(1)由圖象信息寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 例1.某溫度時(shí).在2L容器中X.Y.Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖1.由圖中的數(shù)據(jù)分析該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 .反應(yīng)開(kāi)始至2min.Z的平均反應(yīng)速率為 . 解析:化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)關(guān)鍵是確定反應(yīng)物和生成物及它們對(duì)應(yīng)的系數(shù).一般地.反應(yīng)物的量隨時(shí)間不斷減小.生成物則是不斷增加.化學(xué)方程式各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量系數(shù)之比等于相應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化量的比值. (2)化學(xué)反應(yīng)速率與各影響因素的關(guān)系. 例2.把鎂條投入盛有鹽酸的燒杯里.產(chǎn)生氫氣的速率可由圖2.在下列因素中:①.H+濃度,②.鎂條的表面積,③.溶液的濃度,④.Cl-濃度.影響反應(yīng)速率的因素是(). A.①④B.③④.C.①②③D.②③ 解析:由Mg+2H+==Mg2++H2↑可知Cl--不影響反應(yīng)速率.溫度越高.反應(yīng)速率越大,隨反應(yīng)的進(jìn)行.H+濃度不斷減小.則反映速率逐漸減慢. (3)P.T對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響: 例3.如圖3表示外界條件的變化對(duì)下列反應(yīng)L-Q的影響.在圖中Y軸是指() A.平衡混合物中R的體積分?jǐn)?shù)B.平衡混合物中G的體積分?jǐn)?shù) C.G的轉(zhuǎn)化率 D.L的轉(zhuǎn)化率 解析:曲線反應(yīng)的是溫度.壓強(qiáng)與Y之間的關(guān)系.且溫度升高.Y減小.壓強(qiáng)增大Y增大.根據(jù)化學(xué)方程式及選項(xiàng)的要求得出結(jié)論. 例4.在mA+Q的可逆反應(yīng)中.在一定溫度的條件下.B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖4.有關(guān)敘述正確的是() A.m+n<P B.n>p C.x點(diǎn)時(shí).正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率 D.x點(diǎn)的反應(yīng)速率比y點(diǎn)的小E.y點(diǎn)時(shí).正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率 解析:由圖象曲線可知:Z%隨壓強(qiáng)增大而增大.故增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng).又因?yàn)锳為固體.則n<p.故A.B均錯(cuò)誤,x.y兩點(diǎn)均未達(dá)到平衡狀態(tài).其中x點(diǎn)表示從正反應(yīng)開(kāi)始達(dá)到平衡狀態(tài)前的某個(gè)狀態(tài).在一定溫度和壓強(qiáng)下.從正反應(yīng)由大到小.最后達(dá)到平衡.所以正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率.Y點(diǎn)表示在一定溫度和壓強(qiáng)下.從逆反應(yīng)開(kāi)始,從圖可知.y點(diǎn)壓強(qiáng)大于x點(diǎn)壓強(qiáng).則可知y點(diǎn)反應(yīng)速率大于x點(diǎn)反應(yīng)速率. (4).根據(jù)圖示進(jìn)行有關(guān)計(jì)算. 例5.把大氣中的游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為氮的化合物的過(guò)程稱(chēng)為固氮.生物固氮和大氣固氮屬于自然固氮.這遠(yuǎn)不能滿足人類(lèi)的需要.工業(yè)固氮是目前人工固氮的主要方法.有關(guān)大氣固氮和工業(yè)固氮的平衡常數(shù)K值分別如下表一和表二. 表一:N2 + O2 ⇌2NO 溫度 27℃ 2000℃ K值 3.84×10-31 0.1 表二:N2 + 3H2 ⇌2NH3 溫度 25℃ 350℃ 400℃ 450℃ K值 5×108 1.847 0.507 0.152 (1)根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)分析.下列說(shuō)法正確的是 . a.在常溫下.大氣固氮幾乎不可能.而工業(yè)固氮非常容易進(jìn)行 b.人類(lèi)大規(guī)模模擬大氣固氮是無(wú)意義的 c.在常溫下.大氣固氮與工業(yè)固氮完成程度相差很大 d.大氣固氮與工業(yè)固氮都是放熱反應(yīng) (2)在一定條件下.工業(yè)固氮在一固定體積的密閉容器中進(jìn)行直至平衡.有人畫(huà)出了下列圖像a和b,達(dá)到平衡后.向密閉容器中分別充入稀有氣體或升高溫度.有人又分別畫(huà)出了如下圖像c和d.其中有關(guān)圖像正確的是 . (3)在一定條件下.工業(yè)固氮反應(yīng)在體積為VL的 密閉容器中進(jìn)行.有關(guān)圖像如右圖.則用H2 表示從開(kāi)始到平衡時(shí)該反應(yīng)的平均速率: v= . 解析:(1) 由表中數(shù)據(jù)可得.在常溫下.大氣固氮的K值很小.但也可能固氮.而工業(yè)固氮的K值很大.又由表中數(shù)據(jù)分析得出.表一的平衡常數(shù)均隨溫度升高而增大.即均升溫平衡正向移動(dòng).因此正向是吸熱反應(yīng),而表二的平衡常數(shù)均隨溫度升高而減小.即均升溫平衡逆向移動(dòng).因此正向是放熱反應(yīng).所以選項(xiàng)bc符合題意. (2)在一定條件下.工業(yè)固氮N2 +3H2 ⇌2NH3在一固定體積的密閉容器中進(jìn)行.因?yàn)榛旌蠚怏w總質(zhì)量不變.而總物質(zhì)的量減小直至平衡.因而平均相對(duì)分子質(zhì)量增大直至平衡保持不變.a正確.又因混合氣體總質(zhì)量不變.而容器體積不變.即氣體體積也不變.所以氣體的密度始終不變.b錯(cuò)誤.達(dá)到平衡后.向密閉容器中充入稀有氣體時(shí).雖然容器內(nèi)壓強(qiáng)增大.但N2.H2.NH3的濃度不變.因此平衡不移動(dòng).平衡時(shí)氨的百分含量不變.故c錯(cuò)誤.而達(dá)到平衡后.向密閉容器中升高溫度.由于正反應(yīng)放熱.平衡逆向移動(dòng).所以平衡時(shí)氨的百分含量減小.故d正確. (3)因?yàn)閳D中沒(méi)有標(biāo)出H2平衡時(shí)的物質(zhì)的量.所以H2的濃度變化量無(wú)法求出.只能先求出NH3的速率.再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比.求H2的速率了.在0→t2時(shí)間內(nèi).NH3的濃度變化量為n2/V mol/L,則NH3的速率為n2/Vt2 mol/(L·s).所以H2的速率為 mol/. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

