下圖為人類(lèi)中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答：

(1)僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請(qǐng)利用遺傳圖解簡(jiǎn)要說(shuō)明原因。（顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫(xiě)出與解答問(wèn)題有關(guān)個(gè)體的基因型即可。）

(2)如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ₅是攜帶者，其致病基因來(lái)自Ⅰ₂的概率為     ；如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ₅是攜帶者，其致病基因來(lái)自Ⅰ₂的概率為      。

(3)如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)和致病基因在何種染色體上（寫(xiě)出一個(gè)即可）。

 (二)選考題（共2題，考生在第19、20題中任選1題做答。如果多做，則按所做的第1題計(jì)分。做答時(shí)請(qǐng)寫(xiě)清題號(hào)。）

閱讀下面的文言文，完成文后各題

遇所喜即札錄之  

康熙七年六月十七日戌刻，地大震。余適①客稷下，方與表兄李篤之對(duì)燭飲。忽聞?dòng)新暼缋�，自東南來(lái)，向西北去。眾驚駭，不解其故②。俄而③幾案擺簸，酒杯傾覆，屋梁椽柱，錯(cuò)折有聲。相顧④失色。久之，方知地震，各疾⑤趨出。見(jiàn)樓閣房舍，仆⑥而復(fù)起，墻傾屋塌之聲，與兒啼女號(hào)，喧如鼎沸。人眩暈不能立，坐地上隨地轉(zhuǎn)側(cè)。河水傾潑丈余，雞鳴犬吠滿城中。逾一時(shí)許⑦始稍定。視街上，則男女裸體相聚，竟⑧相告語(yǔ)，并忘其衣⑨也。后聞某處井傾側(cè)不可汲⑩；某家樓臺(tái)南北易向；棲霞山裂，沂水陷穴，廣數(shù)畝。此真非常之奇變也。

 (選自清·蒲松齡《聊齋志異》卷二)

【注釋】

　　①適：正好，恰巧。②故：緣故。③俄而：一會(huì)兒。④顧：看。⑤疾：急忙。⑥仆：倒下。⑦許：左右。⑧競(jìng)：爭(zhēng)著。⑨衣：名詞作動(dòng)詞，穿衣服。⑩汲：汲水。

　　【譯文】

解釋下列句中加點(diǎn)的詞語(yǔ)。

（1）俄而幾案擺簸

（2）各疾趨出

（3）逾一時(shí)許

（4）并忘其衣也

將下列句子翻譯成現(xiàn)代漢語(yǔ)。

（1）人眩暈不能立，坐地上 隨地轉(zhuǎn)側(cè)。

（2）此真非常之奇變也。

本文按照_____順序來(lái)記敘的，主要的表示性詞語(yǔ)有_____、_____、____、___等。

本文從多角度描繪了地震時(shí)的情景，請(qǐng)結(jié)合具體內(nèi)容作簡(jiǎn)述。

（2013山東卷）27、（14分）某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。

    （1）若基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由       變?yōu)?u>         。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有      個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于       （填“a”或“b”）鏈中。

    （2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交得F₁，F(xiàn)₁自交得F₂，F(xiàn)₂自交性狀不分離植株所占的比例為         ；用隱性親本與F₂中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為           。

    （3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是        。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)了一個(gè)HH型配子，最可能的原因是          。

    （4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常�，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡）

    實(shí)驗(yàn)步驟：①                ；

              ②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。

    結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.若              ，則為圖甲所示的基因組成。

              Ⅱ.若              ，則為圖乙所示的基因組成。

              Ⅲ.若              ，則為圖丙所示的基因組成。

（18分）右圖①②③表示了真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，請(qǐng)據(jù)圖回答下列（1）至（3）題：

（1）科學(xué)家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律命名為          法則。過(guò)程①發(fā)生在有絲分裂的間期和                         的間期。在過(guò)程①中如果出現(xiàn)了DNA若干個(gè)堿基對(duì)的增添從而導(dǎo)致生物性狀改變，這種DNA的變化稱(chēng)為                 ，它可以為生物進(jìn)化提供                       。

（2）過(guò)程②稱(chēng)為        ，催化該過(guò)程的酶是              ，其化學(xué)本質(zhì)是           。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA上的反密碼子是AUG，則該tRNA所攜帶的氨基酸是                。

（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是                 。一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的生物學(xué)意義是                       

                                 。

（4）某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是           （請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）。如果他們不幸生育了一個(gè)21三體綜合征患兒，原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，一方的21號(hào)同源染色體不能                 ，從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。

②苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實(shí)例說(shuō)明，基因控制性狀的方式之一是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制                    過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。若該酶含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有       個(gè)堿基對(duì)。

③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是           （請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）。

狗體細(xì)胞內(nèi)含有39對(duì)染色體，狗的毛色深淺與黑色素合成有關(guān)。B基因控制真黑色素合成，b基因控制淺黑色素合成，基因型為BB、Bb的狗分別表現(xiàn)為黑色、棕色，基因型為bb的狗表現(xiàn)為黃色。同時(shí)，狗的體色還受E、e基因的影響，當(dāng)E存在時(shí)，真黑色素能夠正常合成，e基因?qū)е抡婧谏�素不能合成，這兩對(duì)基因分別位于第12號(hào)和第19號(hào)染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）這兩對(duì)基因的遺傳遵循孟德?tīng)柕?u>                   定律。

（2）若有一只黑色狗與一只棕色狗雜交，子代中黑、棕、黃三種顏色的狗都有。則兩親本的基因型為_______________、             。子代中黃色狗的基因型為______________。

（3）若第（2）小題中的兩只狗再次雜交，生出一只黑色狗的概率是________，這只狗是純合子的概率為________ 。

（4）狗的長(zhǎng)毛（D）對(duì)短毛（d）為完全顯性，現(xiàn)有健康成年純種的黑色短毛雌狗（BBdd）、黃色長(zhǎng)毛雄狗(bbDD)各若干只，請(qǐng)通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)確定D、d和B、b兩對(duì)基因是否都位于第12號(hào)染色體上。請(qǐng)補(bǔ)充下面實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。

實(shí)驗(yàn)步驟

①親本：黑色短毛雌狗×黃色長(zhǎng)毛雄狗→F₁，表現(xiàn)型為________。

②F₁發(fā)育至成年，從F₁中選取多對(duì)健康的雌雄狗雜交得F₂。

③統(tǒng)計(jì)F₂中狗的毛色和毛長(zhǎng)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：若F₂表現(xiàn)型及比例為________________________，說(shuō)明D、d基因不位于第12號(hào)染色體上；否則，說(shuō)明D、d基因位于第12號(hào)染色體上。