Ⅰ、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定：①測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是．
②確定分子式：下圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為，分子式為．

③經(jīng)測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如下，請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

Ⅱ、某高聚物的單體A（C₁₁H₁₂O₂）可發(fā)生以下變化；已知C的一氯代物D有兩種，F(xiàn)的分子式為C₇H₈O，含苯環(huán)，與FeCl₃溶液不顯色．

請(qǐng)回答：
（1）B表示分子中含有的官能團(tuán)是、．
（2）由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于（選填序號(hào)）．
①氧化反應(yīng)   ②還原反應(yīng)      ③加成反應(yīng)      ④取代反應(yīng)
（3）與B具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有種（包含B）．
（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（5）用方程式分別表示
F→G；
C→D或．

以有機(jī)物X為初始原料設(shè)計(jì)了如下合成路線，其中部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去．B的相對(duì)分子質(zhì)量為108．

已知：①X的核磁共振氫譜中有4個(gè)信號(hào)峰，其峰面積之比為2：2：1：3；
②苯環(huán)上的甲基可以被酸性KMnO₄溶液氧化成羧基；苯環(huán)側(cè)鏈的硝基在Fe/HCl作用下被還原為氨基，且苯環(huán)側(cè)鏈上的氨基易被氧化．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G中含有的官能團(tuán)是．
（2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：A→B，G→H．
（3）下列關(guān)于有機(jī)物B的說(shuō)法正確的是．
a．分子式為C₇H₈O                 b．遇FeCl₃溶液顯紫色
c．一定條件下能與D發(fā)生酯化反應(yīng)     d．能和金屬鈉或NaOH溶液反應(yīng)
（4）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①D→E：．
②H→：．
（5）E有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有種；其中核磁共振氫譜有5個(gè)信號(hào)峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①與E具有相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上只有一個(gè)甲基；③苯環(huán)上的一氯代物僅有2種．

對(duì)有機(jī)物乙醇的認(rèn)識(shí)正確的是?（　�。�

有機(jī)物A的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：

（1）反應(yīng)②的類(lèi)型為，反應(yīng)④的條件是．
（2）加聚反應(yīng)③的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為．
（4）H 可能有多種產(chǎn)物，其中由一個(gè)F分子反應(yīng)生成的有二個(gè)六元環(huán)，屬酯類(lèi)小分子的有機(jī)物化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．
（5）下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A．A的分子式為C₉H₉ClO
B．B與右圖有機(jī)物互為同分異構(gòu)體
C．B遇FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
D．C可以使Br₂的CCl₄溶液或酸性KMnO₄溶液褪色．

利用某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)換可以貯存太陽(yáng)能，如原降冰片二烯（NBD）經(jīng)過(guò)太陽(yáng)光照轉(zhuǎn)化成為四環(huán)烷（Q）的反應(yīng)為：

（1）以下敘述錯(cuò)誤的是（填序號(hào)）
A．NBD的能量比Q的能量高        B．NBD和Q互為同分異構(gòu)體
C．NBD的分子式為C₇H₈            D．NBD能使溴水褪色
（2）NBD有多種同分異構(gòu)體，其中屬芳香烴的只有一種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，若用氘（D）原子取代NBD分子中的一個(gè)H原子，可得到的同分異構(gòu)體共有種．
（3）NBD分子可聚合生成高分子化合物，試寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式．