二氯化二硫(S2Cl2)在工業(yè)上用于橡膠的硫化。為在實(shí)驗(yàn)室合成S2Cl2,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組查閱了有關(guān)資料,得到如下信息:

①將干燥的氯氣在110℃140℃與硫反應(yīng),即可得S2Cl2粗品。

②有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:

物質(zhì)

熔點(diǎn)/℃

沸點(diǎn)/℃

化學(xué)性質(zhì)

S

112.8

444.6

S2Cl2

-77

 

137

 

遇水生成HCl、SO2、S;300℃以上完全分解;S2Cl2+Cl22SCl2

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置圖如下:

1.寫(xiě)出標(biāo)號(hào)儀器名稱(chēng):A____________、B____________;

2.B容器中反應(yīng)的離子方程式____________;

3.由于S2Cl2遇水生成HCl、SO2和S,因此在G與H兩裝置之間增加_________裝置;

4.寫(xiě)出所盛試劑的名稱(chēng):C中__________、D中__________;

5.F儀器的名稱(chēng)__________,它的作用是__________;

6.如果在加熱E時(shí)溫度過(guò)高,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響是_________,在F中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是__________________;

7.檢查整套裝置氣密性的方法是___________________________;

8.制得的S2Cl2粗品中可能混有的雜質(zhì)是(任寫(xiě)一種)_________,為了提高S2Cl2的純度,關(guān)鍵的操作是控制好溫度和____________________________________。

