該類試題?疾榛瘜W(xué)平衡狀態(tài)的確認(rèn).反應(yīng)特征及有關(guān)的變化和概念等. 例1.向甲乙兩個容積均為1L的恒容容器中分別充入 2molA.2molB和1molA.1molB.在相同條件下.發(fā)生反應(yīng):AxC(g),△H<0.測得兩容器中C(A)隨時間t的變化如右圖所示.則下列說法中正確的是 ( ) A.達(dá)到平衡時.容器甲中氣體的密度是容器乙中氣體密度的2倍. B.若將乙容器單獨升溫可以使乙容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與甲容器內(nèi)的相同. C.保持溫度不變.再向容器甲中充入2molA.2molB.達(dá)到新平衡時.甲容器中C(A)為1.56mol/L. D.x可能等于2也可能等于3. 解析:容器內(nèi)混合氣體的密度=混合氣體的總質(zhì)量/容器的體積.因甲.乙兩容器的體積相等.且A.B.C三種物質(zhì)均為氣態(tài).由題意知甲容器中氣體的總質(zhì)量不論何種狀態(tài)都是乙容器中的2倍.故容器甲中氣體的密度恒為容器乙中氣體密度的2倍.故選項A正確,利用“容器轉(zhuǎn)化法 可知x等于1.故選項D錯誤.也可由“等效平衡法 證明選項D錯誤.因若x≥2.則甲容器中平衡時C(A)≥1mol/L,由平衡移動原理知:保持溫度不變.再向容器甲中充入2molA.2molB.達(dá)到新平衡時.甲容器中0.78mol/L<C(A)<1.56mol/L.所以選項C錯誤,若將乙容器升溫.平衡左移.C的物質(zhì)的量減小.但總物質(zhì)的量增多.故容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)一定不會與甲容器內(nèi)的相同.所以選項B錯誤.所以正確答案是:A. [點評]:該題目的設(shè)計形式采用與數(shù)學(xué)圖形相結(jié)合.解答時要通過分析圖像中有關(guān)化學(xué)量的變化等.來確定化學(xué)反應(yīng)的特性.如判斷反應(yīng)熱效應(yīng)或外界條件對反應(yīng)的影響及反應(yīng)的特征等. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

對有機物的結(jié)構(gòu)理解,要以立體幾何知識為依托,重點理解有機物分子中的價鍵在空間的分布,注意有機物結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡式的書寫僅表示原子連接的次序,不代表有機物的空間結(jié)構(gòu)。烷烴的結(jié)構(gòu)可從甲烷的立體結(jié)構(gòu)拓展想象,如乙烷(CH3CH3)可認(rèn)為是甲烷分子中的一個氫原子被—CH3取代形成的。三個碳原子以上的烷烴分子中的碳原子呈鋸齒形,可能共平面,但不可能共直線。結(jié)構(gòu)類的試題?疾樵庸裁鎲栴}和同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。如甲烷分子中最多可有________________個氫原子與碳原子共平面,①CH4,②C3H8,③C4H10,④C5H12四種烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,此種烴可以是____________________。

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對有機物的結(jié)構(gòu)理解,要以立體幾何知識為依托,重點理解有機物分子中的價鍵在空間的分布,注意有機物結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡式的書寫僅表示原子連接的次序,不代表有機物的空間結(jié)構(gòu).烷烴的結(jié)構(gòu)可從甲烷的立體結(jié)構(gòu)拓展想象,如乙烷(CH3CH3)可認(rèn)為是甲烷分子中的一個氫原子被-CH3取代形成的.三個碳原子以上的烷烴分子中的碳原子呈鋸齒形,可能共平面,但不可能共直線.結(jié)構(gòu)類的試題常考查原子共面問題和同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷.如甲烷分子中最多可有________個氫原子與碳原子共平面,①CH4,②C3H8,③C4H10,④C5H12四種烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,此種烴可以是________.

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下列說法中不正確的是                                                                                          

    A.在相同條件下,反應(yīng)可向正方向進(jìn)行,又可向逆方向進(jìn)行的反應(yīng)就是可逆反應(yīng)

       B.在其他條件不變時,升高溫度可以使化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動

       C.有氣體的可逆反應(yīng),在其他條件不變時,增大壓強可使化學(xué)平衡向氣體體積縮小

       的方向移動

       D.在其他條件不變時,使用催化劑既可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,又可以使化學(xué)平衡狀

       態(tài)移動

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 非金屬知識規(guī)律總結(jié)

