間位定位基 當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-NO2.-SO3H.-SO­2R.-COOH.-COOR.-CHO.-COR.-CN等時.使苯環(huán)鈍化.但鄰位和對位鈍化程度較間位大.在取代反應(yīng)中.新取代基大多進(jìn)入間位.形成間位異構(gòu)體.這類取代基稱為有鈍化作用的間位取代基. 如硝基苯在發(fā)煙硝酸.發(fā)煙硫酸存在下.長時間加熱.可以制得少量的間硝基苯( ).同時比較硝基苯的制法可以看出.硝基的引入使苯的活性降低.反應(yīng)的條件明顯提高. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(16分)苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示,其中有機(jī)物B具有酸性。

 

已知:①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律:當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時,可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán);當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時,可在其間位上引入官能團(tuán);

  

   (1)反應(yīng)類型:反應(yīng)1        ;反應(yīng)2        ;

   (2)化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式:A       ;C            

   (3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式

C→D:

B+D→E:

   (4)苯莽卡因有多種同分異構(gòu)體,其中氨基直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán),且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為:

則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:         、         。

 

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示,其中有機(jī)物B具有酸性。

   

已知:①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律:當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時,可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán);當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時,可在其間位上引入官能團(tuán);

 、

(1)反應(yīng)類型:反應(yīng)1        ;反應(yīng)2        ;

(2)化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式:A       ;C            

(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式

       C→D:                  

       B+D→E:                  

(4)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,其中氨基直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán),且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為:

   

則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:                  。

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示,其中有機(jī)物B具有酸性。

已知:①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律:當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時,可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán);當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時,可在其間位上引入官能團(tuán);

  

   (1)反應(yīng)類型:反應(yīng)1        ;反應(yīng)2        ;

   (2)化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式:A       ;C            

   (3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式

C→D:

B+D→E:

   (4)苯莽卡因有多種同分異構(gòu)體,其中氨基直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán),且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為:

則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:         、         。

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(16分)苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示,其中有機(jī)物B具有酸性。

 

已知:①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律:當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時,可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán);當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時,可在其間位上引入官能團(tuán);

  

   (1)反應(yīng)類型:反應(yīng)1        ;反應(yīng)2        

   (2)化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式:A       ;C             ;

   (3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式

C→D:

B+D→E:

   (4)苯莽卡因有多種同分異構(gòu)體,其中氨基直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán),且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為:

則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:         、         

 

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(16分)苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示,其中有機(jī)物B具有酸性。

已知:①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律:當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時,可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán);當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時,可在其間位上引入官能團(tuán);
  
(1)反應(yīng)類型:反應(yīng)1        ;反應(yīng)2        ;
(2)化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式:A       ;C           
(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式
C→D:
B+D→E:
(4)苯莽卡因有多種同分異構(gòu)體,其中氨基直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán),且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為:

則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:                  。

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