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常溫下,將FeCl3溶液和KI溶液混合,發(fā)生如下反應(yīng):
2Fe3++2I-?2Fe2++I2
某研究小組為了證明FeCl3溶液和KI溶液的反應(yīng)存在一定限度,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):取5mL 0.1mol?L-1 KI溶液,滴加0.1mol?L-1 FeCl3溶液5~6滴,充分反應(yīng)后溶液呈黃褐色,加入2mL CCl4溶液,振蕩后靜置,取上層溶液,滴加KSCN試劑,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象.
已知:v(正)=k?cm(I-)?cn(Fe3+)(k為常數(shù))
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)能夠證明反應(yīng)存在限度的現(xiàn)象是
 
.加入四氯化碳的作用是
 

(2)甲同學(xué)按上述步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果并未觀察到預(yù)期現(xiàn)象,推測(cè)可能原因是反應(yīng)后溶液中Fe3+濃度過(guò)低.為此,甲又做了下列對(duì)比實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
氯化鐵溶液用量 10滴 20滴 30滴 2mL 3mL 4mL
萃取后上層溶液顏色 黃色 黃色 黃色 較深黃色 黃色略帶紅色 黃紅色
加入KSCN溶液后顏色 不變紅 不變紅 略變紅 偏血紅色 血紅色 血紅色
分析實(shí)驗(yàn)記錄,甲認(rèn)為導(dǎo)致Fe3+濃度過(guò)低的原因是
 
;乙同學(xué)結(jié)合平衡移動(dòng)的知識(shí),認(rèn)為還有一個(gè)原因是
 

(3)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
 

(4)已知改變I-、Fe3+的濃度,正反應(yīng)速率對(duì)應(yīng)數(shù)值如下表所示:
c(I-)/mol?L-1 c(Fe3+)/mol?L-1 v/mol?L-1?s-1
0.20 0.80 0.032k
0.60 0.40 0.144k
0.80 0.20 0.128k
分析表中數(shù)據(jù),I-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
 
Fe3+濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
 
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(5)現(xiàn)將反應(yīng)2Fe3++2I-?2Fe2++I2設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池
①能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是
 
(填序號(hào)).
a.電流計(jì)讀數(shù)為零            b.電流計(jì)指針不再偏轉(zhuǎn)且不為零
c.電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)角度最大    d.甲燒杯中溶液顏色不再改變
②反應(yīng)達(dá)平衡后,向甲中加入適量FeCl2固體,此時(shí)
 
(填“甲“或“乙”)中石墨電極為負(fù)極,對(duì)應(yīng)的電極反應(yīng)方程式為
 

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Ⅰ)純凈的過(guò)氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時(shí)穩(wěn)定,加熱至130℃時(shí)逐漸變?yōu)闊o(wú)水CaO2。在實(shí)驗(yàn)室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2。其制備過(guò)程如下:

根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是_▲_;

⑵測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:準(zhǔn)確稱(chēng)取ag產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的bgKI品體,再滴入適量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應(yīng):

第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入濃度為cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反應(yīng)完全時(shí)的現(xiàn)象為 ▲ ;

②產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ▲ (用字母表示);

③某同學(xué)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,造成偏高的原因是(測(cè)定過(guò)程中由操作產(chǎn)生的誤差忽略不計(jì),用離子方程式表示)  ▲ 

Ⅱ)硫酸銅是一種重要的化工原料,工業(yè)上常用硫酸為原料來(lái)制備硫酸銅。

⑴工業(yè)上生產(chǎn)硫酸過(guò)程中,焙燒硫鐵礦時(shí)產(chǎn)生的廢渣是一種二次資源。

①為了從廢渣中磁選獲得品位合格的鐵精礦,高溫下利用CO使弱磁性Fe2O3轉(zhuǎn)化為強(qiáng)磁性Fe3O4。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_ ▲ _;實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):CO太多或太少都會(huì)導(dǎo)致磁鐵礦產(chǎn)率降低,原因是 ▲ 。

