之一B可發(fā)生下列轉化合成聚酯類高分子材料，其合成路線如下：
 
已知：①同一碳原子上連接兩個羥基時結構不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：
②物質C可發(fā)生銀鏡反應
（1）A→B的反應類型是
取代
取代
．
（2）由B生成C的化學方程式為
．
（3）D的結構簡式為
．
（4）D有多種同分異構體，其中含有苯環(huán)且水解產物之一為乙酸的有（寫出結構簡式）：
．

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醛在一定條件下可以兩分子加成：

加成產物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛：

已知物質B是一種可作為藥物的芳香族化合物，請根據(jù)下圖（所有無機產物已略去）中各有機物的轉化關系回答問題：
（1）E的官能團名稱：
溴原子和羧基
溴原子和羧基
； F的結構簡式：
；
（2）寫出以下反應有機反應類型：
C→E：
加成反應
加成反應
；
D+G→H：
酯化反應（或取代反應）
酯化反應（或取代反應）
；
（3）寫出下列反應的化學方程式：
B﹢銀氨溶液：
；
D﹢G→H：
．
（4）F若與H2發(fā)生加反應，1mol F最多消耗的H2的物質的量為
5
5
mol．
（5）符合下列條件的C的同分異構體有
16
16
 種，其中一種的結構簡式是
．
a．屬于芳香族化合物
b．苯環(huán)上有三個側鏈
c．能發(fā)生銀鏡反應．

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分子式為C8H8O2的有機物A，E遇FeCl3溶液呈紫色，有機物之間的相互轉化如圖（部分反應條件略）．

請回答下列問題：
（1）H和F中含有的官能團的名稱分別為
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
、
醛基
醛基
．（填寫名稱）
（2）有機物E的結構簡式為
醛基
醛基
．
（3）有機物G不能發(fā)生的反應類型有（填字母）
BD
BD
．
A．取代反應    B．加成反應     C．消去反應        D．加聚反應       E．氧化反應
（4）有機物A的一種同分異構體X，能發(fā)生銀鏡反應，且含有與E相同的官能團．則X的同分異構體有
13
13
種．
（5）寫出反應③的化學反應方程式：
2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH
2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH
；寫出反應⑥的化學反應方程式：
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2+H2O
．

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醛可以發(fā)生分子間反應，生成羥基醛。如：

烯烴分子則在一定條件下會發(fā)生二分子聚合。如：

(1)可由_________與______________兩種醛合成。(填結構簡式)

(2)轉變?yōu)?IMG align="middle" height=41 src="http://thumb.zyjl.cn/pic1/1898/img/04/59/99/189804599910010599/5.jpg" width=92 v:shapes="_x0000_i1049">須依次經過__________、__________和_____________等較合理的反應過程。(填反應類型)

(3)將經兩分子聚合后的生成物與氫氣加成，所得產物按系統(tǒng)命名法稱作__________________。

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