取代反應(yīng)斷鍵規(guī)律 (1)鹵代反應(yīng) 斷鍵規(guī)律:斷C-H鍵 (A)烷烴的鹵代 反應(yīng)條件:光照.液溴 方程式: (B)苯的鹵代反應(yīng)條件:催化劑(Fe3+).液溴 方程式: (C)苯的同系物的鹵代 反應(yīng)條件:催化劑.液溴 方程式: 原因:苯環(huán)上的鄰.對位上的氫原子受側(cè)鏈的影響而變得活潑. (D)酚的鹵代 反應(yīng)條件:濃溴水 方程式: 原因:苯環(huán)上的鄰.對位上的氫原子受羥基的影響而變得很活潑. (E)醇的鹵代 斷鍵規(guī)律:斷C-O鍵 反應(yīng)條件:濃硫酸作催化劑和吸水劑 方程式: (2) 硝化反應(yīng) 斷鍵規(guī)律:斷C-H鍵 (A)苯的硝化 反應(yīng)條件:濃硫酸作催化劑,吸水劑,水浴加熱到55℃-60℃. 方程式: (B)苯的同系物的硝化 反應(yīng)條件:濃硫酸作催化劑,吸水劑.加熱. 方程式: 原因:苯環(huán)上的鄰.對位上的氫原子受側(cè)鏈的影響而變得活潑. (C)酚的硝化 反應(yīng)條件:濃硫酸作催化劑,吸水劑.加熱. 方程式: 原因:苯環(huán)上的鄰.對位上的氫原子受羥基的影響而變得很活潑. (3)磺化反應(yīng) 斷鍵規(guī)律:斷C-H鍵 反應(yīng)條件:水浴加熱到70℃-80℃ 方程式: (4)酯化反應(yīng) 斷鍵規(guī)律:斷C-O和O-H鍵 (A)一元酸與一元醇的酯化 方程式: (B)二元酸與一元醇的酯化 方程式: (C)二元酸與二元醇的酯化 (a)成鏈酯 方程式: (b)成環(huán)酯 方程式: (c)成聚酯 方程式: (D)羥基酸的酯化 (a)成鏈酯 方程式: (b)成環(huán)酯 方程式: (c)成聚酯 方程式: (E)無機酸與一元醇的酯化 方程式: (F)無機酸與多元醇的酯化 方程式: (5)水解反應(yīng) (A)鹵代烴的水解 斷鍵規(guī)律:斷C-X鍵 方程式: (B)酯的水解 斷鍵規(guī)律:斷C-O和O-H鍵. 方程式: ( 6)其它取代反應(yīng) (A)乙炔的的制取 斷鍵規(guī)律:斷離子鍵 方程式: (B)乙醇脫水 斷鍵規(guī)律: 斷O-H鍵 方程式: (C)脫羧反應(yīng) 斷鍵規(guī)律:斷C-C鍵 方程式: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

1mol某烴跟2molHCl加成生成鹵代烷,生成的鹵代烷跟發(fā)生取代反應(yīng),若有機鹵代烷與的物質(zhì)的量之比為1∶10發(fā)生完全取代,生成只含兩種元素的有機物,則該烴是

A.2—丁烯

B.2—戊炔

C.1—丁炔

D.2—甲基—1,3—丁二烯

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下列敘述正確的是


  1. A.
    所有鹵代烴都難溶于水,且都是密度比水大的液體
  2. B.
    所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得
  3. C.
    鹵代烴不屬于烴類
  4. D.
    鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)

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下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是( 。

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1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol鹵代烷,1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含有碳、氯兩種元素的鹵代烴,該鏈烴可能是( 。

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下列說法不正確的是

A、CH2Cl2只代表一種物質(zhì)能證明甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)

B、苯的鄰位二元取代物只有一種,能說明苯分子的平面六邊形結(jié)構(gòu)中,碳碳鍵不是單、雙鍵交替

C、碳酸中含有C、H、O三種元素,因其含有氧元素,所以碳酸是烴的含氧衍生物

D、鹵代烴可以看成是烴分子中的氫原子被鹵原子取代的產(chǎn)物。有些鹵代烴特別是一些多鹵代烴可直接用作溶劑、滅火劑等

 

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