22.(1)K2Cr2O7,4NA(2)A 查看更多

 

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已知A為一種氣態(tài)烴,其相對(duì)分子質(zhì)量小于30,1molA完全燃燒生成的CO2和H2O物質(zhì)的量之比為1:1,中間產(chǎn)物C跟葡萄糖一樣也能跟新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀,C也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E有香味,F(xiàn)為一種聚合物.(反應(yīng)條件未寫出).

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)區(qū)別A和甲烷可以采用的簡(jiǎn)單方法(含操作、現(xiàn)象和結(jié)論)有:
將氣體分別通入溴水溶液中,能使溴水褪色的氣體是乙烯,將氣體分別通入酸性高錳酸鉀溶液中,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體是乙烯
將氣體分別通入溴水溶液中,能使溴水褪色的氣體是乙烯,將氣體分別通入酸性高錳酸鉀溶液中,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體是乙烯

(2)A生成B的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
CH3CHO
CH3CHO
,B、D中官能團(tuán)的名稱分別是
羥基
羥基
羧基
羧基
;
(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是
高錳酸鉀或重鉻酸鉀溶液
高錳酸鉀或重鉻酸鉀溶液

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:
CH3CH2OH+CH3COOH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3CH2OH+CH3COOH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
,反應(yīng)類型:
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(5)在實(shí)驗(yàn)室中獲得的E物質(zhì)往往是含有B物質(zhì)和D物質(zhì)的粗產(chǎn)品,要想獲得較為純凈的E物質(zhì)可以加入的試劑是
飽和碳酸鈉溶液
飽和碳酸鈉溶液
,相關(guān)分離操作方法是
分液
分液
(填名稱).
(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:
,反應(yīng)類型:
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)

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有機(jī)物X含有碳、氫、氧三種元素。

(1)探究X與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的成分。

①X與鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氣體具有可燃性。將氣體點(diǎn)燃,把一干燥的小燒杯罩在火焰上,片刻在燒杯壁上出現(xiàn)液滴,迅速倒轉(zhuǎn)燒杯,向燒杯中加入少量澄清石灰水,未見(jiàn)渾濁。則X與鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氣體為________。

②根據(jù)苯、乙烷等碳?xì)浠衔锊荒芘c鈉反應(yīng)產(chǎn)生上述氣體這一事實(shí),可得出X分子里有不同于烴分子里的氫原子存在。即有機(jī)物X除含有碳?xì)滏I之外,還有的化學(xué)鍵是________鍵。

(2)工業(yè)上, X可由乙烯與水反應(yīng)制得,則X的分子式是________。

X分子含有的官能團(tuán)的名稱是________。寫出X發(fā)生催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。

X能被酸性高錳酸鉀或重鉻酸鉀氧化為生活中的另一種重要的有機(jī)化合物Y,X與Y發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。為了提高該反應(yīng)的反應(yīng)速率,可采取的措施是_______________。可用某溶液除去產(chǎn)品中混有的雜質(zhì),寫出除雜過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________。

 

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(2013?浙江)利用廢舊鋅鐵皮制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO.制備流程圖如下:

已知:Zn及化合物的性質(zhì)與Al及化合物的性質(zhì)相似.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)用NaOH溶液處理廢舊鋅鐵皮的作用有
AB
AB

A.去除油污   B.溶解鍍鋅層   C.去除鐵銹   D.鈍化
(2)調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,為制得ZnO,后續(xù)操作步驟是
抽濾、洗滌、灼燒
抽濾、洗滌、灼燒

(3)由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過(guò)程中,須持續(xù)通入N2,原因是
在N2氣氛下,防止Fe2+被氧化
在N2氣氛下,防止Fe2+被氧化

(4)Fe3O4膠體粒子能否用減壓過(guò)濾發(fā)實(shí)現(xiàn)固液分離?
不能
不能
(填“能”或“不能”),理由是
膠體粒子太小,抽濾時(shí)容易透過(guò)濾紙
膠體粒子太小,抽濾時(shí)容易透過(guò)濾紙

(5)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測(cè)定產(chǎn)物Fe3O4中的二價(jià)鐵含量.若需配制濃度為0.01000mol?L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250mL,應(yīng)準(zhǔn)確稱取
0.7350g
0.7350g
g K2Cr2O7(保留4位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g?mol-1).
配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),下列儀器中不必要用到的有
③⑦
③⑦
.(用編號(hào)表示).
①電子天平   ②燒杯   ③量筒   ④玻璃棒   ⑤容量瓶   ⑥膠頭滴管   ⑦移液管
(6)滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果將
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).

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(2008?肇慶二模)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)為原料生產(chǎn).實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)如圖,涉及的主要反應(yīng)有:6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
 12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O.
(1)在反應(yīng)器中,有Na2CrO4生成,同時(shí)Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2.Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫出二氧化硅.氧化鋁分別與碳酸鈉反應(yīng)其中一個(gè)的化學(xué)方程式:
SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2
或Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2
SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2
或Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2

(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③的目的是(用簡(jiǎn)要的文字和化學(xué)方程式說(shuō)明):
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)它們水解完全
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)它們水解完全

(4)操作④中,酸化時(shí),CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(5)稱取重鉻酸鉀試樣m g配成VmL溶液,取出V1 mL于碘量瓶中,加入適量的稀H2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水和3mL淀粉作指示劑,用c mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(相關(guān)反應(yīng)為:
Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,K2Cr2O7式量為294.則:
①滴定時(shí)用到的玻璃儀器有(寫儀器名稱)
酸式滴定管、錐形瓶
酸式滴定管、錐形瓶

②判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
;
③設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng).若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,則計(jì)算所得產(chǎn)品的中重鉻酸鉀的純度的代數(shù)式為(不必化簡(jiǎn))
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%

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(2013?保定一模)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑.實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)重鉻酸鉀時(shí)用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)、純堿、燒堿、氯酸鉀等為原料先制得鉻酸鈉(Na2CrO4),涉及的主要反應(yīng)是6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
 12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O,然后將鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為K2Cr2O7.其主要工藝如下:

試回答下列問(wèn)題:
(1)在反應(yīng)器①中,有Na2CrO4生成,同時(shí)Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2、Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫出氧化鋁與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:
Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2
Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2

(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③的目的是什么,用簡(jiǎn)要的文字和化學(xué)方程式說(shuō)明:
由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解:SiO32-+2H2OH2SiO3+2OH-(或SiO32-+H2OHSiO3-+OH-,HSiO3-+H2OH2SiO3+OH-,AlO2-+H2OAl(OH)3+OH-),降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí),使它們水解完全
由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解:SiO32-+2H2OH2SiO3+2OH-(或SiO32-+H2OHSiO3-+OH-,HSiO3-+H2OH2SiO3+OH-,AlO2-+H2OAl(OH)3+OH-),降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí),使它們水解完全

(4)操作④中,酸化時(shí),CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:
2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O

(5)稱取重鉻酸鉀試樣2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol/LH2SO4溶液和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色

②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,則所得產(chǎn)品中的重鉻酸鉀的純度為:
94.08%
94.08%
(設(shè)K2Cr2O7的摩爾質(zhì)量為294g?mol-1,整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng)).

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