【高考導(dǎo)航】

一、非金屬元素在周期表中的位置和結(jié)構(gòu)特點

1、除H外,非金屬元素均在“階梯線”的右上方。共有16種非金屬元素,其中包括稀有氣體元素6種。

2、非金屬元素(包括稀有元素)均在主族(零族)。非金屬元素一般都有變價。

3、最外層電子數(shù)一般≥4(H、B除外)。

4、原子半徑比同周期金屬半徑小(稀有元素除外)。

二、非金屬性強弱的判斷依據(jù)

    元素非金屬性的本質(zhì)是元素的原子吸引電子的能力。試題常通過以下幾個方面來比較元素的非金屬性:

1、單質(zhì)跟H2化合難易程度(反應(yīng)條件,劇烈程度,反應(yīng)熱的大小,生成氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性)。

2、最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性。

3、化合物中元素化合價的正負(fù),如BrCl中,Cl為-1價,Br為+1價,說明非金屬性Cl>Br。

4、通過氧化還原反應(yīng)確定非金屬單質(zhì)的氧化能力,進(jìn)而比較非金屬性。

    需要指出的是,非金屬單質(zhì)的活動性與非金屬元素的活動性,有密切的聯(lián)系,但不是一回事。例如氮元素的非金屬性相當(dāng)強,可是它的單質(zhì)N2化學(xué)性質(zhì)卻不很活潑。單質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不僅取決于原子結(jié)構(gòu),而且取決于分子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)。

三、非金屬元素的性質(zhì)及遞變規(guī)律

1、單質(zhì):

(1)結(jié)構(gòu):除稀有氣體外,非金屬原子間以共價鍵結(jié)合。非金屬單質(zhì)的成鍵有明顯的規(guī)律性。若它處在第N族,每個原子可提供8-N個價電子去和8-N個同種原子形成8-N個共價單鍵,可簡稱8-N規(guī)則;(H遵循2-N規(guī)則)。如ⅦA族單質(zhì):x-x;H的共價數(shù)為1,H-H,第ⅥA族的S、Se、Te共價單鍵數(shù)為8-6=2,第ⅤA族的P、As共價單鍵數(shù)8-5=3。但第二周期的非金屬單質(zhì)中N2、O2形成多鍵。

(2)熔沸點與聚集態(tài)。它們可以分為三類:

①小分子物質(zhì)。如:H2、O2、N2、Cl2等,通常為氣體,固體為分子晶體。

②多原子分子物質(zhì)。如P4、S8、As4等,通常為液態(tài)或固態(tài)。均為分子晶體,但熔、沸點因范德華力較大而比①高,Br2、I2也屬此類,一般易揮發(fā)或升華。

③原子晶體類單質(zhì)。如金剛石、晶體硅和硼等,是非金屬單質(zhì)中高熔點“三角區(qū)”,通常為難揮發(fā)的固體。

(3)導(dǎo)電性:非金屬一般屬于非導(dǎo)體,金屬是良導(dǎo)體,而鍺、硅、砷、硒等屬于半導(dǎo)體。但半導(dǎo)體與導(dǎo)體不同之處是導(dǎo)電率隨溫度升高而增大。

(4)化學(xué)活性及反應(yīng):

  

    ③非金屬一般為成酸元素,難以與稀酸反應(yīng)。 固體非金屬能被氧化性酸氧化。

2、氫化物:

(1)氣態(tài)氫化物性質(zhì)比較



(2)由于氫鍵的存在,使得第ⅤA、ⅥA、ⅦA氫化物的熔沸點出現(xiàn)了反常。第ⅤA中:SbH3>NH3>AsH3>PH3;第ⅥA中: H2O>H2Te>H2Se>H2S;第ⅦA中HF>HI>HBr>HCl。

(3)氣態(tài)氫化物水溶液的酸堿性及與水作用的情況。①HCl、HBr、HI溶于水成酸且都是強酸。②HF、H2S、H2Se、H2Te溶于水成酸且都是弱酸。③NH3溶于水成堿,氨水是弱堿。④PH3、AsH3、CH4與水不反應(yīng)。⑤SiH4、B2H6與水作用時分解并放出H2。

3、非金屬氧化物的通性:

(1)許多非金屬低價氧化物有毒,如SO2、NO、NO2、CO等,注意不能隨便排放于大氣中。

(2)非金屬氧化物(除SiO2外)大都是分子晶體,熔沸點相差不大。

(3)非金屬氧化物大都為酸酐,相應(yīng)的酸易溶于水,則氧化物易與水化合,反之水化反應(yīng)難以進(jìn)行。

(4)不成鹽氧化物(如CO、NO)不溶于水,也不與堿反應(yīng)。雖然NO2能與堿反應(yīng)生成鹽,但NO2不屬于酸酐。

4、含氧酸

(1)同周期非金屬元素最高價含氧酸從左到右酸性增強。

(2)氧化性:同種元素低價強于高價含氧酸.