②氯化焙燒工藝是將廢渣用氯化鈣水溶液調(diào)和、成球、高溫焙燒,廢渣中SiO2與CaCl2等在高溫下反應(yīng)放出HCl,HCl與金屬氧化物等反應(yīng)生成氯化物。反應(yīng)生成的各金屬氯化物以氣態(tài)形式逸出,進(jìn)而回收有色金屬和回返氯化鈣溶液。寫(xiě)出氯化焙燒工藝中生成HCl的化學(xué)方程式 ▲ 

⑵測(cè)定硫酸銅品體中結(jié)品水含量的實(shí)驗(yàn)步驟為:

步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)量一個(gè)潔凈、干燥的坩堝;

步驟2:將一定量的硫酸銅晶體試樣研細(xì)后,放入坩堝中稱(chēng)重

步驟3:將盛有試樣的坩堝加熱,待晶體變成白色粉末時(shí),停止加熱;

步驟4:將步驟3中的坩堝放入干燥器,冷卻至室溫后,稱(chēng)重:

步驟5: ▲ ;

步驟6:根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算硫酸銅晶體試樣中結(jié)晶水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)步驟5。

(3)已知硫酸銅晶體受熱可以逐步失去結(jié)晶水,溫度升高還可以分解生成銅的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶體均勻受熱,緩慢升溫至1200℃并恒溫1小時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得固體殘留率(剩余固體的質(zhì)量/原始固體質(zhì)量)與溫度的關(guān)系如下圖所示:

在110℃時(shí)所得固體的成分為 ▲ ;在1200℃并恒溫1小時(shí),反應(yīng)所得氣態(tài)產(chǎn)物除去水后,物質(zhì)的量為 ▲ 。(填字母)

A.0mol  B.0.1mol    C.0.125mol  D.大于0.125mol

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Ⅰ)純凈的過(guò)氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時(shí)穩(wěn)定,加熱至130℃時(shí)逐漸變?yōu)闊o(wú)水CaO2。在實(shí)驗(yàn)室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2。其制備過(guò)程如下:

根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是_▲_

⑵測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:準(zhǔn)確稱(chēng)取ag產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的bgKI品體,再滴入適量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應(yīng):

第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入濃度為cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反應(yīng)完全時(shí)的現(xiàn)象為 ▲ ;

②產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ▲ (用字母表示);

③某同學(xué)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,造成偏高的原因是(測(cè)定過(guò)程中由操作產(chǎn)生的誤差忽略不計(jì),用離子方程式表示)  ▲ 。

Ⅱ)硫酸銅是一種重要的化工原料,工業(yè)上常用硫酸為原料來(lái)制備硫酸銅。

⑴工業(yè)上生產(chǎn)硫酸過(guò)程中,焙燒硫鐵礦時(shí)產(chǎn)生的廢渣是一種二次資源。

①為了從廢渣中磁選獲得品位合格的鐵精礦,高溫下利用CO使弱磁性Fe2O3轉(zhuǎn)化為強(qiáng)磁性Fe3O4。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_ ▲ _;實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):CO太多或太少都會(huì)導(dǎo)致磁鐵礦產(chǎn)率降低,原因是 ▲ 。

②氯化焙燒工藝是將廢渣用氯化鈣水溶液調(diào)和、成球、高溫焙燒,廢渣中SiO2與CaCl2等在高溫下反應(yīng)放出HCl,HCl與金屬氧化物等反應(yīng)生成氯化物。反應(yīng)生成的各金屬氯化物以氣態(tài)形式逸出,進(jìn)而回收有色金屬和回返氯化鈣溶液。寫(xiě)出氯化焙燒工藝中生成HCl的化學(xué)方程式 ▲ 

⑵測(cè)定硫酸銅品體中結(jié)品水含量的實(shí)驗(yàn)步驟為:

步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)量一個(gè)潔凈、干燥的坩堝;

步驟2:將一定量的硫酸銅晶體試樣研細(xì)后,放入坩堝中稱(chēng)重

步驟3:將盛有試樣的坩堝加熱,待晶體變成白色粉末時(shí),停止加熱;

