4-硫醚基喹唑啉類化合物是一種具有應(yīng)用前景的抑菌藥物，其合成路線如下：

已知：
（1）寫出反應(yīng)類型A→B，E→F．
（2）滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有種（不包含C）．
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物有兩種；②苯環(huán)上有四個取代基，其中三個為甲氧基（-OCH₃），其在苯環(huán)上位置與C相同；③含-COO-基團(tuán)．
（3）寫出C→D的化學(xué)方程式．由C→D的反應(yīng)中還可能生成一種有機副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）寫出物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）利用題給相關(guān)信息，以甲苯、HCONH₂為原料，合成 ．合成過程中無機試劑任選；合成路線流程圖示例為：
提示：①；  ②；③．

5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：R-NO₂

H2

Pd/C

R-NH₂
（1）5-氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團(tuán)的名稱是．
（2）C→D的反應(yīng)類型為．
（3）已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）G是B的一種同分異構(gòu)體，能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（6）已知，請結(jié)合題中所給信息，寫出由CH₃CH₂COOH、為原料合成單體的第一步的合成路線和最后一步的化學(xué)方程式（無機試劑任選）．
①第一步的合成路線：
②最后一步的化學(xué)方程式：．

5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：
（1）已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一個峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）5-氨基酮戊酸鹽中含氧官能團(tuán)的名稱是，C→D的反應(yīng)類型為．
（3）G是B的一種同分異構(gòu)體，能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式．
（4）寫出D→E的反應(yīng)方程式．
（5）已知，請結(jié)合題中所給信息，寫出由CH₃CH₂COOH、為原料合成單體的合成路線流程圖（無機試劑任選）．
合成路線流程圖示例如下：．

2-甲基丙烷的二氯代物共有（不考慮立體異構(gòu)）（　�。�

B、C、D、E是常見化合物或單質(zhì)，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（略去條件和副產(chǎn)品）．

（1）若A為Na，B為NaOH，C為Na₂CO₃，請寫出A轉(zhuǎn)化為B的離子方程式．
（2）若B為Al₂O₃，C為鈉鹽，試寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式．
（3）若A為氣態(tài)單質(zhì)，B為漂白粉的主要成份之一，C具有漂白性．試寫A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式．畫出組成單質(zhì)A的元素原子結(jié)構(gòu)示意圖．
（4）若A、B、C均為鈉鹽的水溶液，B轉(zhuǎn)化為C是海水中提取溴的原理，請寫出B轉(zhuǎn)化為C的離子方程式．
（5）若A常溫下為固態(tài)單質(zhì)，化合物B在常溫常壓下為氣體，B和C的相對分子質(zhì)量之比為4：5，且D、E為同一物質(zhì)，則B為．
（6）若B、D為質(zhì)子數(shù)小于18的元素原子形成的單質(zhì)，且D所含元素原子的質(zhì)子數(shù)是B的2倍，A轉(zhuǎn)化為B，B轉(zhuǎn)化為C兩個反應(yīng)均屬置換反應(yīng)，請寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式．