資料顯示，近10年來(lái)，PCR技術(shù)(DNA聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù))成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如圖20—1),在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1) 加熱至94℃的目的是使DNA樣品的           鍵斷裂，這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)           的作用來(lái)完成的。通過(guò)生化分析得出新合成的DNA分子中，A=T、G=C這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子的合成遵循                    。
(2) 新合成的DNA分子與模板DNA完全相同的原因是                      、
                      。
(3) 通過(guò)PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí)，若將一個(gè)用¹⁵N標(biāo)記的模板DNA分子(第一代)放入試管中，以¹⁴N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí)，含¹⁵標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為         。

資料顯示，近10年來(lái)，PCR技術(shù)(DNA聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù))成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如圖20—1),在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1) 加熱至94℃的目的是使DNA樣品的            鍵斷裂，這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)            的作用來(lái)完成的。通過(guò)生化分析得出新合成的DNA分子中，A=T、G=C這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子的合成遵循                     。

(2) 新合成的DNA分子與模板DNA完全相同的原因是                       、

                       。

(3) 通過(guò)PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí)，若將一個(gè)用¹⁵N標(biāo)記的模板DNA分子(第一代)放入試管中，以¹⁴N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí)，含¹⁵標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為          。

資料顯示，近10年來(lái)，PCR技術(shù)(DNA聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù))成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如圖20—1),在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1) 加熱至94℃的目的是使DNA樣品的            鍵斷裂，這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)            的作用來(lái)完成的。通過(guò)生化分析得出新合成的DNA分子中，A=T、G=C這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子的合成遵循                     。

(2) 新合成的DNA分子與模板DNA完全相同的原因是                       、

                       。

(3) 通過(guò)PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí)，若將一個(gè)用¹⁵N標(biāo)記的模板DNA分子(第一代)放入試管中，以¹⁴N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí)，含¹⁵標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為          。

圖1是某雌性二倍體生物細(xì)胞分裂模式圖；圖2是該生物細(xì)胞核內(nèi)染色體及DNA相對(duì)含量變化的曲線圖；圖3表示細(xì)胞周期中有關(guān)量的變化；圖4是將一個(gè)精原細(xì)胞的全部核DNA雙鏈用¹⁵N標(biāo)記，放入不含¹⁵N的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂形成8個(gè)精子的整個(gè)過(guò)程單個(gè)細(xì)胞中DNA的數(shù)量變化示意圖（不考慮細(xì)胞質(zhì)DNA和交叉互換）。 (注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例) 。據(jù)圖分析判斷下列敘述，錯(cuò)誤的是

A.基因分離定律發(fā)生在圖2的4時(shí)期；圖1所示細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2的時(shí)期是6時(shí)期

B.若圖3縱坐標(biāo)表示一條染色體中DNA含量，則c到d過(guò)程細(xì)胞中核DNA含量不變

C.圖4中的l時(shí)期的每個(gè)細(xì)胞中肯定有一半的染色體含有¹⁵N；一個(gè)精子中含有¹⁵N的染色體所占的比例大小范圍為0~1

D.若圖4 的m時(shí)期所有細(xì)胞中含¹⁵N的細(xì)胞占總數(shù)比例為X，j時(shí)期一個(gè)細(xì)胞中含¹⁵N的脫氧核苷酸鏈占總數(shù)比例為Y，則X＜Y