7.已知為線段AB上距A較近的一個三等分點.則用.表示 的表達式為 ( ) A. B. C. D. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

已知A(k,12),B(4,5),C(10,k),若點C在線段AB上,則k值等于


  1. A.
    11
  2. B.
    -2
  3. C.
    -11或2
  4. D.

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有機物A是一種治療心血管和高血壓的藥物,可由化合物B通過以下線路合成:

(1)F的分子式為
C11H15NCl2
C11H15NCl2
.A的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中會出現(xiàn)
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個峰.
(2)由C生成D的反應類型為
取代反應
取代反應
.E的結構簡式為

(3)有機物G是B的同分異構體,G的結構具有以下特征:①屬于芳香族化合物;②苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個是氯原子;③可以發(fā)生銀鏡反應.則G的結構可能有
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種.
(4)已知一個碳原子上連有兩個羥基是不穩(wěn)定的,會脫水轉化為羰基.試寫出由C的一種同分異構體制備H()的合成線路圖.合成流程圖示例如下:

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(2011?南京三模)組蛋白去乙;福℉DAC)抑制劑能激活抑癌基因,從而抑制腫瘤細胞生長,誘導腫瘤細胞凋亡.下面是一種HDAC抑制劑(F)的合成路線:

已知①同一個碳原子上連接2個羥基的結構不穩(wěn)定,會失去一個水分子
②羥基直接與碳碳雙鍵相連不穩(wěn)定:R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO

(1)寫出A轉化為B的化學方程式

(2)寫出E中2種含氧官能團的名稱
酯基、醚基
酯基、醚基

(3)B到C的轉化過程中,還生成一種小分子,其分子式為
HF
HF

(4)寫出D的結構簡式

(5)寫出符合下列條件的B的同分異構體的結構簡式

a.苯環(huán)上有3個互為間位的取代基,且有一個為甲基;
b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
c.不能發(fā)生銀鏡反應,但水解產物能發(fā)生銀鏡反應.
(6)寫出以對甲基苯酚  ,)和乙炔為主要原料制備化合物A的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:

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根據如圖反應框圖填空,已知反應①是工業(yè)上生產化合物D的反應,反應⑤是實驗室鑒定化合物E的反應.
(1)單質L是
H2
H2
.化合物A是
NaCl
NaCl

(2)圖中除反應①以外,還有兩個用于工業(yè)生產的反應,是
 和
(填代號).
它們反應的化學方程式分別是
2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2
2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2
;
2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O
2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O

(3)E和K、J混合溶液反應的化學方程式為
2Ca(OH)2+CO2=CaCO3+2HClO
2Ca(OH)2+CO2=CaCO3+2HClO
.此反應的發(fā)生說明酸的強弱關系為
H2CO3>HClO
H2CO3>HClO

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(2011?棗莊模擬)(化學-選修有機化學基礎)
已知一個碳原子上連有兩個羥基時,其結構極不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化,生成較穩(wěn)定物質:如:
A-F是六種有機化合物,它們之間的關系如下圖,請根據要求回答:

(1)在一定條件下,經反應①后,生成C和D,C的分子式為
C2H4O
C2H4O
,反應①的類型為
取代反應
取代反應

(2)反應③的化學方程式為
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O

(3)已知B的相對分子質量為162,其完全燃燒的產物中n(CO2):n (H2O)=2:1,則B的分子式為
C10H10O2
C10H10O2

(4)F是高分子光阻劑生產中的主要原料.F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為

(5)化合物G是F的同分異構體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應.G有
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種結構,寫出其中一種同分異構體的結構簡式

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