步驟4:將步驟3中的坩堝放入干燥器,冷卻至室溫后,稱(chēng)重:

步驟5: ▲ ;

步驟6:根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算硫酸銅晶體試樣中結(jié)晶水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)步驟5。

(3)已知硫酸銅晶體受熱可以逐步失去結(jié)晶水,溫度升高還可以分解生成銅的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶體均勻受熱,緩慢升溫至1200℃并恒溫1小時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得固體殘留率(剩余固體的質(zhì)量/原始固體質(zhì)量)與溫度的關(guān)系如下圖所示:

在110℃時(shí)所得固體的成分為 ▲ ;在1200℃并恒溫1小時(shí),反應(yīng)所得氣態(tài)產(chǎn)物除去水后,物質(zhì)的量為 ▲ 。(填字母)

A.0mol                  B.0.1mol        C.0.125mol      D.大于0.125mol

 

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Ⅰ)純凈的過(guò)氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時(shí)穩(wěn)定,加熱至130℃時(shí)逐漸變?yōu)闊o(wú)水CaO2。在實(shí)驗(yàn)室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2。其制備過(guò)程如下:

根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是_▲_;

⑵測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:準(zhǔn)確稱(chēng)取ag產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的bgKI品體,再滴入適量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應(yīng):

第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入濃度為cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反應(yīng)完全時(shí)的現(xiàn)象為 ▲ 

②產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ▲ (用字母表示);

③某同學(xué)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,造成偏高的原因是(測(cè)定過(guò)程中由操作產(chǎn)生的誤差忽略不計(jì),用離子方程式表示)  ▲ 。

Ⅱ)硫酸銅是一種重要的化工原料,工業(yè)上常用硫酸為原料來(lái)制備硫酸銅。

⑴工業(yè)上生產(chǎn)硫酸過(guò)程中,焙燒硫鐵礦時(shí)產(chǎn)生的廢渣是一種二次資源。

①為了從廢渣中磁選獲得品位合格的鐵精礦,高溫下利用CO使弱磁性Fe2O3轉(zhuǎn)化為強(qiáng)磁性Fe3O4。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_ ▲ _;實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):CO太多或太少都會(huì)導(dǎo)致磁鐵礦產(chǎn)率降低,原因是 ▲ 。

②氯化焙燒工藝是將廢渣用氯化鈣水溶液調(diào)和、成球、高溫焙燒,廢渣中SiO2與CaCl2等在高溫下反應(yīng)放出HCl,HCl與金屬氧化物等反應(yīng)生成氯化物。反應(yīng)生成的各金屬氯化物以氣態(tài)形式逸出,進(jìn)而回收有色金屬和回返氯化鈣溶液。寫(xiě)出氯化焙燒工藝中生成HCl的化學(xué)方程式 ▲ 

⑵測(cè)定硫酸銅品體中結(jié)品水含量的實(shí)驗(yàn)步驟為:

步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)量一個(gè)潔凈、干燥的坩堝;

步驟2:將一定量的硫酸銅晶體試樣研細(xì)后,放入坩堝中稱(chēng)重

步驟3:將盛有試樣的坩堝加熱,待晶體變成白色粉末時(shí),停止加熱;

步驟4:將步驟3中的坩堝放入干燥器,冷卻至室溫后,稱(chēng)重:

步驟5: ▲ ;

步驟6:根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算硫酸銅晶體試樣中結(jié)晶水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)步驟5。

(3)已知硫酸銅晶體受熱可以逐步失去結(jié)晶水,溫度升高還可以分解生成銅的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶體均勻受熱,緩慢升溫至1200℃并恒溫1小時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得固體殘留率(剩余固體的質(zhì)量/原始固體質(zhì)量)與溫度的關(guān)系如下圖所示:

在110℃時(shí)所得固體的成分為 ▲ ;在1200℃并恒溫1小時(shí),反應(yīng)所得氣態(tài)產(chǎn)物除去水后,物質(zhì)的量為 ▲ 。(填字母)

A.0mol                  B.0.1mol        C.0.125mol      D.大于0.125mol

 

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