如:HClO>HClO3>HClO4(稀)

   H2SO3>H2SO4(稀)

   HNO2>HNO3(稀)

(3)對于同種非金屬形成的不同含氧酸,價態(tài)越高,酸性越強。其順序如:HClO4>HClO3>HClO2>HClO,H2SO4>H2SO3

(4)難揮發(fā)的H2SO4、H3PO4受熱難分解;強氧化性的HNO3、HNO2、HClO見光或受熱易分解;非氧化性的H2CO3、H2SO3易分解。強酸可制弱酸,難揮發(fā)性酸制揮發(fā)性酸。

(5)常見含氧酸的一般性質(zhì):

①H2SO4:無色粘稠的油狀液體,強酸,沸點高,不揮發(fā),穩(wěn)定。濃硫酸有吸水性、脫水性和強氧化性。

②H2SO3:僅存在于溶液中,中強酸,不穩(wěn)定。

③HClO4:在水溶液中相當(dāng)穩(wěn)定,最強無機酸,有強氧化性。

④HClO:僅存在于溶液中,是一種弱酸,有強氧化性和漂白性,極不穩(wěn)定,遇光分解。⑤HNO3:無色液體,強酸,沸點低,易揮發(fā),不穩(wěn)定,易分解,有強氧化性。

⑥H3PO4:無色晶體,中強酸,難揮發(fā),有吸水性,穩(wěn)定,屬于非氧化性酸。

⑦H2CO3:僅存在于溶液中,弱酸,不穩(wěn)定。

⑧H2SiO3:白色固體,不溶于水,弱酸,不揮發(fā),加熱時可分解。

⑨常見酸的酸性強弱。強酸:HCl、HNO3、H2SO4;中強酸:H2SO3>H3PO4(H3PO4中強偏弱);弱酸:HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO>H2SiO3。

四、11種無機化學(xué)氣體的制取和性質(zhì)(O2、H2、Cl2、CO、NO、SO2、NO2、CO2、H2S、HCl、NH3)。

(1)利用氧化還原反應(yīng)原理制取的氣體有:O2、H2、Cl2、NO、NO2等。

(2)利用復(fù)分解制取的氣體有:SO2、CO2、H2S、HCl、NH3等。

(3)可用啟普發(fā)生器制取的氣體有:H2、CO2、H2S等。

(4)只能用排氣法收集的是:Cl2、SO2、NO2、CO2、H2S、HCl、NH3等。只能用排水法收集的氣體是:NO、CO。

(5)使紅色石蕊變藍(lán)的氣體是NH3;使石灰水變渾濁的氣體是SO2和CO2;使品紅溶液褪色的氣體是SO2和Cl2;使高錳酸鉀溶液和溴水褪色的氣體有H2S和SO2

(6)臭雞蛋氣味的氣體是H2S;刺激性氣味的氣體有:Cl2、SO2、NO2、HCl、NH3等;毒性氣體有:Cl2、CO、NO、SO2、NO2、H2S等。

(7)能在空氣中燃燒的氣體:H2S、CO、H2

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四川有豐富的天然氣資源.某化工廠以天然氣為原料合成氨的工藝流程示意圖如下:
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依據(jù)上述流程,完成下列填空:
(1)整個流程有三個循環(huán):一是K2CO3(aq)循環(huán),二是N2和H2循環(huán),第三個循環(huán)中被循環(huán)的物質(zhì)是
 

(2)脫硫過程中,若有nmol Fe2O3?H2O轉(zhuǎn)化,則生成S的物質(zhì)的量為
 
mol(用含n的代數(shù)式表示).
(3)圖中CH4的第二次轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(4)在合成氨的實際生產(chǎn)過程中,常采取的措施之一是:將生成的氨從混合氣體中及時分離出來,并將分離出氨后的氮氣和氫氣循環(huán)利用,同時補充氮氣和氫氣.請運用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的觀點說明采取這些措施的理由:
 

(5)改用過量NaOH溶液吸收天然氣中的硫化氫,以石墨作電極電解吸收后所得溶液可回收硫,其電解總反應(yīng)方程式(忽略氧氣的氧化還原)為
 

(6)若工業(yè)生產(chǎn)中以a g氨氣和足量的空氣為原料(不考慮空氣中N2的反應(yīng))最大限度的制取NH4NO3,經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化后,再向反應(yīng)后的混合物中加入bg水,得到密度為d g/mL的NH4NO3溶液,理論上該溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度可能的最大值為
 
mol/L.

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