分析有關遺傳病的資料，回答問題。
（1）染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為       。
（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用         技術大量擴增細胞，用           使細胞相互分離開來，制作           進行觀察。
（4）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答：

①根據(jù)上圖判斷，乙病是               
②I1號和I2號再生一個與之有相同基因型的個體的概率是多少？           
③右圖①可以表示該家庭中哪些個體的染色體組成？      。此細胞處于         期。
④右圖②處于           期，導致該細胞出現(xiàn)的原因可能是，在細胞分裂過程中發(fā)生了  
                                       

分析有關遺傳病的資料，回答問題。

（1）染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為        。

（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。

（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用          技術大量擴增細胞，用            使細胞相互分離開來，制作            進行觀察。

（4）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答：

①根據(jù)上圖判斷，乙病是               

②I1號和I2號再生一個與之有相同基因型的個體的概率是多少？           

③右圖①可以表示該家庭中哪些個體的染色體組成？       。此細胞處于          期。

④右圖②處于            期，導致該細胞出現(xiàn)的原因可能是，在細胞分裂過程中發(fā)生了  

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達情況如右圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細胞不同基因____▲____的結果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是____▲____。

(2)下圖為一種鐮刀型細胞貧血癥(甲種病，基因為A、a)和另一種遺傳病(乙種病，基因為B、b)的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上，請回答以下問題(概率用分數(shù)表示)：

①乙種遺傳病的遺傳方式為____▲____遺傳病。

②Ⅲ－2的基因型為____▲____，其相應的概率分別為____▲____。

③由于Ⅲ－3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ－2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____；如果是女孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____，因此建議____▲____。

(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學調(diào)查了周邊幾所學校學生的紅綠色盲。請分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是____▲____。

②指出下面有關“家庭成員紅綠色盲調(diào)查表”設計中的不妥之處：____▲____。

(填表說明：請在下表中親屬的相應性狀的空格中打上“√”)

右圖①②③表示了真核細胞中遺傳信息的傳遞方向，請據(jù)圖回答下列（1）至（3）題：

（1）科學家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律命名為          法則。過程①發(fā)生在有絲分裂的間期和                         的間期。在過程①中如果出現(xiàn)了DNA若干個堿基對的增添從而導致生物性狀改變，這種DNA的變化稱為                 ，它可以為生物進化提供                       。

（2）過程②稱為        ，催化該過程的酶是              ，其化學本質(zhì)是           。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA上的反密碼子是AUG，則該tRNA所攜帶的氨基酸是                。

（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是                 。一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的生物學意義是                      

                                 。

（4）某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中，統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請據(jù)圖回答問題。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是           （請用分數(shù)表示）。如果他們不幸生育了一個21三體綜合征患兒，原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細胞時，一方的21號同源染色體不能                 ，從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。

②苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而轉變成了苯丙酮酸。此實例說明，基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制                    過程，進而控制生物體的性狀。若該酶含有a個氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有       個堿基對。

③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是           （請用分數(shù)表示）。